^

الصحة

يصرف

،محرر طبي
آخر مراجعة: 23.04.2024
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

يستخدم الألكتين لإبطاء عملية الرضاعة الفسيولوجية.

العنصر النشط للدواء هو مشتق الإرغولين ، مرتبط بقلويد الإرغوت المرتبط ، ويظهر نشاطًا قويًا وطويلًا لخفض البرولاكتين (تعتمد الكثافة على حجم الجزء). تنخفض مؤشرات دم البرولاكتين بعد تناول الدواء بعد 3 ساعات (في المتوسط) ، ويستمر التأثير لمدة 14-20 يومًا. وبالتالي ، لوقف إطلاق الحليب ، يكفي استخدام الأكتين لمرة واحدة.

trusted-source

دواعي الإستعمال Alaktina

يستخدم في العلاج المشترك للورم الحميد في الغدة النخامية مع إفراز البرولاكتين على خلفيته ، وكذلك فرط برولاكتين الدم.

قد يشرع لمنع أو قمع عمليات الرضاعة الفسيولوجية ، والتي تبدأ بعد الولادة (فيما يتعلق بالتوصيات الطبية).

الافراج عن النموذج

يتم إطلاق الأدوية في أقراص ، 2 أو 8 قطع داخل العبوة.

الدوائية

بسبب إدخال الدواء في حالة فرط برولاكتين الدم ، تستقر قيم الدم من البرولاكتين (لتحقيق مؤشرات معينة من كابيرجولين). في الوقت نفسه ، لا يؤثر الدواء على عمليات إفراز هرمونات الغدة النخامية الأخرى.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

الدوائية

في تناوله عن طريق الفم ، يمتص الدواء بالكامل داخل الجهاز الهضمي. الأكل لا يؤثر على امتصاص كابيرجولين. يتم تسجيل مستوى الدم Cmax بعد 3 ساعات.

مع البروتين توليفها على مستوى معتدل. عندما يتشكل التحول الأحيائي عدة عناصر استقلابية ، ولكن فقط الكربوكسي إرغولين له نشاط طبي.

مدة الإفراز طويلة إلى حد ما ، وفي الأشخاص الذين يعانون من فرط البرولاكتين في الدم يكون 80-110 ساعة. تفرز مع البراز والبول.

trusted-source[5], [6], [7]

الجرعات والإدارة

يؤخذ الدواء عن طريق الفم مع الطعام.

تثبيط الرضاعة بعد الولادة.

يجب استخدام حبة واحدة من الدواء مرة واحدة لليوم الأول بعد الولادة. حجم الجرعة العلاجية هو 1 ملغ من مادة الدواء. لقمع الرضاعة الموجودة بالفعل ، فمن الضروري استخدام 0.25 ملغ من الدواء في فترات 12 ساعة لمدة يومين (الحد الأقصى لحجم الجزء هو 1 ملغ).

علاج لفرط برولاكتين الدم.

لاستخدام الاكتين يجب أن يكون 1-2 مرات في الأسبوع. يبدأ العلاج باستخدام جرعات أقل من الأدوية - 0.25 أو 0.5 ملغ في الأسبوع. وفقًا للمؤشرات ، يمكن زيادة الجرعة تدريجيًا بنسبة 0.5 ملغ أسبوعيًا مع فاصل زمني مدته شهر واحد ، قبل ظهور التعرض للعقاقير.

حجم الجرعة العلاجية القياسية هو 1 ملغ في الأسبوع مع تقلبات محتملة في حدود 0.25-2 ملغ. خلال اليوم ، يمكنك استخدام الدواء كحد أقصى 3 ملغ. إذا لزم الأمر ، يمكن تقسيم الجرعة الأسبوعية إلى عدة استخدامات. عادة ما يحدث الفصل بين الجزء الأسبوعي عند استخدام جرعة تزيد عن 1 ملغ.

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21]

استخدم Alaktina خلال فترة الحمل

لم يتم إجراء اختبار مناسب مع السيطرة الكافية على استخدام كابيرجولين في النساء الحوامل. أظهرت الاختبارات التي أجريت على الحيوانات أنه لا يوجد تأثير ماسخ ، ولكن هناك معلومات حول ظهور السمية الجنينية وضعف الخصوبة ، والتي ترتبط مع المعلمات الديناميكية الدوائية.

