^

الصحة

Rabelok

،محرر طبي
آخر مراجعة: 23.04.2024
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

Rabelok هو عقار مع خصائص antiulcer. النظر في المؤشرات لاستخدامه ، والجرعة ، والآثار الجانبية المحتملة والخصائص الطبية الأخرى.

والاسم الدولي هو رابيبرازول ، الذي صنع في الهند من قبل شركة Kadila Pharmaceuticals Ltd. مجموعة Pharmacotherapeutic من دواء - مثبطات مضخة البروتون. يؤثر الدواء على الجهاز الهضمي ويستخدم لعلاج الأمراض التي تعتمد على الحمض.

Antiulcer هو مثبط H + -K + -ATPase. تعتمد آلية العمل على تثبيط الإنزيمات في الخلايا المعوية الجدارية. هذا يمنع المرحلة النهائية من تشكيل حمض الهيدروكلوريك. التأثير يعتمد على الجرعة ويؤدي إلى قمع إفراز حمض الهيدروكلوريك (محفز وقاعدي).

Rabelok - وهو مضاد فعال ، لا يُطلق إلا على وصفة طبية. قبل أخذ الدواء ، هناك حاجة إلى الاستشارة الطبية وفحص الجهاز الهضمي.

trusted-source[1], [2]

دواعي الإستعمال Rabelok

Rabelok هو العلاج والوقاية (في مرحلة تفاقم) من القرحة المعوية من الاثني عشر والمعدة. الدواء فعال في الجزر المعدي المريئي وأمراض الجهاز الهضمي المرتبط ببكتيريا Helicobacter pylori (بالاقتران مع الأدوية المضادة للمضادات الحيوية).

قبل استخدامه من الضروري الخضوع لفحص طبي واستبعاد آفات الأورام المحتملة من المعدة والجهاز الهضمي. هذا يرجع إلى حقيقة أن استخدام الدواء يمكن أن يخفي الأعراض المرضية ، والتي سوف تؤخر بشكل كبير التشخيص السليم وتعقد المزيد من العلاج. إذا تم أخذ الأقراص من قبل مرضى يعانون من اختلال وظائف الكبد أو وظائف الكلى ، لا يتم ضبط الجرعة. ولكن مع انتهاكات خطيرة ، يتم أخذ الدواء فقط تحت إشراف طبي.

trusted-source[3],

الافراج عن النموذج

شكل من الإفراج عن المخدرات - أقراص ، مغطاة بطبقة معوية. تنتج الأقراص 10 و 20 ملغ من المادة الفعالة. في كل علبة من 1 نفطة لمدة 10 كبسولات.

بالإضافة إلى الأقراص ، هناك Rabelok lyophilizate لإيجاد حل لضخ 20 ملغ في قارورة رقم 1. يشرع هذا النموذج للمرضى الذين لا يستطيعون تناول الدواء شفويا.

trusted-source[4], [5]

الدوائية

Farmakodinamika Rabelok هو معلومات عن آلية عمل المكونات النشطة للدواء. تشير المادة الفعالة إلى مثبطات مضخة البروتون وتقمع نشاط الإنزيم H + K + - ATPase. يحدث هذا في الخلايا المعوية الجدارية ويوقف تكوين حمض الهيدروكلوريك في المرحلة الأخيرة. هذا التأثير يعتمد على الجرعة ، لأنه بغض النظر عن الحافز يستتبع تثبيط إفراز حمض الهيدروكلوريك.

مع الرابطة التساهمية ، يرتبط rabeprazole بمضخة البروتون في الخلايا الجدارية ، مما يتسبب في انخفاض لا رجعة فيه في إفراز حمض الهيدروكلوريك. وهذا يعني أن حركية المكون النشط في بلازما الدم لا تؤثر على عمل مضاد الإفراز ، ولكنها تزيد من النشاط البيولوجي ونصف العمر (20-24 ساعة). 

trusted-source[6], [7]

الدوائية

الحرائك الدوائية Rabelok هي عمليات تحدث مع مكونات الدواء بعد تناوله. يتم امتصاص المادة الفعالة بسرعة من الجهاز الهضمي. إذا تم أخذ جرعة من 20 ملغ ، يتم الوصول إلى الحد الأقصى للتركيز بعد 3-4 ساعات ، تعتمد التغيرات في التركيز على الجرعة وتكون طوليّة في طبيعتها. التوافر البيولوجي هو 52 ٪ ولا يزيد مع دخول متعددة. لا يؤثر وقت تناول الطعام واستهلاكه على عملية الامتصاص.

