^

الصحة

علاج نقص الصفيحات

،محرر طبي
آخر مراجعة: 19.11.2021
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

ينصح بعلاج نقص الصفيحات بعد إجراء فحص دموي.

في الغالب ، من الصعب تحديد السبب الدقيق لهذا المرض ، أو العوامل التي أدت إلى حدوثه ليست مهمة لوضع خطة لأنشطة العلاج. ويبرر ذلك حقيقة أن أنشطة العلاج يمكن استهدافها ضد نقص الصفيحات بشكل مناسب ، وتهدف إلى المرض الذي يعمل فيه كحالة مرضية مشتركة.

تشخيص تصلب الثرمبيا ينطوي على إجراء اختبارات الدم في المختبر خلال دورة العلاج باستخدام الكورتيزون. بالإضافة إلى ذلك ، هناك تطبيق أساليب الاختبارات الجينية ، وكذلك اختبارات لمحتوى الأجسام المضادة. يحتاج المريض إلى الخضوع لسلسلة من الدراسات ، بما في ذلك رسم القلب ، التصوير الشعاعي والفحص بالمنظار.

يتم تحديد هذا أو ذاك البرنامج من التدابير الطبية اللازمة في thrombopenia اعتمادا على ما هناك معايير عامة في علاج المرض الأساسي. لذلك المرض Verlgofa هو نقص الصفيحات immunopathological المزمن (فرفرية - نزيف الطابع الشعري melkopyatnistogo في الأغشية المخاطية أو تحت الجلد)، ويوفر لعملية جراحية لإزالة الطحال. استئصال الطوق في 80 ٪ من الحالات يؤدي إلى نتيجة إيجابية. إذا كان هذا غير فعال، العلاج الجراحي، ويشرع العلاج الكيميائي دورة من العلاج، أو قد يتم تعيين استخدام المناعية. في بعض الحالات ، قبل البدء في العلاج بالأدوية الهرمونية ، قد يكون هناك مبرر للفصادة في البلازما.

وكقاعدة عامة، علاج نقص الصفيحات، بدءا من الفحص والتشخيص، لتحديد إمكانية تطبيق تدابير علاجية معينة لتوجيه مسار العلاج يأخذ فترة زمنية تتراوح من شهرين إلى ستة أشهر. بعد الانتهاء من الدورة ، يجب أن يكون المريض تحت إشراف طبي.

علاج نقص الصفيحات عن طريق وسائل بديلة

بسبب حقيقة أن هذا المرض هو أهبة من الطبيعة النزفية ، فإن علاج نقص الصفيحات بواسطة وسائل بديلة يقلل بشكل أساسي من استخدام جميع أنواع الشحنات مع خصائص مرقئ.

في حالات المعدة والرحم والكلوي ، وكذلك النزيف في الأمعاء ، يوصي الطب البديل بالعقاقير. ينتج ديكوتيون من هذا النبات العشبي المعمر ، الذي يسمى صيدلة أخدود الدم أو غدي ، تأثير قابض. لأغراض الطهي ، من الضروري غلي جذورها المسحوقة بحجم 2 قدم. ملعقة مع 250 مل. الماء على نار خفيفة لمدة 15 إلى 20 دقيقة. خذ ملعقة صغيرة من المربى.

مع نزيف من جميع الأنواع ، يمكن استخدام نبات القراص مفيد. يتم إعداد هذه الوسائل البديلة على النحو التالي. 1 ملعقة كبيرة. ملعقة من الأوراق الجافة ل 250 مل. يجب أن تغلي الماء المغلي لمدة 10 دقائق على نار صغيرة ، وبعد ذلك تحتاج إلى ترك تبرد ، ثم تصفى. خذ ينبغي أن يكون في مقدار 2 ملعقة كبيرة. الملاعق لمدة 4-5 مرات على مدار اليوم.

علاج بديل بديع لجميع أنواع النزيف هو لحاء كالينا. أربع ملاعق صغيرة من لحاء سحق ل 300 مل. الماء المغلي المطبوخ على نار خفيفة لمدة 30 دقيقة ، وبعد ذلك من الضروري أن يجهد ويأخذ اثنين. الملاعق من 3 إلى 4 مرات في اليوم.

