عدد كريات الدم البيضاء المعدية: الأسباب والتسبب

أسباب كريات الدم البيضاء المعدية

تسبب المعدية عدد كريات الدم البيضاء - ابشتاين بار فيروس ينتمي إلى مجموعة الهربس من الفيروسات (عائلة فيروسات هربسية، فصيلة Gammaherpesvirinae، ولد ، Lymphocryptovirus.) الهربس البشري نوع الفيروس 4. يحتوي على الحمض النووي. وهو عبارة عن حلزون مزدوج ، يتم فيه تشفير أكثر من 30 ببتيد. يتكون virion من قفيصة يبلغ قطرها 120-150 نانومتر. محاطة بغشاء يحتوي على دهون. و capsid virion لديه شكل المجسم الوجوه. يحتوي EBV على استقطاب الخلايا اللمفاوية البائية بسبب وجود مستقبلات على سطحها لهذا الفيروس. يمكن أن يستمر الفيروس لفترة طويلة في الخلايا المضيفة في شكل كامن. يحتوي على مكونات مستضدية ، مشتركة مع فيروسات مجموعة فيروسات أخرى. متجانس مستضدًا ، يحتوي على المستضدات المحددة التالية: مستضد قثاط فيروسي ، مستضد نووي ، مستضد مبكر ومستضد غشائي. المستضدات من الفيروس تحفز إنتاج الأجسام المضادة - علامات العدوى EBV. الاستدامة في البيئة منخفضة. يموت الفيروس بسرعة عندما يجف ، تحت تأثير درجات الحرارة المرتفعة (الغليان ، التعقيم) ، العلاج بجميع المطهرات.

خلافا للفيروسات الهربس أخرى ابشتاين بار فيروس يسبب أي تدمير وانتشار الخلايا التالفة، لأنه ينتمي إلى الفيروسات أنكجنيك ، على وجه الخصوص، يعتبر عاملا ساركوما المسببة بوركيت، سرطان البلعوم، B-خلية limfo.m، وبعض أوجه القصور المناعي، شعر الطلاوة في اللسان ، مع عدوى فيروس نقص المناعة البشرية. يستمر فيروس إبشتاين-بار بعد الإصابة الأولية في الجسم مدى الحياة ، حيث يندمج في جينوم الخلايا المصابة. في حالة حدوث انتهاكات في الجهاز المناعي وتأثيرات عوامل أخرى ، يمكن إعادة تنشيط الفيروس.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

التسبب في كريات الدم البيضاء المعدية

عندما يدخل فيروس إبشتاين-بار إلى اللعاب مع طوق الإصابة ومكان تكراره ، يخدم البلعوم. تتم المحافظة على العدوى عن طريق الخلايا اللمفاوية البائية التي لها مستقبلات سطحية للفيروس ، وتعتبر الهدف الرئيسي للفيروس. يحدث تكرار الفيروس أيضا في ظهارة الغشاء المخاطي للبلعوم الفموي والبلعوم الأنفي ، قنوات الغدد اللعابية. خلال المرحلة الحادة من المرض ، تظهر مستضدات فيروسية محددة في النوى أكثر من 20٪ من الخلايا الليمفاوية B المتداولة. بعد أن تنحسر العملية المعدية ، يمكن الكشف عن الفيروسات فقط في الخلايا الليمفاوية B واحدة والخلايا الظهارية في البلعوم الأنفي.

