ما الذي يسبب متلازمة انحلال الدم اليوريمي؟

اعتمادًا على سبب التطور، يمكن تقسيم متلازمة انحلال الدم اليوريمية إلى نوعين:

1. متلازمة انحلال الدم اليوريمية كنتيجة لمتلازمة DIC على خلفية التأثيرات المعدية (مرض فيروسي حاد في الجهاز التنفسي، عدوى معوية ناجمة عن الإشريكية القولونية، الزحار).

يُوجد هذا المتغير لدى الأطفال الصغار، وهو يهيمن على الصورة السريرية، وليس من الممكن دائمًا تحديد المرض الكامن، الذي يُعقّد مساره. مع العلاج المناسب وفي الوقت المناسب، عادةً ما تكون النتيجة إيجابية، ويُعدّ الفشل الكلوي المزمن نادرًا للغاية. تسمح هذه السمات، بالإضافة إلى هيمنة الصورة السريرية لمتلازمة انحلال الدم اليوريمية، بتصنيفها كشكل منفصل من حيث التصنيف - وهي متلازمة انحلال الدم اليوريمية كمرض يصيب الأطفال الصغار، وغالبًا ما يكون منشأه مُعديًا.

2. متلازمة انحلال الدم اليوريمية كحالة تعقد مسار المرض الأساسي: مرض النسيج الضام الجهازي، التهاب كبيبات الكلى، مسار غير موات للحمل والولادة، مرتبط باستخدام موانع الحمل الهرمونية، التدخلات الجراحية المكثفة.

يحدث هذا النوع من متلازمة انحلال الدم اليوريمية نتيجة تلف أولي في بطانة الأوعية الدموية بسبب المجمعات المناعية. يصيب هذا النوع الأطفال في سن ما قبل المدرسة وسن الدراسة، وتتداخل أعراضه مع أعراض المرض الأساسي. يجب اعتبار هذا النوع من متلازمة انحلال الدم اليوريمية متلازمةً مستقلةً لا مرضًا منفصلًا. يعتمد تشخيص المرض على نتيجة المرض الأساسي.

3. الأشكال المنوية لمتلازمة انحلال الدم اليوريمية ذات الوراثة الجسدية المتنحية أو السائدة.