^

الصحة

List مرض – ك

القرص الدّراجي (الأجسام الهيالينية) - يتكوّن من مادة تكلّية تشبه الهيالين في سمك قرص العصب البصري. تظهر سريريا في حوالي 0.3 ٪ من السكان وغالبا ما تكون ثنائية.
من شدة ، كدمة العين في المرتبة الثانية بعد تثقيب الجروح. وتتنوع تراوح جهاز الرؤية في صورته السريرية - من نزيف بسيط تحت ملتحمة الأجفان إلى سحق مقلة العين والأنسجة المحيطة.
كثرة المنسجات - X تشير إلى مرض حبيبي نادر نوعًا ما لمرض غير معروف. تنوعها السريري هو متلازمة ، أو مرض ، Hyunda-Schuiller-Christen.
كثرة المنسجات من خلايا Langerhans (الورم الحبيبي من خلايا Langerhans ، كثرة المنسجات X) هو تكاثر الخلايا أحادية النواة dendritic مع تسلل أو منتشر الجهاز المحلي. تم العثور على المرض بشكل رئيسي في الأطفال. وتشمل مظاهر المرض تسلل الرئة ، وتلف العظام ، والطفح الجلدي ، والكبد ، وداء الدم ، واختلال وظائف الغدد الصماء.
كثرة المنسجات الرئوية X (تورمات الرئتين منسجة) - retikulogistiotsitarnoy أمراض الجهاز مجهول السبب، وتتميز بانتشار منسجات (خلية X) وتشكيل في الرئتين والأعضاء والأنسجة الأخرى حبيبية منسجة.
كثرة المنسجات X (اصطناعي: الشباك المنسجي النخاع، retikulogistiotsitoz الخبيث). تشكل كثرة المنسجات من خلايا لانجرهانز مجموعة تشمل مرض المنير-سيفن ، مرض هند-شولر-كريشن ، ورم حبيبي اليوزيني

الابتدائي (العائلي ومتفرقة) يحدث داء الليمفاوي اللمفاوي في المجموعات العرقية المختلفة وينتشر في جميع أنحاء العالم. معدل الإصابة بالالتهاب اللمفاوي الابتدائي لمرض سرطان البلعوم ، وفقا ل J.Henter ، هو ما يقرب من 1.2 لكل 1،000،000 طفل دون سن 15 سنة أو 1 لكل 50،000 من الأطفال حديثي الولادة. هذه المؤشرات قابلة للمقارنة مع انتشار في الأطفال حديثي الولادة من phenylketonuria أو الجالاكتوز في الدم.

الكريات الحمر الوراثي (مرض مينكوفسكي-شوفار) هو فقر الدم الانحلالي ، والذي يقوم على اضطرابات هيكلية أو وظيفية للبروتينات الغشائية ، والتي تستمر مع انحلال الدم داخل الخلايا.
كثرة الكريات الحمر الوراثي والبيلة elliptocytosis هي تشوهات خلقية في غشاء كريات الدم الحمراء. مع كثرة الكريات الحمر الكروية وداء الخلايا البيضية ، تكون الأعراض عادة خفيفة وتشمل فقر الدم من شدة متفاوتة ، اليرقان وتضخم الطحال.
تتميز كثرة الصفيحات الأساسية (كثرة الصفيحات الأساسية ، كثرة الصفيحات الأولية) بزيادة في عدد الصفائح الدموية ، وتضخم كثريات الخلايا ، والميل إلى النزيف أو تجلط الدم. قد يشكو المرضى من الضعف ، والصداع ، وتشوش الحس ، والنزيف ؛ يمكن اكتشاف تضخم الطحال ونقص تروية الأصابع أثناء الفحص.
Stomatotsitoz (وجود كريات الدم الحمراء المقعر مقعرة) وفقر الدم الذي يتطور عند نقص فوسفات الدم غير طبيعية غشاء كرات الدم الحمراء مما يسبب فقر الدم الانحلالي
كثرة الخلايا البدينة - تسلل الخلايا البدينة في الجلد والأنسجة والأعضاء الأخرى.
كثرة الخلايا البدينة (مرادف: الشرى الصباغ) هو مرض يعتمد على تراكم الخلايا البدينة في مختلف أعضاء الأنسجة ، بما في ذلك الجلد. المظاهر السريرية لسمنة الخلايا البدينة ناتجة عن إطلاق مواد فعالة بيولوجيا في إزالة الخلايا البدينة.
كثرة الحمر فيرا (كثرة الحمر الأساسي) هو مجهول السبب مرض التكاثر النقيي مزمن يتميز بزيادة عدد خلايا الدم الحمراء (احمرار)، وزيادة في الهيماتوكريت ولزوجة الدم، مما قد يؤدي إلى تطوير تجلط الدم.
كثرة الحمر الثانوي (كثرة الحمر الثانوي) هو كثرة كرات الدم الحمراء ، والتي تتطور مرة أخرى بسبب تأثير العوامل الأخرى. الأسباب المتكررة لمرض كريات الدم الحمراء الثانوية هي التدخين ، نقص أكسجين الدم الشرياني المزمن وعملية الورم (كثرة كرات الدم الحمراء المصاحبة). أقل شيوعا هي اعتلال الهيموغلوبين مع زيادة تقارب للهيموغلوبين إلى الأكسجين والاضطرابات الوراثية الأخرى.
وهناك شكل خاص ونادر من داء كبد الدهنية في إدمان الكحول المزمن هو متلازمة زيف. يتميز بحقيقة أن ضمور الكبد الدهني واضح يصاحبه فرط بيليروبين الدم ، فرط كوليسترول الدم ، زيادة شحوم الدم ، فقر الدم الانحلالي.
كال هو كل ما تبقى من الطعام بعد الدخول إلى الجسم. لكي يتحول الطعام إلى فضلات ، فإنه يأخذ من يوم إلى ثلاثة أيام. يتألف البراز من الطعام غير المهضوم والخلايا الميتة والمخاط والبكتيريا.

Pseudoksantom المرن (متزامن: متلازمة غرينبلاد ستراندبرج ، إلاستوريكيس Touraine المنظم) هو مرض نظامي نادر نسبيا من النسيج الضام مع آفة سائدة في الجلد والعينين والجهاز القلبي الوعائي.

ساركوما كاذب كاذب هو مرض الأوعية الدموية المزمنة من الجلد من الأطراف السفلية ، سريريا مشابهة جدا لساركوما كابوزي. النامية بسبب القصور الوريدي (نوع مالي) أو عدم كفاية المفاغرة الشريانية الوريدية (نوع Blufarb-Stewart).

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.