مرض فيرلهوف

هذا المرض لا يجنب أي شخص. يتم تشخيصه وحديثي الولادة ، والأطفال في سن ما قبل المدرسة والأطفال في سن الدراسة ، البالغين أيضا محصنين من ذلك. ولكن كما تبين الإحصاءات ، فإن هذه الحالة المرضية أكثر عرضة للإصابة بالمرض بثلاث مرات من ذكورية البشر. إذن ما هو مرض فيرلهوف؟ هل من الممكن محاربة ذلك بفعالية؟ على كل هذه الأسئلة وغيرها الكثير ومحاولة العثور على إجابات في هذه المقالة.

أسباب مرض Werlhof

مرض Verlgofa أو كما يسمى فرفرية نقص الصفيحات - تغيير المرضية في جسم الإنسان، والتي تتشكل على أساس القابلية للتراكم الصفائح الدموية (عملية الربط بين الخلايا، والجلطة تشكيل الخطوة الأولى).

حتى الآن ، لم يتم تحديد أسباب مرض فيرلهوف على وجه اليقين. إذا كنت تتحدث بشكل لا لبس فيه عن طبيعة وراثية ووراثية للمرض ، فعندئذ يتم تشخيصه بشكل أقل كثيرًا من شكل الهزيمة المكتسب. واعتبر أيضا نشأة fermentopathic ، المناعة أو الفيروسية من الأمراض ، ولكن هذا بدوره من المشكلة لم تتلق حتى الآن أي تأكيد جدي.

أعراض مرض فيرلهوف

الآفة التي تتطور في جسم الإنسان تؤدي إلى انسداد قسم المرور من الشعيرات الدموية الصغيرة. إذا كان يشتبه في هذا المرض ، قد يلاحظ الطبيب أعراض مرض فيرلهوف:

• انخفاض في عدد الصفيحات الدموية للمريض في وحدة حجم البلازما. يمكن الحصول على هذه النتيجة من خلال الاستخدام الفعال لمكونات الدم هذه في تكوين الجلطات الدموية.
• فرفرية نقص الصفيحات يرافقه اضطرابات الدماغية، والتي تؤثر تقريبا جميع أجهزة الجسم البشري: القلب والمرارة والكبد والأعضاء التناسلية والكلى والدماغ وهلم جرا.
• يصنف هذا المرض على أنه علم الأمراض ، والذي يتطور بسرعة ، ويؤثر في نفس الوقت على جميع الفئات العمرية.
• المرضى الأكثر شيوعا مع فرفرية نقص الصفيحات هم المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 10 إلى 50 سنة.
• يمكن أن تحدث التغيرات المرضية "على قدم المساواة" (على خلفية الصحة المطلقة) ، أو بعد وجود علم الأمراض المعدية ، والنزيف أو الأمعاء.
• يبدأ الناس في الحصول على ألم في الرأس.
• يشعر بالتعب السريع.
• هناك انخفاض عام في لهجة الجسم.
• المريض لديه شهية ضعيفة.
• قد يكون أعراض مرض فيرلهوف غثيانًا ، وفي حالات نادرة يكون قادراً على الذهاب حتى إلى منعكس حركي.
• قد تظهر حمى من النوع الخطأ.
• هناك أعراض الألم ، المترجمة في الصدر والبريتوني.
• يتم تغطية كامل جسم المريض بكمية صغيرة من النزيف والكدمات. إن النزيف يكون عفويًا ، ويتجلى بشكل أساسي في الليل.
• ضعف بصري.

تدريجياً ، مع تطور المرض ، يمكن ضم الأعراض الموجودة بالفعل لمرض فيرلهوف:

• نزيف من مواقع مختلفة: من الممرات الأنفية والرحم ، من أجهزة الجهاز الهضمي ، والنزيف في شبكية العين ، والنزيف من اللثة. أقل قليلا في كثير من الأحيان ، ولكن قد ينضم نفث الدم.
• قد تنضم أعراض الطبيعة العصبية إلى:
  • شلل أحد جانبي الجسم.
  • ترنح هو انتهاك لتوازن وتنسيق الحركات الطوعية.
  • الارتباك في الفضاء.
  • تأخر المحادثة.
  • التشنجات.
  • هزة أرضية
  • يظهر ضباب أمام عينيك.
  • في بعض الأحيان تتطور اضطرابات عقلية حادة.
  • في حالة صعبة بشكل خاص ، يقع المريض في غيبوبة.
• لكن الصورة السريرية الرئيسية للمرض ، لا تزال تنزف ، تنشأ من المخاط (خاصة في حالة المرضى الصغار) أو نزيف ، يتجلى على الجلد. يمكن أن تنشأ نتيجة للرضوض أو الحقن ، وبدون أي سبب على الإطلاق. يمكن أن يكون لألتهاب على البشرة أحجام مختلفة (من النقاط الصغيرة إلى البقع الكبيرة الكافية) ، ولكن معظمها موضعي من الجانب الأمامي لجسم الإنسان ، وكذلك الأطراف العليا والسفلى. الفرق بين مظاهر الدم في مرض فيرلهوف من نزيف الأوعية الدموية الكلاسيكية ، والتي على عكس الأخير ، يمكن لهذه الكدمات أن تندمج بشكل دوري مع جيرانهم. هذا العامل هو التقييم الفعلي في تحديد تشخيص فرفرية نقص الصفيحات وتقييم طبيعة أهبة النزفية.
• اعتمادا على وقت النزف ، كما في حالة كدمة الأوعية الدموية ، يمكن أن يكون الظل من تكون الدم إما أزرق مخضر أو بني داكن أو أصفر.
• في امرأة في سن الإنجاب ، يمكن أن يحدث نزيف في المبيض ، والذي يمكن أن يحاكي الحمل خارج الرحم.
• يحدث علم الأمراض مع التفاقم المتكرر.
• يتم تقليل عجز المريض.

مرض فيرلهوف عند الأطفال

كما لو أن الكبار لم يحاولوا ذلك ، ولكن لحماية الطفل بالكامل من الآثار والسحجات ، فإنه لا يظهر. ليس بعد مشية راسخة ، والتنسيق الناقص إلى جانب التنقل الفطري يمكن أن يتسبب في سقوط الطفل حتى على أرض مستوية. ونتيجة ل "الطيران" - كدمة على الجلد الحساس للطفل. ومع ذلك ، في بعض الأحيان يبدأ النزيف في الظهور على جسد الطفل ، على ما يبدو ، دون سبب واضح. هذا حقا ينبغي أن ينبه الوالدين ويصبح عذرا للذهاب إلى طبيب الأطفال للحصول على المشورة. بعد كل شيء ، قد تكون هذه الأعراض الأعراض الأولى التي تبدأ في إظهار مرض Werlhof في الأطفال.

هذا المرض الذي يصاب به أطباء الأطفال في المقام الأول من حيث تواتر المودة للكائن الحي للطفل في مجال الأمراض الجينية المرتبطة بنظام المكونة للدم لدى الأطفال. وتيرة التشخيص لدى الأطفال من فرفرية نقص الصفيحات هي واحدة إلى حالتين لكل مائة ألف من الأطفال الأصحاء. الالتزام الأولي بممارسة الجنس مع بعض الأطفال لا يكشف عن هذا المرض.

لا تزال أسباب ظهور هذه الحالة المرضية في المرضى الصغار غير معروفة. استدعاء السبب الجذري للمرض ، الأطباء منقسمون في الرأي. يعتقد البعض أن لديه شخصية وراثية. تطوير علم الأمراض المرتبطة بالنقص في خلية الدم ، والسبب الذي هو طفرة. يتحدث آخرون عن الآثار المناعية للمرض الذي يتطور بسبب انخفاض مستوى قوى الحماية في جسم الطفل. لا يزال آخرون على استعداد للمجادلة بأن الآلية التي تسبب هذا المرض هي في وجود كل من هذه الأسباب في نفس الوقت.

يمكن أن تحدث العلامات الأولى للمرض خلال فترة قصيرة من الزمن بعد العلاج قضى المخدرات، undercooling قوي أو ارتفاع درجة الحرارة، والتطعيم، وبالتالي نقل الأمراض المعدية، وكلاء التي هي النباتات المسببة للأمراض (الجراثيم أو الفيروسات). الطرق المرضية للتقدم في هذا المرض عديدة:

1. هناك التقاء بعض العوامل التي تحفز آلية تخليق أجسام مضادة معينة ، والتي تصبح مناهضات للصفائح الدموية الخاصة بهم. تستمر العملية نفسها كتكوين لجسم مضاد مستضد مضاد على جدار الخلية الدموية. هذا التشكيل يؤدي إلى موت الخلايا.
2. بالتوازي مع هذا ، هناك فشل في عملية تكوين وتنمية الصفائح الدموية في أعضاء تكون الدم. وهذا يعني أن المستضد المشكل حديثًا لا يدمر فقط خلايا الدم "البالغة" ، ولكنه يدخل أيضًا تغييرًا في العملية الطبيعية لتطور جرثومة الخلية العملاقة.
3. مثل هذا الانتهاك لعملية تكون الدم يؤدي إلى حقيقة أن الصفائح الدموية تعيش أقل مما ينبغي. في الكائن السليم ، يعيش هذا المكون من الدم من عشرة إلى اثني عشر يومًا ، بينما في حالة مرض فيرلهوف يمكن تقليل هذا الفاصل إلى يوم أو يومين.

