^

الصحة

بيبتيكا كومبيبيك

،محرر طبي
آخر مراجعة: 10.08.2022
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

Peptika kombipek هو دواء يستخدم للقرحة والارتجاع المعدي المريئي. إنه مركب معقد يساعد على تدمير هيليكوباكتر بيلوري.

يخلق أوميبرازول بيئة مناسبة لتطوير النشاط المضاد للميكروبات ، وفي نفس الوقت يعمل بشكل مباشر ضد الحلزونية البوابية. [1]

كلاريثروميسين مضاد حيوي لماكرولايد. يمنع ارتباط البروتين داخل الخلية البكتيرية ، ويتفاعل مع الوحدة الفرعية الريبوسوم الميكروبية 50S. [2]

يوضح تينيدازول تأثير البكتيريا البسيطة نسبيًا ، بالإضافة إلى معظم اللاهوائية. [3]

يؤدي استخدام أوميبرازول مع العلاج بالمضادات الحيوية إلى انخفاض سريع في أعراض القرحة والشفاء.

دواعي الإستعمال بيبتيكا كومبيبيك

يتم استخدامه في علاج القرحة في الجهاز الهضمي أو التهاب المعدة ، والتي لها شكل مزمن (يرتبط بالتأثير الذي تمارسه هيليكوباكتر بيلوري) ، في الأشخاص الذين يعانون من بعض الحساسية تجاه تينيدازول.

الافراج عن النموذج

يتم إطلاق عنصر الدواء في أقراص وكبسولات.

الدوائية

أوميبرازول دواء مضاد للقرحة مع نشاط مضاد للإفراز. يضعف إفراز حمض الهيدروكلوريك في المعدة ويمنع تأثير H + / K + - ATPase ، مما يمنع تطور المرحلة النهائية من إطلاق حمض الهيدروكلوريك.

ثبت أن كلاريثروميسين يعمل ضد المكورات العقدية القاطعة للجرثومة ، العطيفة الصغرى ، المكورات العنقودية الذهبية ، الكلاميديا الرئوية مع المستدمية النزلية ، الميكوبلازما الرئوية مع الليستريا المستوحدة ، وكذلك المكورات البنية والموراكسيلا النزلية. بالإضافة إلى ذلك ، تشمل القائمة urealiticum urealiticum ، و Legionella pneumophila ، و Mycobacterium avium ، و Helicobacter pylori مع قضبان Hansen والسعال الديكي ، بالإضافة إلى حب الشباب propionibacterium و Toxoplasma gondii.

Clostridia ، Gardnerella ، peptostreptococci مع البكتيريا ، fusobacteria ، peptococci مع eubacteria ، lamblia المعوية ، المهبل Trichomonas و dysentery amoebae حساسة لتينيدازول.

الدوائية

أوميبرازول.

عند تناوله عن طريق الفم بسرعة عالية ، يتم امتصاصه بالكامل. يتم تصنيع حوالي 90-95٪ من العنصر بالبروتينات.

يبلغ عمر النصف للمادة 0.5-4.5 ساعة ، لكن يستمر النشاط المضاد للإفراز لمدة 24 ساعة أو أكثر.

يفرز الجزء الرئيسي (77٪) من أوميبرازول في البول. من بين العناصر المعزولة ، تم تحديد هيدروكسيوميبرازول مع حمض الكربوكسيل المقابل. يتم إخراج الجزء المتبقي من الحصة في البراز.

كلاريثروميسين.

بعد تناوله عن طريق الفم ، يشارك كلاريثروميسين في عمليات التمثيل الغذائي مع تكوين عنصر التمثيل الغذائي الرئيسي - 14-هيدروكسي كلاريثروميسين. له تأثير مضاد للميكروبات مشابه للعنصر النشط في شدته (أو أضعف مرتين إلى مرتين ؛ حسب نوع البكتيريا).

عمر النصف حوالي 3-4 ساعات. ما يقرب من 20 ٪ من المادة تفرز دون تغيير من خلال الكلى ، و 15 ٪ أخرى في شكل 14 هيدروكسي كلاريثروميسين.

تينيدازول.

عندما يؤخذ عن طريق الفم ، يكتمل امتصاص تينيدازول وبسرعة عالية. تخليق البروتين ضعيف نوعًا ما. مؤشر العنصر النشط 88٪.

يمر تينيدازول دون حدوث مضاعفات في المناطق الملتهبة والأنسجة المختلفة. جعلت مقارنة قيم البلازما للمواد داخل السائل النخاعي من الممكن تحديد أن تينيدازول يخترقها بنشاط أكبر من الميترونيدازول (المؤشرات متساوية ، على التوالي ، 88 ٪ و 43 ٪). يتم تحديد تينيدازول بكميات كبيرة داخل حليب الثدي.

