^

الصحة

Omnopon

،محرر طبي
آخر مراجعة: 23.04.2024
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

Omnupon لديه حبوب النوم ، والمسكنات ، وخصائص مضاد السعال.

دواعي الإستعمال Omnopona

ينطبق على الشروط التالية:

  • حروق أو إصابات.
  • احتشاء عضلة القلب في شكل حاد.
  • أورام ذات طبيعة خبيثة.
  • المغص ، النامية داخل الأمعاء والكلى أو الكبد.
  • فترات بعد العمليات الجراحية.

الافراج عن النموذج

ويتحقق الافراج عن المخدرات في شكل المخدرات 1 ٪ أو 2 ٪ للحقن بالطريقة تحت الجلد.

الدوائية

الدواء هو مسكن مخدر ، والذي يحتوي على مجموع الأفيون القلوي (مادة المورفين 50 ٪) ، والذي بسبب كل خصائصه الأساسية بسبب عمل هذا العنصر.

Omnupon له تأثير مضاد للتشنج وضوحا وضوحا. لكن تأثير التخدير أضعف من تأثير المورفين. يمكن تفسير هذا التأثير بتفاعل الدواء مع النهايات الأفيونية ، ونتيجة لذلك يتم قطع نقل نبضات الألم ويتغير إدراك الإحساس بالألم.

تخفيف مكونات المخدرات (المخدرات المخدرات مع بابافيرين) تخفيف تشنجات العضلات الملساء. وبسبب هذا ، مع مثل هذه الآلام مثل المغص داخل الكلى أو الكبد ، فمن المستحسن استخدام هذا الدواء بعينه ، لأنه في هذه الحالة يكون أكثر فعالية من المورفين.

الدوائية

مؤشر توليف المورفين مع بروتين البلازما في حدود 30-35 ٪. يتم تسجيل قيم Cmax بعد الحقن في الوريد بعد مرور 20 دقيقة ، ومع الحقن تحت الجلد - بعد 50-90 دقيقة. عمر النصف هو 2-3 ساعات. في حالة عدم التغيير أو في شكل منتجات التمثيل الغذائي تفرز أساسا من خلال الكلى.

يتم تصنيع جزء صغير من الكودايين مع البروتين ، وأيضا يمر عمليات الأيض الكبدي (يتم تحويل 10 ٪ من المادة إلى المورفين). يتم الإفراز عن طريق الكلى ، في شكل الكودايين المورفين ، بالإضافة إلى منتجاته الأيضية.

الخصائص الدوائية للبارافين تشبه الكودايين.

يشارك Papaverin في تخليق البروتين ، ويتم استقلابه وإفرازه عن طريق الكلى.

يخترق Noscapine الأنسجة بسرعة عالية. بعد أن تفرز 6 ساعات الأولى في البول في حالة دون تغيير (في وقت لاحق يتم عرضه كمترافق). في المستقبل ، يتم تسجيل منتجاته الأيضية لفترة طويلة (تصل إلى شهر واحد) في البول.

الجرعات والإدارة

يتم إعطاء الدواء تحت الجلد. حجم الأجزاء ضروري ، بناء على حالة المريض ودرجة الألم.

للبالغين ، يتم استخدامه في جرعة من 1 مل. إذا لزم الأمر ، يمكن إعادة إدخال هذا الجزء بعد 4 ساعات بعد الأول. الجرعة القصوى المسموح بها: 1 - 30 ملغ ، يوميا - 0.1 غرام.

بالنسبة للأطفال الذين تزيد أعمارهم عن عامين ، يتم استخدام أجزاء في حدود 1-7.5 ميلي غرام ، مع الأخذ في الاعتبار درجة التسكين.

استخدم Omnopona خلال فترة الحمل

النساء الحوامل أو المرضعات ، وكذلك أثناء الولادة ، يمكن وصفها Omnipon إلا إذا كانت هناك مؤشرات على الحياة. ويرتبط هذا الحذر بحقيقة أن الجنين أو المولود الجديد يمكن أن يصابوا باعتماد على المخدرات.

موانع

موانع الاستعمال الرئيسية:

  • قصور في الجهاز التنفسي
  • حالات متشنجة
  • وجود عدم التسامح بالنسبة للعقار.
  • صدمة في الرأس.
  • قيم متزايدة من برنامج المقارنات الدولية.
  • شكل نزفي من السكتة الدماغية ؛
  • عدم انتظام ضربات القلب.
  • kaheksiya.
  • و.
  • الأمراض التي تؤثر على عمل الكلى أو الكبد ؛
  • علوص adynamic
  • كبار السن
  • الاستخدام المشترك مع MAOI ؛
  • اعتماد المريض على المواد الأفيونية.