يتم علاج نقص الصفيحات باستخدام وسائل بديلة أيضًا مع استخدام مجموعة الأعشاب. فمن الضروري مزج الزهور والأوراق وفقا لحقيبة الراعي ، يارو وسياط الخيار الجافة ، 25 غرام لكل من هذه المكونات. فن واحد ملعقة من الخليط الناتج عن 0.5 لتر. يغلي الماء المغلي لمدة 5-6 ساعات. تأخذ ثلاث مرات في اليوم لمدة 20 دقيقة قبل وجبات الطعام ، في كميات من 150 إلى 180 مل.

علاج قلة الصفيحات مع عوامل بديلة يمكن أن يؤدي إلى تحقيق نتيجة إيجابية ، ويكون وسيلة فعالة لمكافحة هذا المرض ، إذا لم تكن تتميز بدرجة كبيرة من الشدة. ومع ذلك ، يجب ألا ينسى المرء أنه قبل تطبيق مثل هذا النوع من الإجراءات الطبية ، من الضروري استشارة أخصائي طبي.

علاج نقص الصفيحات مع الأعشاب

قلة الصفيحات في أشكالها الشديدة ينطوي على توفير تدابير علاجية تهدف إلى القضاء على العامل عرضة للهزيمة ، مما يعني الحاجة إلى تحديد أسباب وعلاج المرض الأساسي. لا تتطلب أشكال معتدلة من الثرموبينيا ، التي لا توجد بها مظاهر سريرية لها ، العلاج ، ولكن لا يلزم سوى المراقبة الطبية المنتظمة للمرض. مثال على ذلك يمكن أن يكون بمثابة ثيروموبينيا في النساء أثناء الحمل ، والذي يتميز بالميل إلى الشفاء التلقائي بعد الولادة.

في الأشكال الخفيفة من هذا المرض ، لا ترتبط بالحاجة إلى أي تدخلات طبية كبيرة وجذرية: العلاج أو الجراحة ، يمكن أن تكون طرق بديلة مختلفة ، على وجه الخصوص ، علاج نقص الصفيحات مع الأعشاب ، فعالة. جوهر العلاج بالأعشاب في هذه الحالة هو أنه من خلال تطبيق وسائل معينة من أصل نباتي ، يصبح من الممكن تحقيق تحسن في خصائص الدم. أولا وقبل كل شيء يتعلق تخثرها. في هذا الصدد ، خصائص الشفاء الكامنة في نبات القراص ، وارتفع الكلب ، يارو مفيدة بشكل خاص.

يتم إعداد ديكوتيون من أوراق نبات القراص. ثلاثة ش. يتم تخمير ملاعق من نبات القراص على كوب من الماء المغلي ويتم غمره لمدة 10 دقائق ، ثم يجب ترشيحها وتركها لتبرد. خذها ثلاث إلى أربع مرات خلال اليوم.

ثمار الورد البري والفراولة في مقدار واحد. يسكب ملعقة من كل من المكونات 250 مل. الماء المغلي. بعد أن يتم ضخه لمدة ربع ساعة ، يتم تصفية التسريب وأخذ نصف كوب ثلاث مرات طوال اليوم.

يتم تحضير علاج علاجي لليارو على النحو التالي. اثنان من فنه. ملاعق 250 مل. الماء المغلي يصر نصف ساعة. بعد ذلك ، يتم تصفية التسريب وأخذ ثلاث مرات طوال اليوم ، واحد. ملعقة.

وهكذا، علاج الأعشاب الصفيحات تركز، أولا وقبل كل شيء، لضمان أن تساهم في تطبيع المعلمات في الدم، وتحسين خصائص تخثر لها، وبالإضافة إلى ذلك، استخدام بعض الأعشاب وأوصى في الحالة التي يكون فيها فقر الدم (الأنيميا) يتطور على خلفية هذا المرض.

علاج نقص الصفيحات مع بريدنيزولون

علاج نقص الصفيحات مع بريدنيزولون هو الأسلوب الرئيسي للعلاج من أعراض هذا المرض في الدم. Prednisolone هو دواء هرموني من مجموعة الستيرويد ، واستخدامه له تأثير مفيد على تشخيص مسار المرض ، لأنه يساهم في تحقيق تأثير إيجابي خلال الأسبوع الأول من الاستخدام. خلال الفترة من 7 إلى 10 أيام من هذا العلاج ، لوحظ اختفاء الانفجارات النزفية ، وبعد مرور بعض الوقت يتم تطبيع كمية الصفائح الدموية في الدم.