يتم استقلاب ملزمة للبروتينات البلازما - 97 ٪ ، في الكبد. تفرز حوالي 90 ٪ في البول في شكل الأيضات (حمض كربوكسيلي ، مترافقة حمض ميركابتوبوريك) ، وتفرز 10 ٪ المتبقية مع البراز. إذا تم أخذ Rabelok من قبل المرضى المسنين ، يتم إبطاء إزالة rabeprazole.

trusted-source[8]

الجرعات والإدارة

يتم اختيار طريقة التطبيق والجرعة من قبل الطبيب ، بشكل فردي لكل مريض. جرعة واحدة هي 10-20 ملغ من الرابيبرازول. تعتمد مدة ووتيرة التطبيق على نظام المعالجة ومؤشرات الاستخدام.

  • في حالة القرحة المعوية من قرحة المعدة والقرحة الهضمية ، يوصف 20 ملغ 1-2 مرات في اليوم لمدة 2-8 أسابيع.
  • لعسر الهضم غير التقرحي ، 40 ملغ مرة واحدة في اليوم أو 20 ملغ مرتين في اليوم لمدة 2-4 أسابيع.
  • لعلاج متلازمة Zollinger-Ellison تعيين 20-60 ملغ يوميا. إذا لزم الأمر ، يمكن زيادة الجرعة إلى 120 ملغ في اليوم ، ومدة العلاج 2-8 أسابيع.
  • يتم علاج التهاب المعدة المزمن في المرحلة الحادة ، مع أخذ 40 ملغ في اليوم ، في مسار العلاج 2-4 أسابيع.
  • إذا تم استخدام حبوب منع الحمل للقضاء على H. Pulogi ، فإن نظام العلاج الأمثل هو الطبيب المعالج. كقاعدة عامة ، يوصف المرضى 20 ملغ مرتين في اليوم في تركيبة مع مضادات حيوية أخرى.

trusted-source[10], [11]

استخدم Rabelok خلال فترة الحمل

هو بطلان استخدام Rabelock أثناء الحمل. وفقا للدراسات التجريبية ، تخترق rabeprazole حاجز المشيمة بكميات صغيرة. لكن هذا لا يسبب انتهاكات الخصوبة والعيوب في نمو الجنين. تفرز المادة في حليب الثدي ، لذلك عند استخدامها ، من الضروري إيقاف عملية الإرضاع.

لا يوصف هذا الدواء لأطفال في مرحلة الطفولة ، لأنه اليوم لا توجد تجربة لاستخدامه في هذه المجموعة من المرضى.

موانع

تستند موانع استخدام Rabelok على آلية عمل مكوناته النشطة فيما يتعلق بجميع أجهزة وأنظمة جسم المريض. لا تنطبق الأجهزة اللوحية وعمليات التحقُّق في مثل هذه الحالات:

  • الحمل و lactemia
  • التعصب الفردي لمكونات الدواء
  • فرط الحساسية للالبنزيميدازول المستبدل
  • أمراض الأورام في الجهاز الهضمي والجهاز الهضمي.

trusted-source

آثار جانبية Rabelok

الآثار الجانبية لل RAPELOCKS ممكنة إذا لم يلاحظ الجرعة الموصى بها أو إذا تم تجاوز فترة العلاج. Rabelok جيد التحمل ، والآثار الجانبية خفيفة أو معتدلة ، ولكن عكسها. في أغلب الأحيان ، يشكو المرضى من الصداع والغثيان والإسهال. النظر في الآثار الجانبية لجميع الأجهزة وأنظمة الجسم:

  • الجهاز الهضمي - ألم في البطن والقيء والانتفاخ والغثيان والإرهاق. في حالات نادرة ، يحدث الإمساك ، جفاف الفم ، التهاب المعدة ، التهاب الفم وزيادة نشاط الترانسامينازات الكبد.
  • الجهاز العصبي المركزي والمحيطي - الصداع والدوار ، والأرق ، والعصبية ، والنعاس. في حالات نادرة ، قد يكون هناك اضطرابات بصرية وطعم ، والاكتئاب.
  • الجهاز التنفسي - السعال ، التهاب الأنف ، التهاب البلعوم.

