النمو الشاذ ektomezodermalnaya الثعلبة (اصطناعي: متلازمة غولتز، غولتز-جورلين، نقص تصبغ الجلد البؤري، mezoektodermalnoy متلازمة خلل التنسج) - مرض نادر ربما راثيا غير موحدة، ولكن في معظم الحالات ورث X المرتبطة المهيمن قاتلة في الأجنة الذكور
الأطفال الشياخ (اصطناعي متلازمة هاتشنسون-جيلفورد) - لذلك، ربما مرض غير متجانسة وراثيا نادرا مع وضع المتنحية في الغالب راثي من الميراث، لا يستبعد احتمال وجود طفرة مهيمنة جديدة.
متلازمة فيرنر (syn. Progeria of adults) هي مرض وراثي جسمي متنحي نادر ، ويكون موضع الجين 8p12-p11. يتطور في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 15 إلى 20 سنة ويتميز بالتدرج التدريجي.
Teleangiektaticheskaya ترنح (SYN: لويس بار متلازمة) - أمراض جهازية نادرة تتميز رنح مخيخي، الذي هو أقرب أعراض، توسع الشعيرات تظهر في وقت لاحق، وعادة في 4 سنوات من العمر، الكروموسومات عدم الاستقرار، نقص المناعة، مما يؤدي إلى التهابات متكررة
تثقيب المران serpiginiruyuschy (اصطناعي: مسامي قرت serpiginiruyuschy لوتز ورم النسيج المرن intrapapillyarnaya تثقيب verrutsiformnaya ميشر) - مرض النسيج الضام ورثت من مرض غير معروف
Pseudoksantom المرن (متزامن: متلازمة غرينبلاد ستراندبرج ، إلاستوريكيس Touraine المنظم) هو مرض نظامي نادر نسبيا من النسيج الضام مع آفة سائدة في الجلد والعينين والجهاز القلبي الوعائي.
الجلد البطيء (syn: dermatochalasis، elastolysis المعمم) هو مجموعة غير متجانسة من أمراض النسيج الضام المعممة مع التغيرات الجلدية السريرية والنسيجية العامة.
متلازمة تشيرنوجوبوف-أهلرز-دانلوس (متلازمة الجلد الدهني) هي مجموعة غير متجانسة من أمراض النسيج الضام الوراثي التي تتميز بعدد من العلامات السريرية الشائعة والتغيرات المورفولوجية المماثلة.
الفقاع الحميد (مرض اصطناعي Guzhero-هيلي-هيلي.) المزمن العائلي - جسمية مهيمنة مرض وراثي يتميز ظهور البلوغ، ولكن في كثير من الأحيان في وقت لاحق، متعددة فقاعات مسطحة
