^

الصحة

أمراض الأطفال (طب الأطفال)

سوء امتصاص فيتامين ب 12: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

تتطور أعراض سوء امتصاص فيتامين ب 12 من الأشهر الأولى من حياة الطفل. يلاحظون الضعف ، والشحوب ، والتأخر في النمو البدني ، والإسهال. بعد 6-30 شهرا بعد ظهور الأعراض الأولى ، تلاحظ الاضطرابات العصبية: التخلف العقلي ، الاعتلال العصبي ، اعتلال النخاع.

سوء الامتصاص الخلقي لحمض الفوليك: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

سوء الامتصاص الخلقي لحمض الفوليك هو مرض نادر موروث في نوع متنحي جسمي متنحي. نقل حامض الفوليك يتعطل ليس فقط في الأمعاء ، ولكن أيضا يتم إعاقة اختراق microelement في السائل النخاعي.

الالتهاب الكهربى المعوي المعوى للمرض (مرض دانبول كلوس)

إلتهاب الجلد اللفائفي المعوي - وهو مرض يرتبط بانتهاك لامتصاص الزنك ، موروث في نوع متنحي جسمي متنحي. نتيجة لخلل في الأجزاء القريبة من الأمعاء الدقيقة ، فإن تشكيل أكثر من 200 إنزيمة قد تعطلت.

مرض مينكس: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

مجموعة من الأمراض المرتبطة نقص في قنوات النقل النحاس وتشمل المرض الكلاسيكي مينكس (مرض التواء الصلب أو الشعر)، وهذا المرض مينكس تجسيدا لينة، ومتلازمة القرن القذالي (المرتبطة X مترهل الجلد، ومتلازمة إهلرز-دانلوس، نوع IX).

اضطرابات تخليق البروتين الدهني ب: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

Lipoprotein B ضروري لتشكيل chylomicrons ، البروتينات الدهنية منخفضة وكثافة منخفضة جدا ، وشكل نقل الدهون عند دخول من enterocyte إلى اللمف.

سوء امتصاص الجلوكوز والجالاكتوز: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

سوء امتصاص الجلوكوز - الجالاكتوز هو مرض وراثي من نوع مقهورة جسمية مرتبطة بعلم الأمراض لبروتينات الجلوكوز والنقل والجلاكتوز. هناك طفرات في الكروموسوم للجين 22 الذي يشفر البروتين. مع هذا المرض في الأمعاء ، هو ضعف امتصاص monosaccharides ، والذي يثير الإسهال الاسموزي ، مما يؤدي بسرعة إلى الجفاف. ربما خرق لإعادة استيعاب الجلوكوز في أنابيب الكلى. امتصاص الفركتوز لا يضعف.

عدم كفاية الاثني عشر ، enteropeptidase (enterokinase)

يوصف نقص خلقي من enterokinase ، فضلا عن عدم كفاءة عابرة من الانزيم في الأطفال الخدج جدا. بسبب نقص enterokinase ، تعطلت ترجمة التريبسين في التربسين ، ونتيجة لذلك - تقسيم البروتين في الأمعاء الدقيقة. مع علم الأمراض الاثني عشر ، هو أيضا من نقص في الاثنى عشر ، مما يؤدي إلى نقص بببتيداز ، هو ممكن أيضا.

نقص السكروز ايزومالتاز

يوصف ثلاثة أنماط ظاهرية من نقص إنزيم خلقي ، والناجمة عن طفرات الجين التي تتحكم في تركيب مجمع الإنزيم. البيانات المنشورة على توطين هذا الجين في الكروموسوم 3.

قصور اللاكتاز في الأطفال

نقص اللاكتيز هو مرض يسبب ظهور متلازمة سوء الامتصاص (الإسهال المائي) وينجم عن انهيار في انهيار اللاكتوز في الأمعاء الدقيقة.

سوء الامتصاص (متلازمة سوء الامتصاص)

سوء الامتصاص (متلازمة سوء الامتصاص ، متلازمة اختلال الامتصاص المعوي ، متلازمة الإسهال المزمن ، الذبابة) - عدم كفاية امتصاص العناصر الغذائية بسبب اضطراب عملية الهضم أو الامتصاص أو النقل.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.