القرنية المخروطية عند الأطفال
آخر مراجعة: 06.11.2023
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
يتطور القرنية المخروطية فيما يتعلق بتوسع القرنية التصوري ، مما يؤدي إلى ترقق انقساماته المركزية والعابية. عادة ما يحدث هذا المرض في العقد الثاني من العمر. مسببات القرنية المخروطية غير معروفة ، على الرغم من وجود اقتراحات حول الدور المهم للصدمة في أصل المرض. لم يتم تحديد أهمية العامل الوراثي ، على الرغم من أنه في بعض المرضى يمكن تتبع تاريخ العائلة بشكل واضح. معظم الحالات متفرقة.
[الأعراض القرنية المخروطية
أعراض القرنية المخروطية
ترتبط المظاهر السريرية للقرنية المخروطية في البداية بتأثيرها على حدة البصر. يؤدي ترقق القرنية إلى تطور الاستجماتيزم غير الطبيعي ، مما يبرر استصواب استخدام العدسات اللاصقة. مع تقدم المرض ، هناك فجوات في الغشاء المتخلف المرتبط بالترطيب ويؤدي إلى ترطيب حاد للقرنية. في هذه الحالة ، يصاحب عدم وضوح الرؤية الناجم عن الوذمة القرنية آلام شديدة.
تتوقف العملية بشكل عفوي ، تاركة وراءها مجموعة متنوعة من التغييرات الشكلية.
القرنية المخروطية يمكن أن تصاحب الشروط التالية:
- متلازمة ابرت
- atopii.
- ʙraxidaktilii.
- متلازمة كرون
- متلازمة إهلرز ـ دانلوس
- متلازمة لورانس-مون-بيدل
- متلازمة مارفان
- تدلي الصمام التاجي
- متلازمة نونان
- تكون العظم الناقص
- متلازمة رينود
- aschistodactyly.
- الأكزيما المصطبغة
- الوراثي الخلقي (Leber) (وغيره من العيوب الخلقية المخروطية).
ما الذي يجب فحصه؟
علاج او معاملة القرنية المخروطية
علاج القرنية المخروطية
لا يظهر العلاج الجراحي في المرحلة الحادة.
علاج المرض ، كقاعدة عامة ، هو محافظ ، بما في ذلك ارتداء العدسات اللاصقة. في الحالات الشديدة ، من خلال keratoplasty المشار إليها.