الجرعة الأولية مع العلاج بريدنيزولون هي 1-2 ملغم / كغم في اليوم. عندما يبدأ محتوى الصفائح الدموية في الزيادة ، بعد الأسبوع الثاني أو الثالث من العلاج ، تقل جرعة الدواء تدريجيًا. من أجل الحفاظ على عدد الصفائح الدموية في النطاق المناسب ، يسمح بجرعة 10-20 في المئة في الأسبوع. ونتيجة لذلك ، يحقق أكثر من نصف المرضى تأثيراً إيجابياً ، وفي 25 في المائة من الحالات يكون هناك مغفرة.

إذا كان الدواء غير فعال بما فيه الكفاية ، هناك آثار جانبية ، أو عندما تكون هناك حاجة لجرعات عالية من بريدنيزولون ، يتم إعطاء الجلوبيولينات المناعية للإعطاء عن طريق الوريد. يتم ذلك في جرعة يومية من 0.4 غ / كغ لمدة خمسة أيام.

العلاج مع قلة الصفيحات بريدنيزولون بررت عندما تبدأ متلازمة النزفية لإظهار الميل إلى زيادة في شدته، في الملتحمة يحدث في حالة حدوث نزيف، والآفات على الوجه وعلى الأغشية المخاطية في تجويف الفم. والى جانب ذلك، فإنه يتسبب في حاجة لمثل هذه التدخلات العلاجية يصبح محتوى الصفائح الدموية انخفاض في الدم إلى مستوى حرج - أقل من 20 000 / MKL. في الحالات التي لا يشار إليه احتمال حدوث نزيف في الجمجمة أو تجويف الغشاء المخاطي النزيف، تنتخبهم التدبير التوقعي.

علاج نقص الصفيحات عند الأطفال

يوجد نقص الصفيحات بشكل رئيسي في الأطفال قبل سن المدرسة. معدل حدوث هذا المرض في الأولاد والبنات هو نفسه تقريبا. يحدث أعلى احتمال لمثل هذا المرض خلال فترة الشتاء والربيع ، في غير موسم الشتاء والربيع. عوامل الخطر المرتبطة مع ظهور طفل يعتبر نقص الصفيحات نقل مؤخرا منها إلى الجديري مرض، والحصبة، والحصبة الألمانية، وفيروس ابشتاين بار، وهكذا دواليك. وبالإضافة إلى ذلك هناك احتمال أن هذا المرض هو قادرة على تطوير نتيجة للتطعيمات ضد مسببات الأمراض المذكورة أعلاه. اليوم ، في الوقت الحاضر ، من المستحيل أن أشرح بكل تأكيد ما الذي يسبب هذا المرض بالضبط. فإنه يشير إلى أن نقص الصفيحات هي واحدة من التفاعلات المناعية التي تظهر في الجسم من المؤثرات الخارجية، التي تتشكل عندما يكون المجمعات الضد مستضد.

حول وجود المرض يشير إلى ظهور في الطفل من نزيف الدقيق تحت الجلد ، ونزيف متكرر من الأنف ، ونزيف اللثة. الخطر الأكبر هو نزيف الأعضاء داخل الجمجمة والداخلية.

يبدأ علاج نقص الصفيحات عند الأطفال بعد الحاجة إلى إجراء المزيد من الأبحاث لتحديد تشخيص دقيق. يتم لعب الدور الرئيسي في تشخيص حدوث الثرموبينيا في الطفل عن طريق فحص دم مخبري دقيق ، بالإضافة إلى تقييم بصري لخلاياها من خلال المجهر. عند إجراء الموجات فوق الصوتية ، في بعض الحالات ، يتم الكشف عن تضخم الطحال. في حالة الانتكاس ، وكذلك عندما يتميز مسار المرض بطابع ممتد - من 3 أشهر إلى 6 أشهر ، قد يكون من الضروري إجراء ثقب نخاع العظم.

يتم تنفيذ التدابير العلاجية عن طريق نقل الصفائح الدموية من المتبرع ، مما يجعل من الممكن تصحيح تقدم المرض. في حالة النزيف والطفح الجلدي على الوجه والأغشية المخاطية تبدأ على الفور إلى العلاج الستيرويد. تبدأ النتيجة الإيجابية من ظهورها بعد انقضاء الفترة من أسبوع إلى 10 أيام.