بالإضافة إلى الأعراض المذكورة أعلاه من الحساسية (طفح جلدي وحكة)، وآلام الظهر والصدر، وتشنجات الساق، وقشعريرة، حمى، التهاب المسالك البولية، وزيادة التعرق.

trusted-source[9]

جرعة مفرطة

الجرعة الزائدة يحدث عندما لا يتم احترام التوصية للاستخدام والجرعة.

الأعراض:

  • زيادة التعرق
  • دوخة
  • الصداع
  • نعاس
  • جفاف الفم
  • غثيان
  • قيء

لحل الأعراض المذكورة أعلاه ، يتم إجراء علاج أعراض داعمة. إذا كانت الجرعة الزائدة شديدة ، فمن الجدير التوقف عن أخذ Rabelok وطلب المساعدة الطبية لضبط الجرعة أو اختيار دواء تناظري أكثر أمانا.

trusted-source[12]

التفاعلات مع أدوية أخرى

التفاعل Rabelok مع أدوية أخرى ممكن مع نهج متكامل للعلاج. النظر في ردود الفعل الأكثر شيوعا من rabeprazole عند التفاعل مع مختلف الأدوية:

  • عندما تستخدم مع الديجوكسين ، هناك تركيز متزايد في بلازما الدم ، لذلك يلزم تعديل الجرعة.
  • Ketoconazole يقلل من التوافر البيولوجي لل rabeprazole.
  • مع الاستخدام المتزامن مع مضادات الحموضة ، لم يلاحظ أي تفاعلات.
  • مع استخدام atazanavir ، اعتقاد rhytone ، أوميبرازول أو lansoprazole ، لوحظ وجود انخفاض في التعرض atazanavir ، ولكن لا يزال امتصاص طبيعي. 

توفر المادة الفعالة تثبيط طويل الأمد وضوحا لإفراز حمض المعدة. يتفاعل الدواء عادة مع الأدوية ، والامتصاص الذي يعتمد بشكل مباشر على الرقم الهيدروجيني لمحتويات المعدة.

trusted-source[13]

شروط التخزين

ظروف تخزين Rabelock تتوافق مع قواعد تخزين الأدوية الأخرى المائدة. يجب أن تبقى Rabelock في مكان جاف لا يمكن الوصول إليها للأطفال وحمايتهم من أشعة الشمس. يجب أن تكون درجة الحرارة في حدود 25 درجة مئوية.

إذا كنت تستخدم Rabelok في شكل حل للتسريب ، يمكن تخزين الحل النهائي لمدة لا تزيد عن 4 ساعات في درجة حرارة الغرفة ولا يزيد عن 24 ساعة إذا تم تخزينها في الثلاجة. إذا تغير اللون أو الرائحة ، فيجب التخلص من الدواء ومنع استخدامه.

trusted-source[14]

مدة الصلاحية

العمر الافتراضي هو 24 شهرا من تاريخ الإنتاج ، والتي يشار إليها على جانب واحد من حزمة الدواء. ممنوع عند انتهاء الدواء ، لأن الآثار الجانبية غير القابلة للضبط ممكنة.

trusted-source

انتباه!

لتبسيط مفهوم المعلومات ، يتم ترجمة هذه التعليمات لاستخدام العقار "Rabelok" وتقديمه بشكل خاص على أساس الإرشادات الرسمية للاستخدام الطبي للدواء. قبل الاستخدام اقرأ التعليق التوضيحي الذي جاء مباشرة إلى الدواء.

الوصف المقدم لأغراض إعلامية وليست دليلًا للشفاء الذاتي. يتم تحديد الحاجة إلى هذا الدواء ، والغرض من نظام العلاج ، وأساليب وجرعة من المخدرات فقط من قبل الطبيب المعالج. التطبيب الذاتي خطر على صحتك.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.