باكليتاكسيل

باكليتاكسيل هو عقار يمتلك خصائص مضادة للورم ، وينتج بشكل شبه صناعي على أساس المواد الخام الطبيعية التي تم الحصول عليها من تاكسوس baccata ، التوت الحديث - الماهوجني من عائلة الطقسوس.

المجال الرئيسي لتطبيقه يكمن في الطائرة من تلك الأدوية التي توصف لعلاج الكيميائي لمرضى السرطان. يتم تضمين هذا عامل مضاد للأورام في نظام العلاج على الآفات الخبيثة في الرئة والحنجرة والبلعوم الأنفي وتجويف الغشاء المخاطي الفموي وسرطان الثدي وسرطان المبيض، وما شابه ذلك. D.

ينتج هذا الدواء ، كونه مثبط الإنقسامية قوية ، تأثير محفز على العمليات التي تشارك فيها جزيئات tubulin dimeric في تجميع microtubules. ويساهم استخدام باكليتاكسيل أيضًا في تثبيت هيكلها ويؤدي إلى انخفاض معدل إعادة التنظيم الديناميكي في مرحلة الطور البيني ، مما يؤدي إلى اضطراب في وظيفة myotonic الخلوية. نظرا لاستخدامها ، فإن ظهور العناقيد الشاذة المتولدة عن طريق المايكروفول مستحث في جميع مراحل دورة حياة الخلايا ، وبالإضافة إلى ذلك ، يتم تكوين حزم النجمة متعددة النوى خلال الانقسام الفتيلي.

ويجري أيضا تطوير المزيد من الأنظمة الجديدة والسمات الاندماجية لإدارة هذا الدواء ، والتي تعد واعدة جدا من حيث ضمان ارتفاع الفردي من العلاج الكيميائي على أساس التنميط الجيني الجزيئي لتشكيل الأورام.

[1], [2],

دواعي الإستعمال باكليتاكسيل

ترجع مؤشرات استخدام باكليتاكسيل إلى درجة عالية من فعاليتها كدواء بين تلك المستخدمة لعلاج جميع أنواع الأورام.

لذلك من المستحسن استخدامه في سرطان المبيض. في هذه الحالة ، يتم تضمين الدواء في علاج الخط الأول مع شكل شائع من هذه الآفة الخبيثة ، أو مع تكوين ورم متبقي لا يتجاوز 1 سنتيمتر. بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام مزيج من باكليتاكسيل وسيسبلاتين بعد فتح البطن. سرطان المبيض مع علاج الخط الثاني ينطوي على استخدام الدواء في وجود النقائل ومقياس غير كاف من تحقيق التأثير العلاجي التي تنتجها التدابير العلاجية القياسية.

مؤشرات لاستخدام باكليتاكسيل قد يكون وجود سرطان الثدي. في الأساس ، عندما يكون هناك آفات العقد الليمفاوية بعد نهاية العلاج المساعد ، العلاج المركب القياسية. إذا تكرر المرض في فترة نصف سنوية من اللحظة التي بدأ فيها العلاج المساعد. كعلاج الخط الثاني - مع الظواهر المنتشرة لسرطان الثدي في حالة أن التدابير العلاجية القياسية المقبولة أظهرت عدم اتساقها.

علاوة على ذلك ، فإن السبب المنطقي لإدراج هذا الدواء في نظام المعالجة كعلاج الخط الثاني هو الافتقار إلى التأثير المناسب للعلاج بأدوية الأنثراسيكلين الليبوزومي فيما يتعلق بساركوما كابوزي في الإيدز.

وقد ثبت أيضا أن باكليتاكسيل يستخدم لعلاج سرطان الرئة في شكل خلايا غير صغيرة مع العلاج من الخط الأول. هنا ، في تركيبة مع ذلك ، يتم تضمين السيستوبلاتين. ولكن يتم وصف الدواء فقط لأولئك المرضى الذين ليس من المفترض أن يعالجوا جراحيا ولا يقدمون العلاج بالأشعة السينية.