لعلاج نقص الصفيحات في الأطفال لتكون فعالة وتشخيص المرض غير مواتية، وجودها لا يشكل تهديدا لحياة ونمو الطفل، من المهم جدا، وتحديد الأعراض الأولية، وإجراء الفحوصات والتشخيص اللازمة، استنادا إلى النتائج التي بدء الضرورة تدابير علاجية.

علاج نقص الصفيحات في الحمل

يجب أن يكون علاج نقص الصفيحات في الحمل إلزامياً ، إذا كانت مستويات الدم تتميز بمستوى الصفائح الدموية أقل من 20-40 * 10 9 لكل لتر. هناك شرط آخر مهم إلى جانب علاج المرض الأساسي الذي أدى إلى انخفاض في عدد الصفائح الدموية في الدم ، وهو الحاجة إلى الجمع مع الحفاظ على نظام التوازن.

يوصف بالطبع من العلاج باستخدام ديكساميثازون ، بريدنيزولون - الاستعدادات لمجموعة غلوكوكورتيكويدويدس. استخدامهم في أواخر الحمل هو أيضا عامل إيجابي يساهم في تسريع عملية تكوين الرئة في طفل المستقبل. انطلاقاً من هذا الظرف ، إذا كانت هناك مؤشرات ذات صلة ، فمن الممكن اتخاذ قرار بشأن الحل المبكر للولادة. يتم استخدام Glucocorticosteroids لدورات قصيرة ، كما يتم تحقيق التأثير السريري ، والحد تدريجيا من الجرعة.

في هذه الحالات ، إذا ثبت أن الكورتيكوستيرويدات غير فعالة بما فيه الكفاية لاستخدامها بالكامل ، فقد يكون من المناسب إعطاء الغلوبولين المناعي عن طريق الوريد. خلال الفترة الكاملة التي تحمل فيها المرأة طفلاً ، يُسمح لها 3-4 مرات بإدخاله ، ثم - أثناء وبعد الولادة مباشرة. يتم نقل الكتلة العقدية خلال فترة الحمل فقط في الحالات العاجلة والاستثنائية للغاية.

عدم فعالية تدابير العلاج الطبي قد يسبب الحاجة إلى استئصال الطحال ، وإزالة الطحال. في الحمل ، يُسمح بمثل هذا التدخل الجراحي خلال الثلث الثاني من الحمل ، والطريقة المثلى لذلك هي عملية التنظير البطني.

لتلخيص الطريقة التي يمكن أن تحدث علاج نقص الصفيحات في الحمل، نلاحظ أن صحة المرأة في الوقت الذي تستعد لتجربة فرحة الأمومة، يدعو إلى عناية فائقة جدا، وأنه من الضروري إجراء تحليل دقيق عوامل كثيرة لآثار الدواء والتلاعب الطبية الأخرى لا يؤذي الطفل. فمن الضروري لحساب الجرعات على أساس من هذا، وهذا هو المرغوب فيه لاختيار طرق للقيام جراحة في مصلحة احد ان يرتبط مع أقل ضرر ممكن للجسم الأم المستقبلية (تنظير) وضرر لطفلها.

علاج نقص الصفيحات الذاتية

يسمى نقص الصفيحات المناعي الذاتي أيضا نقص الصفيحات مجهول السبب أو مرض فيرلهوف. مع هذا المرض ، يتم تحديد كل صفيحة الدم الموجودة في الدم من قبل الجسم كنوع من الجسم الغريب. تحت تأثير الأجسام المضادة الذاتية التي تنتجها الغدد الليمفاوية ، يصبح الصفائح الدموية والطحال في الدم أقل من تلك المؤشرات التي هي القاعدة.

يخضع علاج نقص الصفيحات المناعة الذاتية وفقا للمبادئ وقواعد معينة، وكذلك تسلسل وقياس تطبيق تأثيرات صحية معينة والأنشطة التي هي مناسبة لبعضها خاص تقدم مراحل المرض.

أولا وقبل كل شيء ، يشرع بريدنيزولون ، في جرعة أولية من 1 ملغم / كغم في اليوم الواحد. إذا كان المرض أكثر أهمية من درجة الخطورة ، اعتمادا على هذه الجرعة يمكن زيادتها بمقدار لا يتجاوز الأولي أكثر من ضعف الحد الأقصى. بعد مرور عدة أيام بعد بدء تطبيق الكورتيزون ، هناك ميل إلى تقليل درجة الأعراض. يكون التأثير المرضي المُحقق بمثابة مبرر للتخفيض التدريجي للجرعة حتى يتم إيقاف الدواء.