ونتيجة لذلك ، فإن المكون الكمي للصفيحات يتناقص بشكل كبير في جسم الطفل ، والذي يؤثر بشكل ثابت على القصور الوظيفي للكائن الحي إلى العمل الطبيعي. الصفائح الدموية هي غذاء الجسم. انخفاض مستوى هذا المكون من الدم يثير انخفاض في الطبقة البطانية من الشعيرات الدموية. هذا هو الزناد لظهور نزيف مفاجئ وممتد لفترة طويلة.

إذا لم يقدم هذا المريض الرعاية الطبية في الوقت المناسب ، يمكن أن تكون النتيجة مؤسفة للغاية - نتيجة مميتة.

هناك حالات عندما يتم تشخيص مرض فيرلهوف لأول مرة لامرأة خلال الفترة التي كانت تحمل طفلها. في الغالب ، من الطبيعي أن تحمل النساء اللواتي يحملن هذا التشخيص الطفل ، وتحدث الولادة في جانب القاعدة. يظهر فقدان الدم في عملية الرعاية التوليدية ، مع تشخيص فرفرية نقص الصفيحات ، أحجام مقبولة تمامًا ولا تشكل تهديدًا لحياة الأم أثناء الولادة. في حين أن الإنهاء الاصطناعي للحمل يمكن أن يثير المزيد من النزيف. الاستثناء هو فقط الشكل الحاد لمسار المرض.

انطلاقا من ما سبق ، يمكن القول أن تشخيص مرض فيرلهوف الحامل لا يشكل موانعًا لمزيد من تحمل ولادة الطفل. يمكن للإشارة إلى الإنهاء الاصطناعي للحمل أن تكون بمثابة نزيف متكرر وكافٍ بشكل كافٍ.

تشخيص مرض فيرلهوف

لجعل التشخيص الصحيح ، يجب أن يكون لدى الطبيب الخبرة والمؤهلات الكافية. يشمل تشخيص مرض فيرلهوف ما يلي:

• تحليل للصورة السريرية للمرض.
• الكشف عن سوابق المريض.
• التفتيش على مريض متخصص. قرصة الأعراض. مع فرفرية نقص الصفيحات ، مع معسر ، وكدمة تشكل على الفور تحت الجلد.
• الاختبارات البطانية هي إلزامية.
  • تجعل عينة الكفة من الممكن تقييم طبيعة القاعدة الخاصة بحالة الشعيرات الدموية الصغيرة (المرونة ، المرونة ومستوى الهشاشة). لإجراء هذه الدراسة ، يتم استخدام الكفة العادية ، والتي تستخدم لقياس ضغط الدم. أولًا ، مستوى ضغط الدم طبيعي. بعد ذلك ، بعد وقت معين ، يتم تطبيق الكفة مرة أخرى ويتم ضبط ضغط الدم إلى قيم أعلى من المعيار بمقدار 10-15 وحدة من الزئبق. الفن. مع أخذ هذا المرض في الاعتبار ، يبدأ البيتمشيا في الظهور على الفور تقريبا - العديد من النزيفات الصغيرة تتشكل. مثل هذه الصورة هي نتيجة إيجابية للاختبارات الأرجواني الصفيحات.
  • تشبه علامة المطرقة الشبيهة بالقرصة ، ولكن بدلاً من الضغط ، يتم استخدام مطرقة.
  • علبة وعينة اختبار أو اختبار والدمان. تسمح هذه التقنية لتحديد العملية مفرط التحسس وجودها في جسم المريض، ونظام تؤثر مباشرة الأوعية الدموية والدم (هذا بالطبع السريع للعملية المرضية، والتي، على الرغم من أن العلاج في الوقت المناسب والكافي يؤدي إلى وفاة المريض). يتم تنفيذ الإجراء باستخدام بنك طبي (ومن هنا اسم الدراسة) ، والذي يتم وضعه على المريض. على نحو مفضل ، تعلق الجرة قليلاً أسفل الترقوة. مع مساعدة من ذلك ، يتم تحقيق تهيج في الشعيرات فوق الجافية. ويستمر حوالي عشرين دقيقة ، حيث يتم أخذ اختبار لطخة الدم من المنطقة التي كان يقف عليها البنك ، ويتم تحديد مستوى الأحادية. التحكم هو عدد هذه الهياكل نفسها ، لكنه يحدد قبل تنفيذ هذا التحفيز. تتم هذه الدراسة أكثر من مرة ، وبشكل دوري طوال فترة المرض. مع الإمراضية من العملية الجارية ، يمكن لعدد من أحاديات زيادة عدة مرات.
• اختبار الدم العام إلزامي. من الممكن الكشف عن قلة الصفيحات - وهي العلامة الأساسية لمرض فيرلهوف. عند إجراء دراسة مختبرية باستخدام أجهزة تكبير ، يمكنك أن تأخذ في الاعتبار الأبعاد العملاقة للصفيحات.
• يعين ودراسة الدم لتخثره. يوضح هذا التحليل امتدادًا لنزيف الوقت. يتم الحكم على علم الأمراض من خلال درجة الانخفاض في حجم جلطة البلازما مع محتوى قياسي من الصفائح الدموية (التراجع من تجلط الدم).
• ثقب النخاع العظمي أيضا. هذه الدراسة، في حين نقص الصفيحات، ويسمح لإنشاء الارتفاع الحاد megakaryoblasts، promegakariotsitov والسوية العرطلة في جسم المريض. في وضعها الطبيعي الصفائح الدولة otshnurovyvayutsya من السوية العرطلة الأساسية، والقضاء عليها من السيتوبلازم، الذي يثير تشكيل الهيكلي للالنواء ينقسم إلى عدة مكونات، وبعد ذلك يتم التخلص منها عن طريق البلعمة (عملية استيعاب العاملين وامتصاص الكائنات الحية (البكتيريا والفطريات وما شابه ذلك. D.) والجسيمات الجامدة للكائنات وحيدة الخلية). في حالة المرض، وإجراء otshnurovki الصفائح الدموية يتناقص بسرعة نشاطها.
• عند تشخيص مرض فيرلهوف ، يتم إجراء فحص كامل للمريض ، وفي بعض الأحيان يتم التأكد من تضخم الطحال.
• إذا كان المريض يعاني من نزيف حاد ، فحينئذٍ تتم ملاحظة جميع أعراض فقر الدم الناقص الهيموكزيمي (postochorrhagic anemia).
• في بعض الأحيان يكون هناك زيادة في عدد الكريات البيضاء المعتدلة.
• على خلفية ما سبق ، قد يتطور قصور الغدة الكظرية ، فضلا عن تفعيل تطور العمليات المرضية في أجهزة أخرى من الكائن الحي ، والمضي قدما على طول الطريق الاثيوبي.
• في المسار المزمن للمرض ، يتم ملاحظة الأزمات النزفية بشكل دوري ، مصحوبة بفقر الدم العميق وتدفقات الدم الزائدة التي تؤثر على مساحات كبيرة من الجسم البشري. إذا كانت هذه العملية تؤثر على منطقة الدماغ ، فإن احتمال وفاة المريض مرتفع.

