أمراض الجهاز الهضمي (أمراض الجهاز الهضمي)

ساركوماس من الأمعاء الغليظة نادرة ، فهي تمثل أقل من 1 ٪ من جميع الأورام الخبيثة في القولون. على النقيض من السرطان ، تحدث الأورام اللحمية الكبيرة في الناس في عمر أصغر.

يعتبر داء السلائل في الأمعاء الغليظة (متلازمة وايل Weil syndrome) مرض نادر ، في صورته السريرية والمورفولوجية ، يختلف اختلافاً كبيراً عن الأنواع الأخرى من السلائل المتعددة للعائلة. توفي معظم أفراد الأسرة الذين لديهم داء السلائل الأحداث من الأمعاء الغليظة في وقت لاحق من سرطان القولون.

الأسرة (الأحداث) البوليبات القولون - رثت المرض مع ناقل حركة جسمية مسيطرة. هناك polyposis متعددة من الأمعاء الغليظة. الاورام الحميدة، وفقا للأدب، والتي توجد عادة في مرحلة المراهقة، ولكنها تحدث في مرحلة الطفولة المبكرة، وحتى في سن الشيخوخة.

لأول مرة في عام 1951، وبعد 2 سنة وصف E. J. غاردنر E. J. غاردنر وR. S. ريتشاردز هذا النوع من مرض يتميز متعددة الآفات الجلدية وتحت الجلدية التي تحدث في وقت واحد مع الآفات السرطانية من العظام والأورام الأنسجة اللينة. حاليا ، هذا المرض ، الذي يجمع بين داء السلائل في القناة الهضمية ، وأورام عظمية متعددة وأورام osteofibromas ، وأورام الأنسجة الرخوة ، يسمى متلازمة جاردنر (Gardner's syndrome).