Erythroplasia كيرا: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
تنسج أحمر كيرا (اصطناعي: ورم ظهاري velvetica، ورم ظهاري مخملي) - سرطان في الموقع، مقارنة مع مرض بوين ، وقال انه في كثير من الأحيان metactaziruet التي ربما ترتبط مع ميزات الترجمة. يظهر على رأس القضيب ، الأعضاء التناسلية الأنثوية ، في المنطقة حول الشرج أو (نادرا) على الغشاء المخاطي للتجويف الفموي. الفيروسات أنكجنيك تم الكشف عن فيروس الورم الحليمي البشري نوع 16 أو 33 في 70٪ من الحالات.
أسباب والتسبب في erythroplasia. يعتبر Erythroplasia Keira كسرطان داخل البشرة وينتمي إلى مجموعة السرطانات في الموقع. في تطور المرض ، فإن عدم مراعاة النظافة الشخصية له أهمية كبيرة. يعتقد العديد من أطباء الأمراض الجلدية أن الكريات الحمر في كيرا هو نوع من الأمراض المخاطية وشبه المقوسة لبوين.
أعراض erythroplasia كيرا. يحدث Erythroplasia Keira بشكل ملحوظ أكثر في الرجال ، عادة أقدم من 50 سنة ، لا يخضع للختان. في معظم الحالات، والأعضاء التناسلية (في الرجال - حشفة القضيب، القلفة والنساء - من الفرج) يظهر واحد، وآفة منتفخة قليلا، والتي لديها حدود غير منتظمة محددة بدقة، مستديرة أو بيضاوية الشكل. هناك تسلل طفيف في الموقد والوجع. يتميز سطحه بلون أحمر غني ، غالباً ما يكون لونه بني ، رطب ، لامع ، لامع ، كما لو كان مخملياً. مع مرور الوقت ، هناك زيادة في التسلل ، وأحيانًا تآكل الفاشية. في حالة العدوى الثانوية ، تتم ملاحظة تفريغ قيحي ، ويتم تغطية التركيز بغطاء مصفر.
وعادة ما يكون التركيز وحيدًا أو موضحًا بعلامات أو بيضاويًا أو دائريًا ، غالبًا مع حواف متعرجة. سطح لونه الأحمر الغني ، مع لون بني ، رطب ، لامع ، مخملي. ومع تطور العملية ، يصبح التسلل أكثر وضوحًا ، ويمكن أن يصبح السطح متقشرًا ، وينزف بسهولة ، وأحيانًا يصبح خضريًا ، متآكلًا ، يمكن أن يكون بمثابة علامة على تطور الإصابة.
يوصف توطين الجيوب الحمراء من كيرا وأجزاء أخرى من الجلد والأغشية المخاطية. غالبا ما يتم تحويل المرض إلى سرطان الخلايا الحرشفية.
التشريح المرضي. التغييرات مشابهة للنمط النسيجي في مرض بوين. لوحظ شلل متفاوت ، فرط البؤري والتنظير. نتيجة لانتهاك تمايز الخلايا ، تظهر الخلايا غير النمطية. في الأدمة ، لوحظ تسرب ، يتكون بشكل رئيسي من الخلايا الليمفاوية وعدد قليل من خلايا البلازما.
علم الأمراض. في السماكة الكاملة للبشرة ، يتم تحديد الحبال الصغيرة والخاطئة المتداخلة للخلايا غير النمطية. على عكس الصورة الكلاسيكية لمرض بوين ، لا يوجد أي خلل. يتطابق باقي النمط النسيجي مع نوع باسلويد-بونونويد لانتشار خيوط البشرة.
التشخيص التفريقي. التفريق تنسج أحمر من Queyrat التهاب القلفة و الحشفة اللازمة (التهاب الفرج)، لطع، plazmotsellyulyarnogo محدودة التهاب القلفة و الحشفة زون، الصدفية محدودة، والأكزيما، وحمامي الثابتة، الحزاز المسطح، سرطان جلدي، ورم ظهاري داء باجيت، ومرض باجيت، والزهري. التفريق تنسج أحمر من Queyrat أيضا كشمي كثرة الحطاطات، أشكال التناسلية الحزاز، حمامي المخدرات الثابتة، التهاب الحشفة محدود زون plazmotsellyulyarnogo، حيث عادة ما ضعفت الظهارة في الأدمة الواردة ارتشاح التهابي كثيفة مع عدد كبير من خلايا البلازما. وعادة ما تمتد الشعيرات الدموية، قد تظهر ودائع هيموسيديرين. لا تظهر انتشار الاسلحة الظهارية غير نمطية. بسبب التشابه الكبير من هذه الاضطرابات السريرية ويستند التشخيص النهائي على بيانات الأنسجة.
علاج erythroplasia كيرا. تعيين bleomitsin ، العلاج الإشعاعي ، الاستئصال الجراحي والمراهم الخارجية - cytostatic.
[ما الذي يجب فحصه؟