مرض فاغنر: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
يشير داء فاغنر أيضًا إلى الحثل الشَّعريّ الشَّيْعِيّ مع نوع وراثي جسمي قاهر من الميراث. الجين المسؤول عن تطور مرض فاغنر موضعي على الذراع الطويلة للكروموسوم الخامس.
أعراض مرض فاغنر
أهم أعراض السريرية فاغنر - وجود قصر النظر، وارتفاع في كثير من الأحيان، والأغشية أمام الشبكية في "فارغة بصريا" زجاجي جنبا إلى جنب مع انشقاق الشبكية، تنكس الشبكية والظهارة الصبغية. بالفعل في سن 10-20 سنة ، يتم الكشف عن عتامة العدسة ، والتي تتقدم بسرعة. الجلوكوما الثانوي وانفصال الشبكية غالباً ما يلاحظان.
ما الذي يزعجك؟
[ما الذي يجب فحصه؟
كيف تفحص؟