هناك دليل على حدوث تشوهات خلقية قوية أو إجهاض بعد استخدام كابيرجولين في النساء الحوامل. في معظم الأحيان من تشوهات حديثي الولادة لوحظت أمراض العضلات والعظام والعيوب ذات الطبيعة القلبية الرئوية. لا توجد معلومات حول اضطرابات الفترة المحيطة بالولادة والنمو اللاحق للأطفال بعد آثار هرمون الكابيرجولين داخل الرحم عليهم.

من الضروري التحقق من غياب الحمل قبل بدء العلاج والتحكم في إمكانية حدوثه لمدة شهر على الأقل بعد الانتهاء من العلاج. عندما يحدث الحمل أثناء العلاج ، يجب إلغاء الدورة بعد تشخيص الحمل - من أجل الحد من تأثير المادة على الجنين.

بعد وقف Alaktin ، فمن الضروري استخدام وسائل منع الحمل لمدة شهر آخر على الأقل.

منذ كابيرجولين يمنع عملية الرضاعة ، عند الرضاعة الطبيعية لا يشرع الدواء.

تفرز كابيرجولين أو مكوناته الأيضية مع الحليب أثناء اختباره في الفئران. لا توجد بيانات عن إفراز الحليب الأم البشري ، ولكن يوصى برفض الرضاعة الطبيعية إذا لم يحدث قمع الرضاعة بعد استخدام كابيرجولين.

trusted-source[8]

موانع

من بين موانع الاستعمال:

  • التعصب الشديد المرتبطة قلويدات ergot.
  • مشاكل مع الكبد.
  • تسمم الحمل أو تسمم الحمل.
  • زيادة في ضغط الدم بعد الولادة ؛
  • اعتلال الصمامات القلبية.
  • وجود في تاريخ الذهان ، وضعت بعد الولادة.

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13]

آثار جانبية Alaktina

الأحداث السلبية الرئيسية:

  • الدوخة ، والاكتئاب ، والنعاس ، والصداع ، والتعب ، وفقدان الوعي ، اعتلال الصمامات الطبيعة القلبية وتشوش الحس ؛
  • انخفاض في ضغط الدم ، نزيف في الأنف ، عدم انتظام دقات القلب ، ألم في منطقة القص.
  • الإمساك والغثيان وآلام في المعدة.
  • احتقان الوجه والتشنجات التي تصيب عضلات المعدة.

trusted-source[14], [15], [16]

جرعة مفرطة

استخدام الألكتين في أجزاء كبيرة يمكن أن يسبب الغثيان ، والهلوسة ، واضطرابات المعدة ، وخفض ضغط الدم والذهان والقيء.

trusted-source[22]

التفاعلات مع أدوية أخرى

يحظر الجمع بين الدواء والعقاقير الأخرى ، والتي تشمل قلويدات الإرغوت الأخرى.

لا يمكن دمج Alactin مع مضادات الدوبامين (من بينها ، butyrophenone ، metoclopramide مع thioxanthene و phenothiazine) ، وكذلك مع الماكروليدات (erythromycin).

trusted-source[23], [24]

شروط التخزين

يجب الحفاظ على Alactin عند درجة حرارة لا تزيد عن 25 درجة مئوية.

trusted-source[25]

مدة الصلاحية

يمكن استخدام Alactin خلال 3 سنوات من تاريخ تصنيع المادة الدوائية.

تطبيق للأطفال

لا توجد معلومات تتعلق بفعالية وسلامة إعطاء الأدوية للأشخاص دون سن 16 عامًا.

trusted-source[26]

النظير

نظائرها من المخدرات هي دوستنيكس ، نوربرولك مع برومكريبتينا-كي في ، وكذلك بروموكريبتين-ريختر.

trusted-source[27]

التعليقات

يتلقى الاكتين مراجعات جيدة جدا من معظم النساء.

انتباه!

لتبسيط مفهوم المعلومات ، يتم ترجمة هذه التعليمات لاستخدام العقار "يصرف" وتقديمه بشكل خاص على أساس الإرشادات الرسمية للاستخدام الطبي للدواء. قبل الاستخدام اقرأ التعليق التوضيحي الذي جاء مباشرة إلى الدواء.

الوصف المقدم لأغراض إعلامية وليست دليلًا للشفاء الذاتي. يتم تحديد الحاجة إلى هذا الدواء ، والغرض من نظام العلاج ، وأساليب وجرعة من المخدرات فقط من قبل الطبيب المعالج. التطبيب الذاتي خطر على صحتك.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.