الحالات الأخرى التي يمكن فيها تبرير استخدام باكليتاكسيل تشمل نوع الحرشفية من الرقبة وسرطان الرأس ، وسرطان المثانة في شكل الخلايا الانتقالية ، والتكوينات الخبيثة في المريء ، وسرطان الدم.

وهكذا ، على أساس كل ما سبق ، يصبح من الواضح أن مؤشرات استخدام باكليتاكسيل تغطي عددًا كبيرًا من حالات أمراض الأورام. في كل واحد منهم ، يظهر هذا الدواء أو ذاك ، ولكن ، كقاعدة عامة ، عالية جدا ، ودرجة فاعليته في العلاج المعقد للسرطان.

[3], [4], [5],

الافراج عن النموذج

يتم تقديم شكل باكليتاكسيل في شكل تركيز ، والذي يستخدم في إعداد الحل لإدارته اللاحقة من خلال طريقة التسريب الوريدي.

في 1 ملليلتر من المخدرات يحتوي على 6 ملليغرامات باكليتاكسيل. بالإضافة إلى ذلك ، فإن المكون النشط الرئيسي في التركيبة هو وجود العديد من المواد المساعدة: النتروجين ، الإيثانول اللا مائي ، المنقى macicolglycerol ricinoleate.

ويرد التركيز في قارورة مصنوعة من الزجاج المائي hydrolytic من الدرجة الأولى. وقد تكون سعة القارورة مختلفة و 5 أو 16.7 مللتر ، على التوالي. يتكون الفلين على الزجاجة من بروموبيوتيل ، وتتشكل قذيفة الألومنيوم فوقها ، مما يشكل غطاء ، حيث يوجد غطاء من البولي بروبيلين.

وتقع الزجاجة في صندوق من الورق المقوى ، حيث يتم وضع المصنّع أيضًا مع ورقة مطوية تحتوي على تعليمات لاستخدام عقار باكليتاكسيل. أما فيما يتعلق بعدد قوارير هذه العبوات ، فيجب الإشارة في هذا الصدد إلى أنها تختلف أيضاً في صنف معين. حتى إذا قمت بفتح المربع لا يوجد سوى زجاجة واحدة 30 مليغرام ، والتي فيها 5 مل. من الدواء ، أو ، في عبوة أكبر ، من قارورة ذات قدرة مماثلة يمكن أن تكون 10. كما يقترح متغير كما 1 قارورة من 100 ملغ ، في المقابل 16.7 ملليلتر. نظام المعالجة الذي يستخدم فيه باكليتاكسيل ، الجرعة المراد إعطائها ، قد يكون تكرار التطبيق مختلفًا وفريدًا بالنسبة لكل مريض على حدة ، بحيث يكون شكل واحد أو آخر من أشكال الدواء هو الأكثر ملاءمة.

[6], [7], [8], [9], [10],

الدوائية

الديناميكية الدوائية باكليتاكسيل يتجلى في العمل الدوائية antitumor من المخدرات. وينتج عن استخدامه تأثيرًا يعيق عمليات الانقسام الفتيلي ، وله أيضًا تأثير سام للخلايا. الدخول في علاقات محددة مع بيتا توبيولين من microtubules ، فإنه يسبب اضطرابات في إزالة البلمرة من هذا البروتين من الأهمية الرئيسية.

تأثير باكليتاكسيل هو أن إعادة تنظيم ديناميكية طبيعية للشبكة التي شكلتها microtubules يتم قمعها. هذا مهم للغاية عندما تأتي مرحلة الطور البيني ، وبدونها تصبح الخلايا غير قادرة على أداء وظائفها أثناء الانقسام الفتيلي.

