متلازمة كرونخيت - كندا

تم وصف متلازمة كرونكايت - كندا من قبل الأطباء الأمريكيين إل إم كرونكايت و دبليو جي كندا في عام 1955.

[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]، [ 6 ]، [ 7 ]

أعراض متلازمة كرونكايت - كندا

هذه المتلازمة هي مجموعة من التشوهات الخلقية: داء السلائل المعمم في الجهاز الهضمي (بما في ذلك الاثني عشر والمعدة)، وضمور الأظافر، والثعلبة، وفرط تصبغ الجلد، وقد يترافق أحيانًا مع اعتلال معوي نضحي، ومتلازمة سوء الامتصاص، ونقص كالسيوم الدم والبوتاسيوم والمغنيسيوم. من المعروف أن المصدر الرئيسي لفقدان البروتين (الألبومين) في هذه المتلازمة هو المعدة المصابة، حيث يُفقد البروتين بسبب زيادة إنتاج المخاط المعدي ونخر سطحي متعدد للسلائل. من المحتمل حدوث توسع كيسي للغدد في السلائل مع هذه المتلازمة. هناك أيضًا بعض الأشكال النادرة الأخرى من داء السلائل الوراثي وغير الوراثي واسع الانتشار في الجهاز الهضمي، والذي لم يُحدد تصنيفه بشكل كافٍ بعد. على أي حال، ينبغي فحص الجهاز الهضمي بأكمله (بالتصوير بالأشعة السينية الموجهة، والتنظير الليفي) لدى مرضى السلائل في المعدة والاثني عشر أو القولون، وذلك لتفادي إغفال أي شكل من أشكال السلائل المنتشرة في الجهاز الهضمي بأكمله. أما مرضى السلائل المتعددة في الاثني عشر (والجهاز الهضمي بأكمله)، في الحالات التي لا تستدعي إزالة السلائل أو تعذرها، فينبغي أن يخضعوا لمراقبة طبيب أورام في العيادة.

علاج متلازمة كرونكايت - كندا

تُحدد أساليب العلاج بناءً على انتشار السلائل، وحجمها، ووجود مضاعفات من عدمه. تخضع السلائل الكبيرة للاستئصال. وقد توسعت إمكانية تقديم الرعاية الطبية للمرضى بشكل ملحوظ مع إدخال استئصال السلائل بالمنظار، والذي يُجرى بطرق مختلفة - باستخدام التخثير الكهربائي، والإشعاع بالليزر، وحلقة خاصة لإزالة السلائل، وملقط الخزعة، وغيرها. يُعد حدوث مضاعفات - مثل النزيف المعوي الحاد، أو الانسداد المعوي - مؤشرًا للجراحة الطارئة. كما يتطلب خباثة السلائل علاجًا جراحيًا.