مرض جولدمان فافر: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 20.11.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
مرض جولدمان-فافر - وهو انحطاط الشبكية والجسم الزجاجي التدريجي مع وضع مقهورة من الميراث الذي يتميز مزيج من التهاب الشبكية الصباغي مع كريات العظام، انشقاق الشبكية (المركزي والمحيطي) والتغيرات في الجسم الزجاجي (انحطاط مع تشكيل غشاء). في كثير من الأحيان هناك ساد معقد. المضاعفات المتكررة لمرض غولدمان-فافر هي انفصال الشبكية.
أعراض مرض غولدمان-فافر
الأعراض الوظيفية تتوافق مع المظاهر السريرية لمرض Goldman-Favre. لوحظت رؤية الشفق السيئ والعمى الليلي في سن 5-10 سنوات. يتم تقليل حدة البصر ، لوحظ عتمة حلقة أو تضيق متحدة المركز من المجال البصري. التكيف الظلام هو كسر. واحدة من الأعراض الرئيسية هي ERG غير الطبيعية غير المسجلة أو غير الطبيعية.
ما الذي يزعجك؟
ما الذي يجب فحصه؟
كيف تفحص؟
علاج مرض غولدمان-فافر
لا توجد حاليا طرق فعالة لعلاج مرض Goldman-Favre. يصف الأدوية التي تعمل على تحسين دوران الأوعية الدقيقة وعمليات التمثيل الغذائي في شبكية العين. مع انفصال الشبكية ، يتم إجراء العلاج الجراحي.