^

الصحة

A
A
A

نقص مضادات الثرومبين: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

مضاد الثرومبين هو بروتين يثبط الثرومبين والعوامل Xa، IXa، Xla.

علم الأوبئة

يتراوح معدل انتشار نقص مضاد الثرومبين البلازمي المتغاير بين 0.2 و0.4%. يُصاب نصف الأفراد المتغايرين بالخثار الوريدي. ويؤدي النقص المتماثل إلى وفاة الجنين داخل الرحم. يحدث النقص المكتسب لدى مرضى التخثر المنتشر داخل الأوعية (DIC)، وأمراض الكبد، ومتلازمة الكلى، وأثناء العلاج بالهيبارين أو إل-أسباراجيناز.

trusted-source[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]

إستمارات

تؤدي طفرة جين البروثرومبين 20210 إلى ارتفاع مستويات البروثرومبين في البلازما وزيادة خطر الإصابة بالانسداد الوريدي الخثاري.

trusted-source[ 4 ]، [ 5 ]، [ 6 ]، [ 7 ]، [ 8 ]، [ 9 ]، [ 10 ]، [ 11 ]، [ 12 ]

التشخيص نقص مضادات الثرومبين

يتضمن تحديد النقص في المختبر تحديد كمية مثبط الثرومبين البلازمي في وجود الهيبارين.

trusted-source[ 13 ]، [ 14 ]

من الاتصال؟

علاج او معاملة نقص مضادات الثرومبين

يستخدم الوارفارين عن طريق الفم للوقاية من الانسداد الوريدي الخثاري في حالة نقص مضاد الثرومبين.

مزيد من المعلومات عن العلاج

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.