ميزة مميزة لعلم العقاقير في التحضير هو أيضا حقيقة أن في مرحلة الانقسام الفتيلي يؤدي إلى تشكيل العديد من centrioles. تساهم باكليتاكسيل في حقيقة أن الأنابيب الميكروية تشكل حزم غير طبيعية طوال الفترة الكاملة عندما تستمر دورة الخلية ، وعندما تكون انقسامية ، فإنها تشكل مجموعات مماثلة في مظهر المظهر نجوم - زهور النجمة.

ديناميكية الدواء بالإضافة إلى ذلك ، تتميز باكليتاكسيل أيضًا بقمع عمليات تكون الدم في نخاع العظم. بالإضافة إلى ذلك ، كما هو واضح من نتائج الدراسات التجريبية ، فإن العقار له خصائص مضرة للجين ويمكن أن يؤدي إلى انخفاض في وظيفة الإنجاب.

[11], [12], [13], [14], [15], [16]

الدوائية

جوهر العمليات التي تميز الحرائك الدوائية من باكليتاكسيل هو على النحو التالي.

نتيجة للإعطاء عن طريق الوريد للدواء ، يبدأ تركيزه في بلازما الدم في التناقص ، وبالتالي ، كما يحدث ، في المقابل ، إلى حركية ثنائية الطور.

لتحديد الخصائص الدوائية المحددة من باكليتاكسيل ، أجريت دراسات للعمليات التي تجري في 3 ، وأيضا بعد 24 ساعة بعد تقديمه. كانت الجرعات المستخدمة 135 و 175 ملليغرام ، على التوالي ، لكل متر مربع. على أساس النتائج التي تم الحصول عليها ، أصبح من الممكن التأكد من أنه مع زيادة الجرعة التي أجريت بها التسريب ، مع مرور أكثر من 3 ساعات ، أصبحت الدوائية غير الدوائية غير خطية. زيادة الجرعة بنسبة 30 في المائة ، أي من 135 إلى 175 مجم / م 2 ، أدت إلى زيادة في Cmax بنسبة 75 في المائة و AUC في 81.

إن إجراء العديد من الدورات العلاجية المتكررة ، كما تم الكشف عنها أيضًا ، لا يتسبب في حدوث تأثير تراكمي بسبب تناول الدواء.

بالإضافة إلى ذلك ، وجد أن باكليتاكسيل يرتبط بالبروتين بنسبة 89-98 في المائة.

لم يتم دراسة الدوائية من باكليتاكسيل حتى الآن بشكل كافٍ. المعلومات المتوفرة تبرر الافتراض بأنه يتم تحويلها إلى أحيائياً في الكبد ، نتيجةً لتكوين المستقلبات الهيدروكسيلية. يترك الجسم مع القضاء على الصفراء.

[17], [18], [19], [20], [21], [22],

الجرعات والإدارة

وينظم طريقة التطبيق والجرعة من Paclitaxel من قبل عدد من وصفات عملية ، والتي يجب اتباعها عند التعامل مع هذا الدواء.

تجدر الإشارة إلى أن مرحلة العلاج ، عندما يبدأ تقديمه الفوري ، يجب أن يسبقها فترة تحضيرية محددة ، وخلالها ، دون استثناء ، لأي شخص تم وصفه باكليتاكسيل ، من الضروري الخضوع للتخدير. يكمن جوهرها في حقيقة أنه من أجل منع تفاعل فرط التحسس واضح ، وتستخدم مضادات الهيستامين والمستحضرات جلوكوكورتيكودي من مضادات H2 لمستقبلات الهيستامين. مثال على ذلك هو أنه من 12 إلى 6 ساعات قبل التسريب ، يدار ديكساميثازون بجرعة 20 ملليغرام. بديل لديكساميتازون هو ديفينهيدرامين (50 ملغ) ، أو دواء آخر له تأثير مماثل. وأيضا من 30 دقيقة إلى ساعة واحدة - رانيتيدين عن طريق الوريد 50 ملغ. أو السيميتيدين بمقدار 300 ملليغرام.

يتم إعداد الحل للتسريب قبل البدء الفعلي للإدارة باكليتاكسيل.

