خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
متلازمة روسوليمو-ميلكرسون-روزنتال.
آخر مراجعة: 07.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
متلازمة روسوليمو-ميلكيرسون-روزنتال هي مرض جلدي مزمن متكرر ذو سبب غير معروف.
في تطوره، تُعطى أهمية للعوامل الوراثية، والاضطرابات الوظيفية في الجهاز العصبي، مثل داء العصب الوعائي، والآليات المعدية والحساسية. يتجلى المرض كمزيج من التهاب الشفاه الحبيبي (الذي نادرًا ما يصاحبه تسلل وتورم في أجزاء أخرى من الوجه)، وشلل العصب الوجهي، وثني اللسان.
الشكل المرضي لمتلازمة روسوليمو-ميلكرسون-روزنتال. في بعض الحالات، تكون الصورة غير محددة، حيث يُكتشف وذمة نسيجية، وفي حالات أخرى تُلاحظ تغيرات حبيبية، مماثلة لتلك الموجودة في الساركويد أو التهاب الشفاه الحبيبي لميشر. أحيانًا، تظهر حبيبات حول الأوعية الدموية وحول الجريبات على خلفية تسلل لمفاوي غير محدد.
[ ما الذي يجب فحصه؟
كيف تفحص؟