^

الصحة

ريتاربن

،محرر طبي
آخر مراجعة: 10.08.2022
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

Retarpen هو مضاد حيوي طبيعي من مجموعة β-lactam Penicillin الفرعية. العنصر النشط للدواء هو مادة بنزيل بنسلين بنزاثين (نوع البنسلين الفرعي G) ، والتي لها نوع طويل من النشاط العلاجي.

يتم استخلاص مكون الدواء المحدد (بنزيل بنسلين بنزاثين) من الفطريات مثل القوالب. الدواء له تأثير مبيد للجراثيم ضد خلايا البكتيريا المسببة للأمراض. يستخدم في علاج الالتهابات البكتيرية بمختلف أشكالها. [1]

دواعي الإستعمال ريتاربن

يتم استخدامه في حالة الأمراض الناجمة عن عمل اللولبيات الباهتة والمكورات العقدية: الحمى القرمزية ، , الحمرة ، التهاب اللوزتين بشكل نشط ، وكذلك الروماتيزم والزهري .

يمكن أيضًا استخدام الدواء لمنع تطور المضاعفات بعد الجراحة.

الافراج عن النموذج

يتم إطلاق العنصر العلاجي في شكل تعليق للحقن العضلي (lyophilisate داخل القوارير). تحتوي العبوة على 50 زجاجة من هذه الزجاجات.

الدوائية

يتم تحقيق مبدأ النشاط العلاجي للمضاد الحيوي عن طريق تثبيط عمليات الارتباط لغشاء الخلية البكتيرية. الدواء له تأثير طويل الأمد. يُظهر نشاطًا عاليًا ضد الميكروبات سالبة الجرام والإيجابية ، وذمة اللولب ، واللاهوائية ، وتشكيل الجراثيم. [2]

Retarpen ليس له تأثير على المكورات العنقودية التي تنتج البنسليناز. [3]

الدوائية

بعد إدخال بنزيل بنسلين بنزاثين ، يتم امتصاصه بمعدل منخفض للغاية من منطقة الحقن ، مما يوفر تأثيرًا طويل الأمد.

يتم ملاحظة قيم مصل Cmax بعد 12-24 ساعة من لحظة الإعطاء. يؤدي نصف العمر الطويل المدى إلى إنشاء قيم طويلة الأمد ومستقرة للأدوية داخل الدم: بحلول اليوم الرابع عشر من لحظة تطبيق 2400000 وحدة دولية ، يكون مستوى المصل 0.12 ميكروغرام / مل. يبلغ مؤشر تخليق البروتين حوالي 55٪.

المادة الدوائية بكميات صغيرة تعبر المشيمة وتدخل حليب الأم. عمليات التمثيل الغذائي للأدوية ضعيفة نوعًا ما.

يتم الإخراج بشكل رئيسي من خلال الكلى ، في حالة عدم تغيير ؛ خلال فترة 8 أيام ، يتم إخراج ما يصل إلى 33٪ من الجزء المطبق.

الجرعات والإدارة

يجب استخدام الدواء فقط عن طريق الحقن العضلي. في حالة الحاجة إلى إدخال حقنتين يتم إنتاجهما في أرداف مختلفة.

عند علاج مرض الزهري الخلقي عند الأطفال حديثي الولادة أو الأطفال الصغار ، يلزم استخدام 1.2 مليون وحدة دولية لمرة واحدة (أو يتم تقسيم الجزء إلى حقنتين).

مع شكل سلبي مصلي من مرض الزهري الأولي: الاستخدام العضلي للأدوية بجرعة 2.4 مليون وحدة.

في حالة وجود شكل جديد من مرض الزهري الثانوي أو شكل إيجابي مصلي من مرض الزهري الأولي: إدخال 2.4 مليون وحدة ، مع تكرار الحقن بعد أسبوع واحد.

مع الشكل الثالث من مرض الزهري: استخدام 2.4 مليون وحدة ؛ يستمر العلاج لمدة 3-5 أسابيع.

يتم إعطاء الأشخاص المصابين بالفلامبيزيا 1-2 حقنة بجرعة 1.2 مليون وحدة.

مع شكل نشط من التهاب اللوزتين ، والتهابات الجروح ، والحمى القرمزية أو الحمرة ، يبدأ العلاج باستخدام بنزيل بنسلين ، ثم يتم حقن Retarpen.

الوقاية من تطور هجمات الروماتيزم في منطقة المفصل: 1 / م تطبيق 2.4 مليون وحدة بفواصل زمنية 15 يوم.

