Heterochromia من القزحية: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

Heterochromia خلقي من القزحية

1. داء الميلانين في العين.
2. داء الخلايا الصباغية في الجلد.
3. عقيمية قزحية من القزحية.
4. متلازمة هورنر الخلقية (نقص التصبغ المماثل ، تقبض الحدقة وتدلي الجفون).
5. متلازمة Waardenburg:
   • الشكل السائد الجسيم الأول - telecanthus ، جذر بارز في الأنف ، المهق الجزئي (أقفال الشعر البيضاء) ، الصمم. موضع الجين - على الكروموسوم 2q37.3 ؛
   • الشكل السائد الجسدي الثاني - مماثل لتشكيل المظاهر ، مصحوبة بتشوهات في الوجه ؛ يقع موضع الجين على قسم الكروموسوم في Sp12-p14.
6. يمكن أن ترتبط heterochromy القطاعية من القزحية بمرض Hirschsprung.
7. تغييرات مرضية في القزحية ، تتميز تصبغ بؤري ، غير متجانسة في بنيتها ؛ الشتر الخارجي.

[1], [2], [3], [4]

حصلت على heterochromia من القزحية

1. التهاب القزحية المزمن.
2. تسلل (سرطان الدم ، أورام أخرى).
3. Siderosis في وجود جسم غريب داخل العين يحتوي على الحديد.
4. Hemosiderosis (hyphemiderosis طويلة).
5. Fexs cyclite fetter (Fuchs) (القزحية على الجانب من الآفة يكتسب لونًا أخف).
6. الأحداث ksantogranulema.

[5], [6], [7], [8]