للقيام بذلك ، يتم الجمع بين التركيز مع محلول 0.9 ٪ من كلوريد الصوديوم. المسموح بها في إعداد مجموعة كحل 5٪ سكر العنب، حل الدكستروز في كلوريد الصوديوم للحقن، وإضافة محلول رينغر بمحلول سكر العنب 5 في المئة، وتركيز النهائي الذي يجب أن يكون 0،3-1،2 ملغ / مل.

مقدمة يتم إجراء باكليتاكسيل عن طريق الحقن في الوريد حيث يجب أن يدخل الدواء في جرعة واحدة من 135-175 مجم / م 2 إلى الجسم خلال فترة من 3 إلى 24 ساعة. يتم فصل كل دورة تدريبية عن الاستراحة السابقة لمدة 21 يومًا على الأقل. يتم استخدام الدواء حتى عد الخلايا العدلة في الدم على الأقل 1500 / ميكرولتر ، والصفائح الدموية هي 100000 / ميكرولتر ، على التوالي.

العلاج مع هذا الدواء ساركوما كابوزي في الإيدز يحدث من خلال إدخال 100 ملغ / م 2 لمدة 3 ساعات مع فترات 14 يوما.

الجرعات وجرعة من عامل مضاد للأورام قد تكون مختلفة استنادا إلى التاريخ، وطبيعة المرحلة المرض ودرجته من شدة كل مريض على حدة، والعوامل التسامح الفردية لعناصر باكليتاكسيل.

[25], [26], [27],

استخدم باكليتاكسيل خلال فترة الحمل

استخدام باكليتاكسيل خلال فترة الحمل يجب أن يسبب قلق على الأقل بحكم الواقع أنه على الرغم من فعالية ثبت كوسيلة للمساعدة في علاج العديد من أشكال السرطان، ويعمل حاليا غير مفهومة تماما عن آلياته في جسم الإنسان. وبالنسبة لامرأة في وضع يكون فيه جسمها ضعيفًا بشكل خاص ، فإن أي تهديد من التأثير الخارجي يكتسب قيمة مرتفعة إلى درجة معينة. ينطبق نفس البيان على مستقبل الرجل الصغير الذي تكون مسؤولة عنه.

هذا الدواء على أساس المعايير الحالية لتقييم التأثير المحتمل على الطفل خلال فترة نمو الجنين (FDA)، تم تعيينه إلى الفئة D. وهذا يشير إلى أنه على الرغم من الأدلة على وجود خطر على الجنين يمكن تبريرها في مجموعة معينة من العوامل والظروف باكليتاكسيل . وصف الأدوية فقط عندما يكون السؤال هو عن الحياة وفاة امرأة تنتظر مولودا أو إذا كان احتمال كبير أن يزعم إيجابية من أجل التغيير لها في ما هو ممكن الأقل فقط من المرجح أن تصور الآثار السلبية على الجنين.

منذ أن أكد التحضير تجريبيا الخصائص السامة للأجنة والأجنة ، فإن استخدام الباكليتاكسيل أثناء الحمل لا يشرع إلا في حالات استثنائية. يجب على المرأة أثناء العلاج باستخدامها استخدام طرق موثوقة لمنع الحمل ، وخلال الرضاعة ، من الضروري التوقف عن الرضاعة الطبيعية للطفل طوال فترة العلاج.

موانع

قد يكون سبب موانع لاستخدام باكليتاكسيل يرجع في المقام الأول إلى فرط الحساسية الفردية لهذا الدواء، والدواء، في شكل جرعات التي لديها ricinoleate جود makrogolglitserola.

باكليتاكسيل ينتمي إلى قائمة تلك المستحضرات التي يتم التخلص من علاج الدائرة ساركوما كابوزي القدرة على تحدث في الإيدز، إذا سجلت مؤشرات العدلات في العلاج Khodnev، تتميز بكمية لا تتجاوز 1000 / لتر.