  • تطبيق للأطفال

لا يستخدم Retarpen في طب الأطفال.

استخدم ريتاربن خلال فترة الحمل

نظرًا لأن بنزيل بنسلين بنزاثين يعبر المشيمة ، لا يُسمح باستخدام الدواء إلا بعد إجراء تقييم دقيق لجميع المخاطر والفوائد.

كمية صغيرة من الدواء تفرز في حليب الثدي (تتقلب هذه المؤشرات في حدود 2-15٪ من قيمة الدواء داخل بلازما المرأة). لا توجد معلومات عن ظهور العلامات السلبية عند الرضع ، ولكن يجب أن يؤخذ في الاعتبار أنه يمكن ملاحظة التحسس أو التداخل مع الجراثيم المعوية. يجب إلغاء HB إذا أصيب الطفل بداء المبيضات أو الإسهال أو الطفح الجلدي.

يجب نقل الأطفال الذين يتغذون معًا خلال فترة العلاج مع امرأة إلى الرضاعة بأغذية الأطفال. يُسمح باستئناف التهاب الكبد B بعد 24 ساعة من لحظة التوقف عن العلاج.

موانع

موانع الاستعمال الرئيسية:

  • عدم تحمل شديد للبنزيل بنسلين.
  • حمى الكلأ؛
  • بكالوريوس.

آثار جانبية ريتاربن

يمكن أن يؤدي تناول الدواء لفترات طويلة إلى ظهور العدوى. يمكن أن يؤدي العلاج إلى التهاب اللسان والتهاب الفم والصداع وآلام المفاصل وفقر الدم ، بالإضافة إلى علامات الحساسية والحمى والتهاب الجلد التقشري ونقص التخثر والتأق ونقص الكريات البيض.

جرعة مفرطة

من الممكن حدوث اضطرابات في الحركة ، واعتلال دماغي ، ونوبات تشوش ، وارتباك ، واستثارة عصبية عضلية.

يتم تنفيذ إجراءات عرضية وداعمة ، بالإضافة إلى إجراءات غسيل الكلى. الدواء ليس له ترياق.

التفاعلات مع أدوية أخرى

ريفامبيسين ، سيكلوسيرين مع أمينوغليكوزيدات ، السيفالوسبورينات مع فانكومايسين ومواد أخرى مضادة للجراثيم من النوع المبيد للجراثيم لها تأثير تآزري على الأدوية.

لينكوساميدات ، كلورامفينيكول ، تتراسيكلين مع الماكروليدات وأدوية أخرى من النوع الجراثيم لها تأثير مضاد قوي.

يقلل Retarpen من قيم PTI ، ويزيد من تأثير مضادات التخثر غير المباشرة ، ويثبط البكتيريا المعوية ويؤثر بشكل ضئيل على الفعالية العلاجية لمنع الحمل الهرموني.

تزيد مدرات البول ومضادات الالتهاب غير الستيروئيدية والألوبورينول مع فينيل بوتازون وحاصرات الإفراز الأنبوبية من قيم البنسلين. يزيد الدمج مع الوبيورينول من احتمالية ظهور أعراض الحساسية على شكل طفح جلدي.

شروط التخزين

يجب تخزين Retarpen في مكان محمي من الأطفال الصغار وأشعة الشمس. قيم درجة الحرارة - الحد الأقصى 30 درجة مئوية.

مدة الصلاحية

يُسمح باستخدام Retarpen خلال فترة 4 سنوات من تاريخ تصنيع المنتج الطبي.

النظير

نظائر الدواء هي Amosin و Ospin مع Ampicillin و Bitsillin و Ospamox.

المراجعات

يتلقى Retarpen تقييمات جيدة من المرضى - إنه مضاد حيوي قوي يظهر كفاءة عالية عند استخدامه كما هو محدد. يجب أن يؤخذ في الاعتبار أنه لا يمكن إجراء العلاج إلا تحت إشراف طبي.

انتباه!

لتبسيط مفهوم المعلومات ، يتم ترجمة هذه التعليمات لاستخدام العقار "ريتاربن" وتقديمه بشكل خاص على أساس الإرشادات الرسمية للاستخدام الطبي للدواء. قبل الاستخدام اقرأ التعليق التوضيحي الذي جاء مباشرة إلى الدواء.

الوصف المقدم لأغراض إعلامية وليست دليلًا للشفاء الذاتي. يتم تحديد الحاجة إلى هذا الدواء ، والغرض من نظام العلاج ، وأساليب وجرعة من المخدرات فقط من قبل الطبيب المعالج. التطبيب الذاتي خطر على صحتك.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.