^

الصحة

أمراض الدم (أمراض الدم)

أمراض الطحال

أمراض الطحال الأولية نادرة للغاية، وحتى في هذه الحالة تكون غالبًا عمليات تنكسية وأكياس. أما تضخم الطحال، كعرض، فهو شائع جدًا ويُعدّ مظهرًا للعديد من الأمراض.

الأساليب الحديثة لتشخيص وعلاج بيلة الهيموجلوبين في الدم الانتيابي الليلي

بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية (PNH) مرض نادر (يتيم). تبلغ نسبة الوفيات الناجمة عن بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية حوالي 35% خلال 5 سنوات من بداية المرض.

تصحيح فقدان الدم المفقود في الجراحة

يُعد فقدان الدم أثناء الجراحة جانبًا حتميًا من التدخل الجراحي. في هذه الحالة، لا يقتصر الأمر على تحديد موقع التدخل الجراحي فحسب، بل يشمل أيضًا حجمه، وتشخيصه، ووجود أمراض مصاحبة، والحالة الأولية لقيم الدم.

داء ترسب الأصبغة الدموية الأولي: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

داء ترسب الأصبغة الدموية الأولي هو اضطراب خلقي يتميز بتراكم شديد للحديد، مما يُسبب تلفًا في الأنسجة. لا يظهر المرض سريريًا إلا بعد تطور تلف الأعضاء، والذي غالبًا ما يكون غير قابل للإصلاح. تشمل أعراضه الضعف، وتضخم الكبد، وتصبغ الجلد البرونزي، وفقدان الرغبة الجنسية، وآلام المفاصل، ومظاهر تليف الكبد، وداء السكري، واعتلال عضلة القلب.

أمراض الحمل الزائد للحديد: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

عند تناول الحديد (Fe) بكميات تفوق احتياجات الجسم، يترسب في الأنسجة على شكل هيموسيديرين. يؤدي ترسب الحديد إلى تلف الأنسجة (حيث يكون إجمالي محتوى الحديد في الجسم أكثر من 5 غرامات)، ويُسمى داء ترسب الأصبغة الدموية. أما ترسب الحديد الموضعي أو العام دون تلف الأنسجة، فيُسمى داء الهيموسيديرين.

الورم النخاعي المتعدد

الورم النقوي المتعدد (المايلوما؛ ورم النخاع المتعدد في الخلايا البلازمية) هو ورم في الخلايا البلازمية ينتج الغلوبولين المناعي الوحيد الذي يغزو العظام القريبة ويدمرها.

الاعتلال الجامائي أحادي النسيلة ذو الطبيعة غير المحددة

في حالة اعتلال غاما أحادي النسيلة غير محدد الأهمية، يُنتج بروتين M بواسطة خلايا البلازما غير الخبيثة في غياب أي أعراض أخرى لورم النخاع المتعدد. يزداد معدل الإصابة باعتلال غاما أحادي النسيلة غير محدد الأهمية (MGUS) مع التقدم في السن، من 1% لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 25 عامًا إلى 4% لدى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 70 عامًا.

فقر الدم الكلي الغلوبيوليني

داء الماكروجلوبولين الدموي (داء الماكروجلوبولين الدموي الأولي؛ داء والدنستروم) هو اضطراب خبيث في الخلايا البلازمية، حيث تُنتج الخلايا البائية كميات كبيرة من IgM وحيد النسيلة. تشمل أعراضه فرط اللزوجة، والنزيف، والالتهابات المتكررة، وتضخم الغدد اللمفاوية المعمم.

أمراض السلاسل الثقيلة: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

أمراض السلسلة الثقيلة هي اضطرابات ورمية في خلايا البلازما تتميز بفرط إنتاج سلاسل ثقيلة من الغلوبولين المناعي وحيد النسيلة. تختلف الأعراض والتشخيص والعلاج باختلاف طبيعة المرض.

أمراض خلايا البلازما: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

أمراض الخلايا البلازمية (خلل بروتين الدم؛ اعتلالات غاما أحادية النسيلة؛ خلل بروتين الدم؛ خلل تنسج الخلايا البلازمية) هي مجموعة من الأمراض ذات السبب غير المعروف، والتي تتميز بالانتشار غير المتناسب لنسخة واحدة من الخلايا البائية، ووجود غلوبولينات مناعية أو بولي ببتيدات متجانسة هيكليًا وكهربائيًا (أحادية الميل) في مصل الدم أو البول.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.