في بعض الأحيان لا يؤدي العلاج إلى تحقيق نتيجة إيجابية ، أو حدوث الانتكاسات ممكن. قد يستدعي ذلك إجراءً جراحيًا لإزالة الطحال. هذا الإزالة أو استئصال الطحال مع احتمال 75 في المائة يوفر إمكانية شفاء المريض. في بعض الحالات ، قد تعود حالة المريض إلى طبيعتها خلال الأشهر الستة المقبلة ، وهو تأثير متأخر من العملية.

إذا ، بسبب مسار بريدنيزولون ، وبعد ذلك إزالة الطحال ، لا توجد تغييرات إيجابية في حالة المريض ، تستمر أنشطة العلاج مع استخدام الكورتيكويدات القشرية ومثبطات المناعة تثبيط الخلايا.

لذا ، فإن علاج نقص الصفيحات الذاتية هو عملية معقدة إلى حد ما ، الأمر الذي يتطلب أن تتم محاذاة جميع مراحلها في تسلسل معين. منذ ، على سبيل المثال ، سوف يثبط مناعة ، المنصوص عليها قبل الطحال ، وسوف يؤثر سلبا على إمكانية إجراء عملية ناجحة.

علاج نقص الصفيحات الثانوية

يمكن أن ينتج نقص الصفيحات الثانوي من حقيقة أن الجسم كان له تأثير إشعاعي - في هذه الحالة يعمل كأحد أعراض مرض الإشعاع. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يكون سبب هذا المرض تسمم الجسم بمواد سامة مختلفة ، بما في ذلك أملاح المعادن الثقيلة ، والكحول ، إلخ. وفي نفس الوقت ، فإن علم تصنيف الأمراض هذا هو مزيج من الأعراض التي تتميز بنوت الخلايا. هذا المرض يمكن أن يحدث أيضا مع يوريمية.

يحدث نقص الصفيحات الثانوية بسبب الآثار السلبية على نخاع العظام من مختلف السموم البنزين مع مشتقاته - الورنيش والمبيدات الحشرية والمذيبات العضوية، وبالإضافة إلى ذلك، ويرجع ذلك إلى ابتلاع السموم البكتيرية وخاصة الفيروسات: الحماق، عدد كريات الدم البيضاء المعدية والحصبة والحمى القرمزية يمكن استخدام عقاقير تثبيط الخلايا تثير هذا المرض في الدم.

يتم إجراء التشخيص والعلاج من قلة الصفيحات الثانوية مع المريض الذي يحتاج إلى أن يكون في المستشفى لهذا الغرض. بعد إجراء فحص شامل للمختبرات والتشخيص ، يوصف العلاج المناسب. يتم وضع خطة التدابير الطبية بطريقة تعرض التأثير العلاجي المستهدف للسبب الرئيسي الذي أدى إلى تقدم حدوث الثرموبينيا. بالإضافة إلى ذلك ، يفترض العلاج من هذا المرض اتجاه التدابير العلاجية ضد العمليات والظواهر المرضية الأصلية في جسم المريض ، والتي تتسبب في حدوث ثُلاَثُ ثُلاَثٍ ثانوي.

لأن هذا مرض في الدم ويفضل أن يكون هو العرض الرئيسي للمرض والعلاج من نقص الصفيحات الثانوية تأتي أساسا وصولا الى تطبيق التدابير العلاجية والوقائية التي تهدف إلى تضميد الجراح. الوقاية ذات أهمية كبيرة. وتهدف إلى تجنب آثار العوامل التي تسبب ضررا لنخاع العظام ، ونتيجة لذلك ، يؤدي إلى تحولات مرضية من الخلايا العملاقة التي هي سلائف الصفائح الدموية.