تبدأ الخلايا الليمفاوية B المصابة بفيروس تحت تأثير طفيل الفيروس في التكاثر بشكل مكثف ، وتحولت إلى خلايا بلازما. ونتيجة لتحفيز بولكلونل من B-نظام في الدم يزيد من مستوى الأجسام المضادة، على وجه الخصوص، تظهر الكريات الحمراء geterogemagglyutininy قادرة الغريبة التصقت (الأغنام والخيول)، والذي يستخدم لتشخيص المرض. انتشار الخلايا الليمفاوية ب يؤدي أيضا إلى تفعيل القامعين T والقتلة الطبيعية. مثبطات T قمع انتشار الخلايا الليمفاوية B. في دم صغارها تظهر النماذج التي تتميز شكليا كما الخلايا وحيدة النواة شاذة (خلايا مع كبير، مثل نواة الخلايا اللمفاوية والسيتوبلازم مستقعد واسعة). تدمر T-killers الخلايا الليمفاوية B المصابة بواسطة تحلل خلوي يعتمد على الجسم المضاد. يؤدي تنشيط المكثفات T إلى انخفاض في المؤشر التنظيمي المناعي دون 1.0 ، مما يساهم في التعلق بالعدوى البكتيرية. يتجلى تنشيط الجهاز اللمفاوي بزيادة في الغدد الليمفاوية واللوزتين وتشكيلات ليمفاوية أخرى من البلعوم والطحال والكبد. من الناحية النسيجية ، تكاثر الخلايا اللمفاوية والشبكية ، في الكبد - ارتشاح اللمفاوي حول برفورام. في الحالات الشديدة يكون نخر الأعضاء اللمفاوية ممكنًا ، حيث يتسلل ظهور اللمفاويات إلى الرئتين والكليتين والجهاز العصبي المركزي والأعضاء الأخرى.

علم الأوبئة من كريات الدم البيضاء المعدية

كريات الدم البيضاء المعدية - anthroponosis. مصدر العدوى من مسببات المرض - المرضى، بما فيها تلك التي شكل طمس للمرض، والناقل الفيروس. يتم الحفاظ على عملية الوباء في عدد السكان بنسبة حاملي الفيروس، الأشخاص المصابين بفيروس ابشتاين بار التي تسلط دوري الفيروس في البيئة مع اللعاب. في مسحات البلعوم من الأفراد الأصحاء مصليا في 15-25٪ من الحالات تظهر الفيروس. على العدوى من المتطوعين غسل الحلق من المرضى الذين يعانون من كريات الدم البيضاء المعدية ظهرت بوضوح مختبر يتغير مميزة-EBV عدد كريات الدم البيضاء المعدية (زيادة عدد الكريات البيضاء خفيفة، وزيادة عدد كريات الدم البيضاء وحيدة النواة، وزيادة النشاط geterogemagglyutinatsiya الألانين)، ولكن نشر عدد كريات الدم البيضاء السريرية لم تكن بأي حال من الأحوال. يزيد تواتر عزلة الفيروس بشكل كبير مع انتهاكات في نظام المناعة. مسار النقل الرئيسي هو محمول جوا. العدوى ممكن أيضا عن طريق الاتصال المباشر (التقبيل، STD) والاتصال غير المباشر عن طريق الأدوات المنزلية ولعب الأطفال والملوثة مع اللعاب. تحتوي على فيروس. عدوى كامنة في الخلايا الليمفاوية B-من الدم المحيطي من الجهات المانحة يخلق خطر الإصابة بفيروس نقل الدم.

الشخص عرضة بسهولة لفيروس Epstein-Bar. يعتمد توقيت العدوى الأولية على الظروف الاجتماعية. في البلدان النامية والأسر المحرومة اجتماعياً ، يصاب معظم الأطفال بين سن 6 أشهر و 3 سنوات. وكقاعدة عامة ، يكون المرض عديم الأعراض ؛ في بعض الأحيان هناك صورة ل ARD. يصاب جميع السكان بسن 18 عامًا. في البلدان المتقدمة والأسر ذات الامتيازات الاجتماعية ، تحدث العدوى في سن أكبر. في كثير من الأحيان في مرحلة المراهقة أو المراهقة. في عمر 35 سنة ، يصاب معظم السكان بالعدوى. عندما يصاب أكثر من 3 سنوات ، تتطور صورة نموذجية من كريات الدم البيضاء المعدية في 45 ٪. المناعة في عدوى كريات الدم البيضاء المعدية هي مدى الحياة ، غير العقيمة ، لا يتم ملاحظة الأمراض المتكررة ، ولكن من الممكن أن تكون المظاهر المختلفة للإصابة بـ EBV بسبب إعادة تنشيط الفيروس ممكنة.

في معظم الأحيان هم مرضى مع وجوه الذكور. نادرا جدا المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 40 سنة. ومع ذلك ، بالنسبة للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية ، يمكن أن يحدث إعادة تنشيط فيروس Epstein-Bar في أي عمر.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]