ما يجب ملاحظته فيما يتعلق بالمقدار الأولي الذي توجد به العدلات هو أنه إذا لم تصل إلى 1500 / ميكرولتر في تكوينات الورم الصلبة ، فإن هذه الحقيقة تصنف العقار على أنه غير مقبول للاستخدام في العلاج.

تطبيق باكليتاكسيل مع كل الاحتياطات الممكنة المسموح بها لنقص الصفيحات أقل من 100000 / ميكرولتر. إذا كان مؤشر الكمي هو أقل من الحد الأدنى من 1500 / ميكرولتر ، هو بطلان الدواء بشكل واضح.

تحت الحظر ، هو في حالة عدم كفاية وظائف الكبد ، وذلك بسبب المسار الحاد لنقص تروية القلب ، مع عدم انتظام ضربات القلب ووجود في المريض anamnesis من احتشاء عضلة القلب قبل أقل من ستة أشهر.

ويرفض أيضا استخدام باكليتاكسيل أثناء الحمل وأثناء الرضاعة والرضاعة.

هناك أيضا بعض الحالات التي لا يتم موانعتها مباشرة ، ولكنها تتطلب المزيد من الاهتمام خلال إدارة باكليتاكسيل. هذا هو قصور القلب المزمن والذبحة الصدرية واضطرابات ضربات القلب. وهذا يشمل عددًا من الأمراض المعدية.

مثل أي دواء آخر ، فإن باكليتاكسيل له نقاط قوته وضعفه ، حيث يظهر تحركًا جذريًا عدوانيًا ، وهو ما يميز بدقة العديد من الأدوية المستخدمة في العلاج المضاد للسرطان. ولكن في نفس الوقت ، فإن تكلفة الفعالية التي يتم تحقيقها بهذه الطريقة غالباً ما تصبح كل أنواع الآثار الجانبية الضارة. ولذلك ، هناك موانع لاستخدام Paclitaxel واللوائح الخاصة التي تهدف إلى منع والحد من إمكانية جميع الظواهر السلبية المصاحبة.

[23], [24]

آثار جانبية باكليتاكسيل

كم مرة ومع أي درجة من الآثار الجانبية من مظاهر باكليتاكسيل تتجلى ، هي مشروطة إلى حد كبير من حقيقة أنها تختلف في طريقة تعتمد على الجرعة.

خلال الساعات الأولى بعد إدخال الدواء ، من الممكن تطوير رد فعل تحسسي مثل تشنج القصبات ، وخفض ضغط الدم ، وشطف الوجه ، والألم في القص ، والطفح الجلدي على الجلد.

قد تظهر تلك الأعضاء في الجسم البشري التي تشارك في العمليات المرتبطة بتنفيذ وظيفة المكونة للدم رد فعل محدد لاستخدام المخدرات في شكل تطور فقر الدم ، نقص الصفيحات وقلة العدلات. العامل الرئيسي ، الذي من خلاله ضروري للحد من الزيادة في الجرعة ، هو أن تطبيق الجرعات المتزايدة يؤدي إلى تثبيط وظيفة نخاع العظم ، أن جرثومته المحببة تتأثر بشكل خاص من تأثيره السام. يصل مستوى محتوى العدلات إلى مستوى منخفض للغاية في الفترة الزمنية من 8 إلى 11 يوم ، يليه التطبيع بعد فترة ثلاثة أسابيع.

الأعراض المميزة خلال فترة العلاج مع استخدام باكليتاكسيل متأصلة في نظام القلب والأوعية الدموية. يتم عرض الآثار الجانبية كمظهر ديناميكيات غير مواتية للتغيرات التي تحدث مع الضغط الشرياني ، بشكل رئيسي مع ميل إلى تقليله. لوحظت الزيادة في ضغط الدم في حالات أقل. نتيجة لإدارة الدواء هو حدوث ضربات القلب السريعة ، وبطء القلب ، وظاهرة الحصار الأذيني البطيني ، وتطوير تخثر الأوعية الدموية والتهاب الوريد الخثاري. لوحظت تغييرات في إيقاع القلب على مخطط القلب الكهربائي.