على مدى 24 ساعة ، يتم إخراج 20-25٪ من تينيدازول في البول.

الجرعات والإدارة

تحتوي المجموعة الأولى من الدواء على كبسولتين من أوميبرازول ، بالإضافة إلى 2 قرص من تينيدازول مع كلاريثروميسين. يتم تعيين مجموعة واحدة محددة لتناول الطعام لمدة يوم واحد.

يجب استخدام كبسولة واحدة من أوميبرازول ، بالإضافة إلى قرص واحد من تينيدازول مع كلاريثروميسين في الصباح ، ثم بنفس الكمية في المساء. بالإضافة إلى ذلك ، يجب وصف كمية إضافية من 0.25 غرام من كلاريثروميسين في الصباح والمساء.

مدة دورة العلاج 7 أيام.

  • تطبيق للأطفال

لا يوصف Peptika kombipek للأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 14 عامًا.

استخدم بيبتيكا كومبيبيك خلال فترة الحمل

يحظر استخدام الدواء في النساء الحوامل أو المصابين بالتهاب الكبد بي.

موانع

يمنع استخدامه في حالة تشخيص عدم تحمل الكلاريثروميسين مع تينيدازول أو أوميبرازول ، وكذلك في حالة تغيرات الدم المرضية. كما لا يوصف بالاشتراك مع قلويدات الشقران.

آثار جانبية بيبتيكا كومبيبيك

تشمل الآثار الجانبية الغثيان وطعم المعدن والصداع والقيء.

جرعة مفرطة

يمكن أن يؤدي التسمم إذا تم تناوله مع مواد Mg و Al إلى العطش وأعراض السمية العصبية وانخفاض ضغط الدم واحمرار الجلد على الوجه.

يتطلب غسيل معدة وعمل داعم.

التفاعلات مع أدوية أخرى

قد يؤدي إدخال كلاريثروميسين مع الثيوفيلين إلى زيادة قيم البلازما لهذا الأخير.

يزيد استخدام كلاريثروميسين مع تيرفينادين من مستوى البلازما لهذا الأخير ، مما قد يؤدي إلى إطالة فترة QT وتطور اضطراب ضربات القلب.

يؤدي الجمع بين كلاريثروميسين ومضادات التخثر الفموية (بما في ذلك الوارفارين) إلى زيادة التأثير العلاجي لهذا الأخير.

يمكن أن يؤدي الجمع بين كلاريثروميسين مع السيكلوسبورين وسيسابريد والفينيتوين وكاربازيبين ، وكذلك مع لوفاستاتين وديجوكسين وديسوبيراميد وأستيميزول وفالبروات مع بيموزيد ، إلى زيادة مستوى البلازما لهذه المواد.

بسبب القمع الشديد لعمليات إطلاق حمض الهيدروكلوريك ، فإن عنصر أوميبرازول قادر على التأثير على امتصاص الأمبيسيلين مع أملاح الكيتوكونازول والحديد.

يقلل أوميبرازول من معدل التخلص من الديازيبام مع الفينيتوين والوارفارين.

لا يمكن استخدام الدواء مع مواد قلويدات الشقران.

شروط التخزين

يجب تخزين Peptika kombipek في مكان جاف ، مغلق من اختراق الأطفال. مستوى درجة الحرارة في حدود 15-25 درجة مئوية.

مدة الصلاحية

يمكن استخدام Combipec peptika لمدة 36 شهرًا من تاريخ تصنيع العنصر الصيدلاني.

النظير

نظائر الدواء هي مواد Helikotsin و Clatinol مع Ezoxium combi و Pilobact و Ornistat مع Beta-clatinol وكذلك Pilokt.

انتباه!

لتبسيط مفهوم المعلومات ، يتم ترجمة هذه التعليمات لاستخدام العقار "بيبتيكا كومبيبيك" وتقديمه بشكل خاص على أساس الإرشادات الرسمية للاستخدام الطبي للدواء. قبل الاستخدام اقرأ التعليق التوضيحي الذي جاء مباشرة إلى الدواء.

الوصف المقدم لأغراض إعلامية وليست دليلًا للشفاء الذاتي. يتم تحديد الحاجة إلى هذا الدواء ، والغرض من نظام العلاج ، وأساليب وجرعة من المخدرات فقط من قبل الطبيب المعالج. التطبيب الذاتي خطر على صحتك.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.