^

الصحة

أمراض الأطفال (طب الأطفال)

سوء امتصاص فيتامين ب 12: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

تبدأ أعراض سوء امتصاص فيتامين ب12 بالظهور منذ الأشهر الأولى من حياة الطفل. وتشمل هذه الأعراض الضعف، والشحوب، وتأخر النمو البدني، والإسهال. وتُلاحظ الاضطرابات العصبية بعد 6-30 شهرًا من ظهور الأعراض الأولى: التخلف العقلي، والاعتلال العصبي، واعتلال النخاع.

اضطراب امتصاص حمض الفوليك الخلقي: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

سوء الامتصاص الخلقي لحمض الفوليك مرض نادر ينتقل وراثيًا بشكل متنحي. لا يقتصر الأمر على اختلال نقل حمض الفوليك في الأمعاء، بل يُعيق أيضًا وصوله إلى السائل النخاعي.

التهاب الجلد العقدي المعوي (مرض دانبوت-كلوسا)

التهاب الجلد الناتج عن اعتلال الأمعاء هو مرض يرتبط بضعف امتصاص الزنك، وهو مرض وراثي جسمي متنحي. نتيجةً لهذا الخلل في الجزء القريب من الأمعاء الدقيقة، يتعطل تكوين أكثر من 200 إنزيم.

مرض مينكيس: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

تتضمن مجموعة الأمراض المرتبطة بنقص قنوات نقل النحاس مرض مينكس الكلاسيكي (مرض الشعر المجعد أو الفولاذي)، وهو شكل خفيف من مرض مينكس، ومتلازمة القرن القذالي (ترهل الجلد المرتبط بالكروموسوم X، ومتلازمة إهلرز دانلوس، النوع التاسع).

اضطرابات تخليق البروتين الشحمي ب: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

البروتين الدهني B ضروري لتكوين الكيلوميكرونات، والبروتينات الدهنية منخفضة الكثافة ومنخفضة الكثافة للغاية - شكل نقل الدهون عند دخولها إلى الليمف من الخلايا المعوية.

سوء امتصاص الجلوكوز والجالاكتوز: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

سوء امتصاص الجلوكوز والجالاكتوز هو اضطراب وراثي جسمي متنحي يرتبط بخلل في بروتين نقل الجلوكوز والجالاكتوز. من المحتمل حدوث طفرات في الكروموسوم 22 من الجين المُرمِّز لهذا البروتين. في هذا الاضطراب، يضعف امتصاص السكريات الأحادية في الأمعاء، مما يُسبب إسهالاً تناضحياً يُؤدي سريعاً إلى الجفاف. قد يضعف إعادة امتصاص الجلوكوز في الأنابيب الكلوية، بينما لا يضعف امتصاص الفركتوز.

نقص إنزيم الاوديناز، ونقص إنزيم الببتيداز المعوي (المعوي)

وُصف نقص إنتيروكيناز خلقي، بالإضافة إلى نقص إنزيمي مؤقت لدى الأطفال الخدج جدًا. نتيجةً لنقص إنتيروكيناز، يتعطل تحويل التربسينوجين إلى التربسين، مما يؤدي إلى تكسير البروتين في الأمعاء الدقيقة. وفي أمراض الاثني عشر، من المحتمل أيضًا حدوث نقص إنزيم الدودنيز، مما يؤدي إلى نقص الببتيداز.

نقص إنزيم إيزومالتاز السكر

وُصفت ثلاثة أنماط ظاهرية لنقص الإنزيم الخلقي الناتج عن طفرات في الجين المتحكم في تخليق المركب الإنزيمي. ونُشرت بيانات حول موقع هذا الجين في الكروموسوم 3.

نقص اللاكتاز لدى الأطفال

عدم تحمل اللاكتوز هو مرض يسبب متلازمة سوء الامتصاص (الإسهال المائي) ويحدث بسبب خلل في تحلل اللاكتوز في الأمعاء الدقيقة.

سوء الامتصاص (متلازمة سوء الامتصاص)

سوء الامتصاص (متلازمة سوء الامتصاص، متلازمة سوء الامتصاص، متلازمة الإسهال المزمن، الإسهال) هو عدم امتصاص العناصر الغذائية بشكل كافٍ بسبب ضعف عمليات الهضم أو الامتصاص أو النقل.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.