بسبب العمل النشط للدواء في الجسم ، يتعرض الجهاز العصبي المركزي للهجوم من جانبه. هذا هو الحال أساسا مع تنمل. من حين لآخر ، تحدث النوبات كمل كبير ، نوبات من الرنح ، اعتلال دماغي ، ضعف البصر ، بالإضافة إلى الاعتلال العصبي النباتي. وغالبا ما يعمل هذا الأخير كسبب لانسداد معوي مشلول وانخفاض ضغط الدم الانتصابي.

باكليتاكسيل قد تؤثر سلبا على وظائف الكبد، مما يؤدي إلى حقيقة أن تنشيط ناقلة الكبد في الدم (AST في المقام الأول)، fosfatoza قلوية والبيليروبين. ممكن اعتلال الدماغ والكبد hepatonecrosis.

يستجيب الجهاز التنفسي للعمل من المخدرات مع التليف الرئوي ، والالتهاب الرئوي الخلالي ، وظهور انسداد رئوي. عندما يستخدم باكليتاكسيل بالتزامن مع العلاج الإشعاعي ، هناك خطر متزايد من أن التهاب الرئة الإشعاعي قد يتطور.

وينعكس الخلل الناتج من الجهاز الهضمي في ظهور الغثيان والقيء والإسهال ، والإمساك ، وتطوير فقدان الشهية.

يمكن هزيمة وقوع الآثار الجانبية ، ويتجلى الجهاز العضلي الهيكلي ، مائة في ألم عضلي وألم مفصلي.

الآثار الجانبية يمكن أن تؤثر الباكليتاكسيل على الأجهزة المختلفة وأنظمة الجسم ولها عواقب وخيمة جدا. لذلك ، من المهم جداً أن يتم استخدام الدواء تحت إشراف طبي وبجرعة محددة بعناية ، والتي ستؤدي إلى أكبر نتيجة إيجابية ممكنة وفي نفس الوقت تؤثر سلبًا على حالة المريض.

جرعة مفرطة

لتحديد النظام الأمثل والجرعات المطلوبة من باكليتاكسيل لكل مريض على حدة ، يتم استخدام المعلومات الواردة في الأدبيات المرجعية الطبية الخاصة. مهمة طبيب أخصائي في هذا الصدد هو أن نختار وبأقل جرعة ممكنة تساهم في التقدم الإيجابي للشفاء، وفي الوقت نفسه للحيلولة دون ظهور الآثار السلبية التي يمكن أن يكون لها مكان، إذا لزم الأمر ليتجاوز المبلغ الأمثل للدواء.

في حالة إدخال جرعات عالية بشكل غير معقول ، تتميز الجرعة الزائدة بقائمة معينة من المظاهر العرضية.

يتسبب الدواء ، عندما يدخل الجسم البشري بكميات زائدة ، في انخفاض ملحوظ في نشاط العمليات المرتبطة بالوظيفة المكونة للدم لنخاع العظم.

كما تأثر الجهاز العصبي المركزي ، والجواب هو تطوير الاعتلال العصبي المحيطي.

هناك حدوث التهاب الغشاء المخاطي ، حيث تتطور العمليات الالتهابية في الأغشية المخاطية لمختلف الأعضاء الداخلية ، وتحدث تقرحها.

لتجنب مثل هذه الآثار السلبية للجرعة الزائدة طوال فترة العلاج التي تستخدم فيها باكليتاكسيل ، يجب إجراء مراقبة طبية مستمرة لحالة المريض. مطلوب اهتمام خاص لكمية العدلات في الدم. إذا كانت قيمهم أقل من 500 / مم 3 لأكثر من أسبوع واحد ، أو عندما يتأثر بشدة قلة العدلات الطرفية ، ينبغي إجراء دورات لاحقة مع تخفيض 20 ٪ في الجرعات.

