متلازمة ريت هو مرض تنكسي تقدمي في الجهاز العصبي المركزي خاصة في الفتيات. ترتبط الطبيعة الوراثية لمتلازمة ريت بتكسير كروموسوم X ووجود طفرات عفوية في الجينات التنظيمية لعملية النسخ المتماثل. تم الكشف عن نقص انتقائي لعدد من البروتينات التي تنظم نمو التشعبات ، ومستقبلات الجلوتامين في العقد القاعدية ، فضلا عن انتهاكات وظائف الدوبامين والكولينين.