آثار جانبية Omnopona

يمكن استخدام Omnepona يؤدي إلى تطوير التشنجات القصبي ، واضطرابات التبول ، والاكتئاب ، ومشاعر الإثارة أو النعاس. بالإضافة إلى ذلك ، قد ينخفض مستوى ضغط الدم ، قد تحدث الدوخة ، والهلوسة ، والإمساك ، أعراض الحساسية وقمع عملية التنفس.

يعزز الدواء التأثير الساحق لمضادات الاكتئاب من النوع المهدئ ، المنومات ، مضادات الهيستامين ومضادات الذهان. كما أنه يؤدي إلى تطوير الاعتماد على المواد الأفيونية (في بعض الأحيان ، يكفي فقط 2-3 أيام من الاستخدام).

بعد الانسحاب من استخدام الأدوية ، تظهر أعراض الانسحاب: يتم توسيع التلميذ ، والصداع ، والتقيؤ ، وعدم انتظام دقات القلب ، والإسهال والتثاؤب تظهر ، ومستوى ضغط الدم يزيد أيضا. يجب معالجة هذه الشروط في المستشفى.

trusted-source[1]

جرعة مفرطة

علامات التسمم: انخفاض في ضغط الدم ، والذهول ، وقمع العمليات التنفسية ، وتضييق التلاميذ والغيبوبة.

للعلاج في هذه الحالات ، وينتهي نهاية المواد الأفيونية المضادة - مادة نالوكسون - في جرعة من 0.4-2 ملغ. يسمح لك باستعادة التنفس. يتم إعطاء الأطفال بجرعة مقدارها 0.01 مجم / كجم. يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن النالوكسون له تأثير قصير الأمد ، لذلك يجب على الضحية أيضا ضمان الحفاظ على تهوية الرئتين.

التفاعلات مع أدوية أخرى

يؤدي الجمع مع الفنتانيل أو برميدول إلى جمع التأثير العلاجي.

يحظر استخدام Omnopon مع المسكنات المخدرة مثل الترامادول ، بوتورفانول مع البوبرينورفين ، وكذلك نالبوفين ، لأن هذا يمكن أن يؤدي إلى ظهور متلازمة الانسحاب.

يجب استخدام الدواء في أجزاء مخفضة عندما يقترن بالمخدرات ومضادات الاكتئاب ومزيلات القلق أو المنومات - لأنه في هذه الحالات ، لوحظ اكتئاب الجهاز التنفسي ووظائف الجهاز العصبي المركزي.

trusted-source[2]

شروط التخزين

يجب أن يتم الاحتفاظ Omnipon في درجات حرارة لا تتجاوز 15 درجة مئوية.

trusted-source

مدة الصلاحية

يمكن استخدام Omnupon لمدة 36 شهرا بعد تصنيع الدواء العلاجي.

trusted-source

تطبيق للأطفال

لا تستخدم الدواء في طب الأطفال (الأطفال دون السنتين من العمر).

النظير

نظائرها هي أدوية مثل Pantopon و Sufentanil و Morphine و Fentanyl مع Trimeperidine.

التعليقات

ويناقش Omnupon أساسا في سياق الآثار الجانبية التي يسببها. يشكو العديد من المرضى في مراجعاتهم أنه بعد حقن مخدر من المخدرات خلال فترة ما بعد الجراحة ، بعد 3-6 ساعات ، ظهر الغثيان مع القيء المتعدد ، والتي لم تؤد إلى تخفيف.

انتباه!

لتبسيط مفهوم المعلومات ، يتم ترجمة هذه التعليمات لاستخدام العقار "Omnopon" وتقديمه بشكل خاص على أساس الإرشادات الرسمية للاستخدام الطبي للدواء. قبل الاستخدام اقرأ التعليق التوضيحي الذي جاء مباشرة إلى الدواء.

الوصف المقدم لأغراض إعلامية وليست دليلًا للشفاء الذاتي. يتم تحديد الحاجة إلى هذا الدواء ، والغرض من نظام العلاج ، وأساليب وجرعة من المخدرات فقط من قبل الطبيب المعالج. التطبيب الذاتي خطر على صحتك.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.