الجرعة الزائدة لا توفر باكليتاكسيل أي علاج محدد ، وطبيعة جميع تدابير العلاج هي أعراض. لا يوجد ترياق للدواء حتى الآن.

[28], [29], [30], [31]

التفاعلات مع أدوية أخرى

بناء على دراسات التفاعلات باكليتاكسيل مع أدوية أخرى يمكن القول أنه عندما تدار باتباع واحد بعد تأثير باكليتاكسيل وسام للنقي سيسبلاتين آخرين من مختلف ضخ شدة أكبر عندما نفذت في تسلسل - سيسبلاتين الأولى، تليها باكليتاكسيل. وكان الإزالة الشاملة للأخير في هذا الصدد أقل بنحو 20 في المائة في المتوسط.

عندما تم أخذ السيميتيدين من قبل قبل ضخ الدواء ، لم تخضع التغطية الكلية لـ Paclitaxel في قيمها المتوسطة للتغيرات.

البيانات من في الجسم الحي، في المختبر قد يشير إلى أن عمليات الأيض باكليتاكسيل مستعمل في تطبيقه معقدة مع الأدوية التي تمنع الأكسدة الميكروسومي، وهي فيراباميل، ديازيبام، الكيتوكونازول، كينيدين، السيكلوسبورين، سيميتيدين، وهكذا دواليك.

في الحالات التي يكون فيها استخدام الدواء مصحوبًا بتضمين الديكساميثازون في وقت واحد ، ورانيتيدين ، وديفينهيدرامين في نظام المعالجة ، لا يؤثر ذلك بأي حال على ارتباطه بالبروتينات في بلازما الدم.

التفاعلات Paclitaxel مع أدوية أخرى ، اعتمادا على مجموعات شكلت ، يمكن أن تعزز أو حتى تقليل شدة جوانب معينة من استخدامه. في بعض الحالات ، قد يساعد هذا على تحقيق تأثير علاجي أفضل للدواء ، بينما في حالات أخرى قد يؤدي إلى انخفاض في فاعلية استخدامه. يجب أن تؤخذ جميع هذه العوامل في الاعتبار عند وضع خطة العلاج الرشيد.

[32], [33], [34], [35],

شروط التخزين

المخدرات هي المخدرات القوية، وبسبب هذا، وفقا لمعايير الشروط الخاصة التي يجب أن يتم تخزين الأدوية، وينتمي إلى B. مجموعة وهذا يعني أن ظروف التخزين من باكليتاكسيل يتطلب في المقام الأول احتياطات خاصة، فضلا عن حقيقة أن يجب أن تبقى منفصلة عن جميع المنتجات الدوائية الأخرى.

لا يمكننا أن نتجاهل مثل هذه ميزة معينة كما أن بعض المكونات المدرجة في باكليتاكسيل يمكن أن يسبب استخراج دي-2-geksilftalata (DEGP) حاويات الطيع التي هي مصنوعة من البولي فينيل كلورايد. يتم تخزين يعد الدواء في وعاء، وأكثر يزيد من تركيزه في الحل، ودرجة المقابل المتزايدة غسلها DEGP. وبناء على هذا، وكيفية تخزين واستخدام معدات الحقن ضرورية في صناعة لم يستخدم منها البولي فينيل كلورايد.

لا تختلف ظروف تخزين باكليتاكسيل في البقية بشكل أساسي عن القواعد والمبادئ الأساسية التي يجب الالتزام بها عند التعامل مع العديد من الأدوية. وهذا يتعلق أولاً بضرورة ضمان نظام درجة الحرارة المناسب (في هذه الحالة هو 25 درجة مئوية) واستبعاد الضوء. التقليدية هي أيضا توصية للحفاظ على الأدوية حيث لا يمكن أن تقع في أيدي الأطفال.

[36], [37], [38]

مدة الصلاحية

العمر الافتراضي للعقار هو 2 سنوات من تاريخ الصنع المشار إليها على العبوة. لا تستخدم Paclitaxel بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المشار إليها.