^

الصحة

أمراض الغدد الصماء والاضطرابات الأيضية (الغدد الصماء)

قلاء الجهاز التنفسي

قلاء الجهاز التنفسي - انخفاض أولي في PSR2 ، مع أو بدون خفض تعويضي من HCO ~ ؛ يمكن أن يكون الأس الهيدروجيني مرتفعًا أو قريبًا من الطبيعي. السبب - زيادة في وتيرة التنفس و / أو حجم التنفس (فرط التنفس). قد يكون القلاء التنفسي حادًا أو مزمنًا.

Gipolipidemiya

Lipidemia - الحد من البروتينات الدهنية في بلازما الدم ، والناجمة عن العوامل الأساسية (الجينية) أو الثانوية. عادة ما تكون هذه الحالة بدون أعراض ويتم تشخيصها عن طريق الخطأ ، عند فحص مستويات الدهون. 

اضطراب شحوم الدم

دسليبيدميا هو زيادة في الكوليسترول في البلازما و (أو) انخفاض في مستويات الدهون الثلاثية أو HDL ، مما يساهم في تطوير تصلب الشرايين. قد تكون أسباب دسليبيدميا أولية (محددة جينيا) أو ثانوية. يتم تحديد التشخيص من خلال قياس مستويات الكوليسترول الكلي والدهون الثلاثية والدهون الليفية في بلازما الدم.

الحماض التنفسي

يتميز الحماض التنفسي بزيادة أولية في PCO2 مع أو بدون تعزيز تعويضي من HCO3 ~ ؛ عادة ما يكون مستوى الأس الهيدروجيني منخفضًا ، ولكنه قد يكون قريبًا من المستوى الطبيعي. السبب هو انخفاض في معدل التنفس و / أو حجم التنفس (نقص التهوية) بسبب تشوهات من الجهاز العصبي المركزي ، والجهاز التنفسي أو أسباب علاجي المنشأ.

داء الكيتوئيد الكحولي

الحماض الكيتوني الكحولية - مضاعفات الأيض الكحول والتجويع، giperketonemiey تتميز وضعف أنيوني مع الحماض الأيضي دون ارتفاع السكر في الدم كبير. يسبب الحماض الكيتوني الكحولي الغثيان والقيء والألم في البطن.

Gipoglikemiya

لا يرتبط نقص السكر في الدم مع الإدارة الخارجية للأنسولين هو متلازمة سريرية نادرة تتميز بمستويات منخفضة من الجلوكوز في البلازما، وتحفيز أعراض الجهاز العصبي الودي وخلل الجهاز العصبي المركزي.

متلازمة فرط النيكوتين

متلازمة فرط النيكوتين هي مضاعفات التمثيل الغذائي لمرض السكري ، التي تتميز ارتفاع السكر في الدم ، والجفاف وضوحا ، فرط الأضداد البلازما ، ضعف الوعي. وغالبا ما يلاحظ في داء السكري من النوع 2 ، في كثير من الأحيان في ظل ظروف من الإجهاد الفسيولوجي.

Gipermagniemiya

Hypermagnesium هي حالة عندما يرتفع المغنيسيوم أكثر من 2.1 مْك / لتر (> 1.05 مليمول / لتر). السبب الرئيسي هو الفشل الكلوي. تشمل أعراض hypermagnesium انخفاض ضغط الدم ، والاكتئاب التنفسي والسكتة القلبية. يعتمد التشخيص على تحديد مستوى المغنيسيوم في الدم. يشمل العلاج إعطاء غلوكانات الكالسيوم عن طريق الوريد ، وربما ، الفوروسيميد ؛ في الحالات الشديدة ، يمكن أن يكون استخدام غسيل الكلى فعالاً.

قصور الغدة الكظرية الثانوي

قصور الغدة الكظرية الثانوي هو نقص الوظيفة الكظرية الناجم عن نقص ACTH. الأعراض هي نفس أعراض مرض أديسون.

مرض أديسون

مرض أديسون (قصور قشر الكظر الأساسي أو المزمنة) هو تطور مستمر ، وعادةً ما يكون تقدمياً ، لقشرة الغدة الكظرية.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.