داء التقرن الفيروسي الهوبف: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 20.11.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
قَرْطَرَةٌ قُطْعِيَّةُ غُفْفا - جِمْعٌ جِرَاعِيٌّ مَعَ الوِراثِيَّةِ السَادَّةِ السائدة. يحدث أحيانًا في تركيبة مع دارية ، والتي ، وفقًا لبعض الكتاب ، هي تعبير عن عيب خلقي في التقرن. ويتميز بوجود عدد كبير من حطاطات حلقية ، أساسا على السطوح الظهرية لليدين والقدمين. حطاطات من لون الجلد الطبيعي أو البني المحمر ، غالبًا ما تكون مغطاة بطبقات مفرطة التقرن.
Pathomorphology من acrokeratosis من vertexiform Gopf. تتميز فرط التقرن ، شُحُب مع سماكة الوقوف الحبيبي ، عمليات البشرة متطاولة وغير متساوية. في بعض الأحيان يكون هناك ورم حليمي ، والذي يمكن أن يكون كبيرا ، جنبا إلى جنب مع ارتفاعات البشرة محدودة في شكل "spire" ، في بعض الأحيان مع نمو البشرة غير نمطية. عندما جنبا إلى جنب مع مرض akrokeratoza دارييه في الآفات يمكننا أن نرى بوادر هذا الأخير. ارتفاع "كما البشرة" كابستان "" akrokeratoza نموذجية هوبف، ولكنها قد تكون حذفت، مما يجعل من الضروري لتمييزه عن الثآليل العادية والمسطحة التي نظير التقرن وتشكل الفجوات ملحوظ من خلايا الطبقات العليا من البشرة.
ما الذي يجب فحصه؟
ما هي الاختبارات المطلوبة؟