عوز مضاد الثرومبين: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

مضاد الثرومبين هو بروتين يثبط الثرومبين والعوامل Xa، IXa، Xla.

علم الأوبئة

انتشار نقص متغايرة من البلازما antithrombin من 0.2 إلى 0.4 ٪. تتشكل الجلطات الوريدية في نصف الأفراد المتغاير الزيجوت. نقص متماثل يؤدي إلى وفاة الجنين في الرحم. يحدث نقص ناتج في المرضى الذين يعانون من ICE ، أمراض الكبد ، متلازمة الكلوية ، مع العلاج بالهيبارين أو L-asparaginase.

[1], [2], [3]

إستمارات

يؤدي تحول جينة البروثرومبين 20210 إلى زيادة في مستوى البروثرومبين في البلازما وزيادة خطر حدوث الجلطات الدموية الوريدية.

[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

التشخيص نقص مضاد الثرومبين

يتضمن تحديد معامل النقص الكمي لمثبط الثرومبين البلازمي في وجود الهيبارين.

[13], [14]

علاج او معاملة نقص مضاد الثرومبين

أخذ الوارفارين عن طريق الفم يستخدم لمنع الجلطات الدموية الوريدية مع نقص مضاد الثرومبين.