^

الصحة

أمراض الجهاز الهضمي (أمراض الجهاز الهضمي)

البنكرياس السل

آفة البنكرياس السلية نادرة جدا ، حتى في المرضى الذين يعانون من السل الرئوي النشط ، يتم الكشف عنها ، وفقا لمؤلفين مختلفين ، في 0.5-2 ٪ فقط من الحالات. تدخل المتفطرة السلية إلى البنكرياس مع متبرعين دموي أو ليمفاوي أو اتصال (من الأجهزة المجاورة المصابة).

آفات البنكرياس في التليف الكيسي

التليف الكيسي (pankreofibroz، خلقي إسهال دهني البنكرياس، الخ) - وهو مرض وراثي يتميز تغيير في البنكرياس الكيسي، والغدد المعوية والجهاز التنفسي والغدد اللعابية والغدد الأخرى تخصيص يرجع المقابلة إفراز لزج جدا .. هو ورث عن طريق نوع متنح جسدي متنحي.

تشوهات البنكرياس: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

تشوهات البنكرياس شائعة جدا. تشير مجموعة كبيرة من الحالات الشاذة إلى متغيرات لحجم البنكرياس وشكله وموقعه ، وهي إلى حد كبير ليست ذات أهمية إكلينيكية.

الاضطرابات الوظيفية للبنكرياس

الاضطرابات الوظيفية للبنكرياس غالباً ما تصاحب الأمراض الأخرى لمرض القرحة الهضمية ، التهاب المرارة ، التهاب المعدة المزمن ، التهاب الإثناعشري ، الخ.

ساركوما الأمعاء الغليظة

ساركوماس من الأمعاء الغليظة نادرة ، فهي تمثل أقل من 1 ٪ من جميع الأورام الخبيثة في القولون. على النقيض من السرطان ، تحدث الأورام اللحمية الكبيرة في الناس في عمر أصغر.

سرطان القولون

يحتلّ سرطان الأمعاء الغليظة الآن المركز الثالث بين الترجمات الأخرى. في الولايات المتحدة ، في المرتبة سرطان القولون في انتشار 2 الثانية بعد أورام الجلد الخبيثة. من بين الآفات الخبيثة الأخرى في الأمعاء الغليظة ، تسود الأورام الخبيثة ، وهو ما يمثل 95-98 ٪ ، وفقا لمؤلفين مختلفين.  

بوريات مسكن القولون (متلازمة ويل)

يعتبر داء السلائل في الأمعاء الغليظة (متلازمة وايل Weil syndrome) مرض نادر ، في صورته السريرية والمورفولوجية ، يختلف اختلافاً كبيراً عن الأنواع الأخرى من السلائل المتعددة للعائلة. توفي معظم أفراد الأسرة الذين لديهم داء السلائل الأحداث من الأمعاء الغليظة في وقت لاحق من سرطان القولون.

متلازمة كرونكيت-كندا

متلازمة Kronkhayta - يوصف من قبل الأطباء كندا الولايات المتحدة L M. كرونكايت وWJ كندا في عام 1955. هذه المتلازمة هي معقدة التشوهات الخلقية: البوليبات المعمم الجهاز الهضمي (بما في الاثني عشر والمعدة)، وضمور الأظافر، وثعلبة، فرط تصبغ الجلد، في بعض الأحيان - بالتزامن مع الأمعاء نضحي، ومتلازمة الفشل شفط gipokaltsie-، والبوتاسيوم، وmagniemiey.

الأسرة (الطفلي) داء السلائل من الأمعاء الغليظة

الأسرة (الأحداث) البوليبات القولون - رثت المرض مع ناقل حركة جسمية مسيطرة. هناك polyposis متعددة من الأمعاء الغليظة. الاورام الحميدة، وفقا للأدب، والتي توجد عادة في مرحلة المراهقة، ولكنها تحدث في مرحلة الطفولة المبكرة، وحتى في سن الشيخوخة.

The Peitsa-Jegers-Turena Syndrome

بويتزجيغرز متلازمة، تورين وصف لأول مرة من قبل J. هاتشينسون في عام 1896. ويرد وصف أكثر تفصيلا FLA بويتز في عام 1921 على أساس الملاحظات من 3 أفراد الأسرة، الذين يواجهون تصبغ جنبا إلى جنب مع البوليبات المعوية. واقترح طبيعة وراثية للمرض.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.