علاج نقص الصفيحات بعد العلاج الكيميائي

Thrombopenia هو أحد المضاعفات ، واحدة من أخطر الأمراض التي تنشأ على خلفية العلاج الكيميائي المستمر. يتميز المرض بالميل إلى انخفاض ملحوظ في عدد الصفائح الدموية ، والذي يتجلى بدوره في تدهور تخثر الدم. وبسبب ذلك ، يختلف النزف من حيث الكثافة ، مما يؤدي إلى الحاجة إلى تقليل استخدام أدوية العلاج الكيميائي ، أو يجعل استخدامها مستحيلاً. لزيادة مستوى الصفائح الدموية ، يؤدي العجز الذي يؤدي إلى تأثير ضار على تركيبة الدم من العوامل الكيميائية المستخدمة في العلاج الكيميائي ، ومجموعة متنوعة من الأجهزة الطبية.

ويتم علاج نقص الصفيحات بعد العلاج الكيميائي للخروج مع ديكساميثازون، بريدنيزولون، وآخرون، وكلاء غير الهرمونية التي يتم تقديمها في قائمة الوجهة من بداية الدورة himorterapii. لديهم تأثير إيجابي على تعزيز جدران الأوعية الدموية وتسهم في زيادة تخثر الدم. ويلاحظ تأثير مفيد مماثل عند استخدام Derinata ، والأساس لإنتاج والتي هي الأحماض النووية الواردة في سمك السلمون. يؤثر إيجابيا على تركيبة الدم ويمتلك خواص تقوية لجدران الأوعية الدموية ، ويكون التحضير إيتاميلاتي.

بريدنيزولون. شكل التحضير هو في أقراص ، في شكل المراهم ، وفي أمبولات من 1 مل مع كمية من 3 أجهزة الكمبيوتر. في الحزمة. يوصف 1-2 مغ / كغ ليوم واحد ، أو مع جرعة يومية من 60 ملغ / م 2 لمدة ثلاثة أسابيع ، وتخفيض الجرعة تدريجيا حتى الإلغاء الكامل. يرتبط الاستخدام المطول للدواء بإمكانية السمنة ، ونمو الشعر الزائد في النساء على الجسم والوجه ، وانتهاك دورة الطمث ، وتطور ترقق العظام ، وزيادة مؤشر نسبة السكر في الدم ، إلخ.

Dexamethasone يجد استخدامه في thrombopenia في حال أن بريدنيزولون غير فعالة. يتم تقديمها في شكل أقراص ، قطرات ، وأيضا كحل للحقن في أمبولات من 1 مل. قد تختلف عدد من قوارير في حزمة من 5 إلى 10. يتم إجراء العلاج الدوائي في العديد من الدورات التدريبية (لا يزيد عن 4) في 0.6 ملغ / كغ لعدة أيام عن طريق الوريد، أو 20 ملغ / M2 لمدة أربعة أيام كل شهرين الاسبوع. قد تكون الآثار الجانبية حدوث عدم انتظام دقات القلب وbarikardii، والذبحة الصدرية، وظروف ارتفاع ضغط الدم، وزيادة داخل الجمجمة وداخل بصري romboflebit الضغط، فرط الحمضات.

Derinat لديه مظهر حل للتطبيقات الخارجية أو الموضعية ، شكل آخر من أشكال الإفراج هو الحل للحقن في 5 أو 10 مل flacon ، 1.5 ٪ و 0.25 ٪ على التوالي. يدار الدواء في العضل (تحتاج إلى إدخال لمدة 1-2 دقيقة) في جرعة من 5 مل (75 ملغ) من محلول 1.5 ٪ مع استراحة من 24 إلى 72 ساعة. الدواء جيد التحمل من قبل المرضى. لكن الألم يمكن أن يكون من ساعة ونصف إلى ثلاث ساعات بعد الحقن. في بعض الأحيان يكون هناك ارتفاع في درجة الحرارة إلى 380 درجة مئوية ، وهذا لا يستدعي سحب الاستخدام.

Etamsylate هو قرص ، معبأة في نفطة في كمية 10 أو 50 جهاز كمبيوتر شخصى. يؤخذ عن طريق الفم ثلاث إلى أربع مرات في اليوم ، أثناء أو بعد الوجبة. يمكن استخدام الدواء يثير مثل هذه الأعراض مثل حدوث الصداع ، والغثيان ، والحاجة إلى القيء ، وتسبب الحساسية ، والطفح الجلدي.

علاج نقص الصفيحات إجراء بعد العلاج الكيميائي مع مجموعة متنوعة من الأدوية ويهدف إلى جلب لتكوين الأمثل للدم، بما في ذلك الصفائح الدموية التي تغيرت بسبب آثار المواد الكيميائية المتفاعلة مع العلاج المناسب.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.