متلازمة كرونكيت-كندا

تم وصف متلازمة كرونكايت وكندا من قبل الأطباء الأمريكيين L M. Cronkhite و WJ Canada في عام 1955.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

أعراض متلازمة كرونكهيت - كندا

هذه المتلازمة هي معقدة التشوهات الخلقية: البوليبات المعمم الجهاز الهضمي (بما في الاثني عشر والمعدة)، وضمور الأظافر، وثعلبة، فرط تصبغ الجلد، وأحيانا - بالتزامن مع الأمعاء نضحي، فشل متلازمة شفط gipokaltsie-، والبوتاسيوم، و magniemiey. ومن المعروف أن المصدر الرئيسي لفقدان البروتين (الزلال) في هذه المتلازمة - ضرب المعدة، يتم فقدان البروتين بسبب زيادة إنتاج الغشاء المخاطي في المعدة والاورام الحميدة متعددة نخر سطحية. مع هذه المتلازمة ، يمكن تضخم الغدد الكيسية في الأورام الحميدة. هناك بعض الأشكال النادرة الأخرى من وراثية وغير وراثية الجهاز الهضمي البوليبات المشترك والاستقلال تصنيف الأمراض التي لا يكفي المثبتة. في أي حال، في المرضى الذين يعانون من البوليبات من المعدة والاثني عشر أو القولون هو ضروري لاستكشاف القناة الهضمية بأكمله (يهدف الفحص بالأشعة السينية، تنظير الالياف البصرية)، حتى لا يغيب واحد من الأشكال الشائعة من البوليبات الجهاز الهضمي بأكمله. المرضى الذين يعانون من البوليبات متعددة من العفج (والجهاز الهضمي كله) في الحالات التي لا يظهر أو لا يمكن أن يكون إزالة الاورام الحميدة، يجب أن تكون تحت إشراف طبي في الأورام.

علاج متلازمة كرونكاي - كندا

القرارات العلاجية قررت البوليبات الإصابة، حجم الورم، وجود أو عدم وجود مضاعفات. يجب إزالة الأورام الحميدة الكبيرة. توسعت إمكانية توفير الرعاية الطبية للمرضى بشكل كبير مع الأخذ استئصال السليلة المخاطية بالمنظار نفذت بطرق مختلفة - عن طريق كهربي، أشعة الليزر، حلقة خاصة لإزالة الزوائد اللحمية، ملقط الخزعة، وما إلى ذلك حدوث مضاعفات - .. الحاد النزيف المعدي المعوي، انسداد معوي - مؤشرا للتدخل الجراحي العاجل. تتطلب الأورام الحميدة الخبيثة أيضًا العلاج الجراحي.