ما الذي يسبب متلازمة انحلالي اليوريمي؟
آخر مراجعة: 19.10.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
اعتمادا على سبب تطور متلازمة انحلالي اليوريمي ، يمكن تمييز نوعين:
- متلازمة الانحلالية اليوريمية نتيجة لمتلازمة DIC على خلفية العدوى (مرض فيروسي حاد في الجهاز التنفسي ، عدوى معوية تسببها E. Coli ، S. Dysenteriae).
هذا البديل يحدث في الأطفال الصغار. يهيمن على الصورة السريرية وليس من الممكن دائما تحديد المرض الأساسي ، الذي يعقّد مساره. مع العلاج المناسب وفي الوقت المناسب ، فإن النتيجة تكون مواتية عادة ، فإن ناتج الفشل الكلوي المزمن نادر للغاية. هذه الميزات وهيمنة عيادة متلازمة انحلال الدم اليوريمي تسمح لها كشكل تصنيف الأمراض منفصل - متلازمة انحلال الدم اليوريمي كمرض الأطفال الصغار أساسا من أصل المعدية.
- متلازمة انحلال الدم اليوريمي كشرط للأمراض تعقيد رئيسية هي: أمراض النسيج الضام الجهازية، التهاب كبيبات الكلى، والحمل سلبي والعمل المرتبطة مع وسائل منع الحمل الهرمونية، عملية جراحية كبرى.
هذا البديل من متلازمة انحلال الدم يوريمي يحدث بسبب الأضرار الأولية للبطانة من قبل المجمعات المناعية. يحدث في الأطفال في سن ما قبل المدرسة وسن المدرسة وتتشابك أعراضه مع أعراض المرض الأساسي. وينبغي اعتبار هذا البديل من متلازمة انحلال الدم اليوريمي كمتلازمة ، وليس كمرض منفصل. يعتمد التكهن على نتائج المرض الأساسي.
- الأشكال المنوية لمتلازمة انحلال الدم اليوريمي مع وراثة جسمية أو ميراث مهيمن.