Sandostatin

Sandostatin هو ببتيد اصطناعي (مشتق من هرمون السوماتوستاتين البشري الطبيعي ، لذلك له خصائص دوائية مشابهة له). لديه مدة طويلة إلى حد ما من التعرض.

[1], [2], [3]

دواعي الإستعمال Sandostatin

من بين المؤشرات:

• ضخامة النهايات (في الحالات التي يكون فيها التدخل الجراحي وعلاج الدوبامينمتيميك ، وكذلك العلاج الإشعاعي غير فعال ، أو لا يمكن استخدام هذه الطرق) ؛
• أنواع الغدد الصماء ورم في هيكل gastroenteropankreaticheskoy (للقضاء على أعراض السرطاوي نوع الورم مظاهر السرطانية، وكذلك الأورام، حيث هناك زيادة إنتاج ببتيد معوي فعال في الأوعية)؛
• الغاسترينوما ، متلازمة فيرنر موريسون ، ورم الغدد الصماء ؛
• ورم غلوكاغوني.
• الأورام ، التي يوجد فيها زيادة في إنتاج السوماتوليبران ؛
• الإسهال من نوع الحرارية في المرضى الذين يعانون من الإيدز.
• لمنع المضاعفات المحتملة بعد فتح البطن على البروستات.
• نزيف (أيضا لمنع تكرار) بسبب دوالي الأوردة في منطقة المريء أو المعدة في المرضى الذين يعانون من تليف الكبد (يتم تنفيذ العلاج في حالات الطوارئ).

[4], [5], [6]

الافراج عن النموذج

أنتجت في شكل محلول حقن في أمبولات بحجم 0.05 ، 0.1 أو 0.5 ملغ. حزمة واحدة تحتوي على 5 أمبولات.

[7], [8]

الدوائية

الخصائص الرئيسية للدواء هي مثل السوماتوستاتين. إنه يمنع زيادة إفراز هرمونات النمو ، وبالإضافة إلى ذلك ، يتم إطلاق الببتيدات مع السيروتونين في الجسم (يتم إنتاجها في هيكل الغدد الصماء المعدي المعوي).

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

الدوائية

بعد تناول الدواء تحت الجلد ، يتم امتصاصه بسرعة كبيرة. تصل ذروة تركيز البلازما خلال نصف ساعة.

مع بروتينات البلازما يرتبط إلى 65 ٪ ، ولكن مع ربط الدم عنصري ضعيفة جدا. حجم التوزيع هو 0.27 لتر / كغ. معامل التطهير الكلي هو 160 مل / دقيقة.

عمر النصف بعد الحقن تحت الجلد يستمر حوالي 100 دقيقة. بعد إعطاء الحقن الوريدي ، يتم إفراز الدواء في مرحلتين منفصلتين ، يكون عمر النصف فيهما 10 ، على التوالي ، و 90 دقيقة على التوالي.

[15], [16], [17], [18]

الجرعات والإدارة

لعلاج ضخامة النهايات ، وكذلك الأورام في هيكل المعدة والأمعاء ، فمن الضروري إعطاء الدواء تحت الجلد بجرعة 0.05-1 مجم 1-2 مرات في اليوم الواحد. إذا لزم الأمر ، يمكن زيادة الجرعة تدريجيا إلى 0.1-0.2 ملغ ثلاث مرات في اليوم.

لعلاج شكل الإسهال المقاوم للإصابة بالإيدز ، يتم إعطاء 0.1 ملغ من الدواء تحت الجلد ثلاث مرات في اليوم. يمكن زيادة الجرعة تدريجيا إلى 0.25 ملغ ثلاث مرات في اليوم.

كوقاية ضد المضاعفات بعد فتح البطن على البروستات - يجب حقن الجرعة الأولى تحت الجلد ساعة واحدة قبل العملية (0.1 مجم). بعد هذا الإجراء ، تحتاج إلى حقن الدواء تحت الجلد بمعدل 0.1 ملغ ثلاث مرات في اليوم للأسبوع الأول من اليومية.

لإزالة النزيف في المعدة أو المريء ، والذي يعزى إلى دوالي الأوردة ، يتم إعطاء جرعة من 25 ميكروغرام / ساعة (التسريب المستمر في الوريد) لمدة 5 أيام.

[22], [23], [24]

استخدم Sandostatin خلال فترة الحمل

لا توجد بيانات حول استخدام Sandostatin في النساء ذوات الإرضاع والحمل ، لذلك يسمح لهم فقط بوصف الدواء وفقًا للإشارات المطلقة.

موانع

من بين موانع الاستعمال - التعصب الفردي من octreotide وغيرها من مكونات المخدرات.

[19]

آثار جانبية Sandostatin

يمكن استخدام هذا الدواء يؤدي إلى ردود فعل سلبية مثل التقيؤ مع الغثيان ، وانتفاخ البطن ، والإسهال ، شكل البراز فضفاضة ، وفقدان الشهية. بالإضافة إلى ذلك ، المغص في البطن ، والبراز الدهني ، وعلامات انسداد الأمعاء في شكل حاد (زيادة انتفاخ البطن ، وآلام حادة في المنطقة الشرسوفية ، والجس يشعر بالتوتر والألم في جدار البطن). ويمكنه أيضًا تطوير اضطراب في عمل الكبد ، ونتيجة للاستخدام لفترات طويلة - هناك حساب التساوي الصفراوي. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن حدوث نقص سكر الدم أو فرط سكر الدم والتهاب البنكرياس الحاد وحاصة ، واضطراب التسامح بعد الجلوزوز مع الجلوكوز. في موقع الحقن ، يمكن أن تحدث حكة ، ألم ، حرقان ، قد تنتفخ الجلد واحمر.

[20], [21]

جرعة مفرطة

نتيجة لجرعة زائدة حادة ، لم يلاحظ رد فعل مهددة للحياة. جرعة زائدة العادية يمكن أن يؤدي إلى تطوير هذه المظاهر: بطء ضربات القلب، تشنجات في البطن، والغثيان، والإسهال، واندفاع الدم إلى منطقة الوجه، فضلا عن الشعور بالفراغ في المعدة.

العلاج في هذه الحالة يشمل علاج الأعراض.

[25], [26]

التفاعلات مع أدوية أخرى

يضعف Sandostatin امتصاص سيميتيدين ، وكذلك السيكلوسبورين. في المرضى الذين يعانون من مرض السكري الذين يتلقون الأنسولين ، يمكن للدواء أن يقلل من الحاجة إلى هذا الأخير.

[27]

شروط التخزين

يحتاج الدواء للحماية من أشعة الشمس ، وكذلك الوصول إلى الأطفال. يبقيه في الثلاجة. نظام درجة الحرارة هو 2-8 درجة مئوية

[28]

مدة الصلاحية

يسمح باستخدام Sandostatin لمدة 5 سنوات من تاريخ الصنع.

[29], [30]