علاج مرض فيرلهوف

تعتمد طريقة العلاج لهذا المرض بشكل كبير على مرحلة علم الأمراض وأنماط التدفق. إذا تم إهمال الحالة ، قد يكون العلاج الجراحي ضروريًا ، والذي يتم التعبير عنه في إزالة الطحال. يشمل العلاج السريري للغاية لمرض فيرلهوف إدخال بروتوكول لعلاج هورمونات الكورتيكوستيرويد ومثبطات المناعة.

على سبيل المثال ، مثل هذه الهرمونات ، العسل ميد ، بريدنيزولون ، decartine n20 ، hemisuccinate بريدنيزولون ، n250 - saltin decorin ، بريدنيزول.

Prednisolone - هرمون قشرة الغدة الكظرية - طريقة تطبيقه و جرعته موصوفة بشكل منفرد ، اعتمادا على حالة المريض و الصورة السريرية الشاملة للمرض. الجرعة اليومية ابتداء من 20 - 30 ملغ، والتي تتطابق مع أربعة - يمكن إجراء ستة أقراص في ظل التغيرات المرضية أشد حساب الجرعة اليومية وفقا للصيغة 1 ملغ من دواء لكل كيلوغرام من وزن المريض مقسمة إلى 4-6 جرعات. في حالة وجود حالة مرضية حادة بشكل خاص ، قد لا يكون هذا المقدار من الدواء كافياً ، ثم بعد خمس إلى سبعة أيام ، يمكن مضاعفة جرعة البدء الموصى بها. تأثير هذه الأدوية يزيل متلازمة النزفية في المقام الأول ، بعد القبض عليها ، تسمح لك آلية التعرض بزيادة عدد الصفائح الدموية في دم المريض.

تعتمد مدة العلاج بشكل مباشر على الحصول على تأثير علاجي ويتم تنفيذها حتى الشفاء الكامل للمريض.

الدواء موانع مع أرقام المستمرة ارتفاع ضغط الدم القابضة، والسكري، التهاب الكلية، الذهان، من أصول مختلفة، التقرحي المعدة مظاهر المخاطية الجدران والاثني عشر، في حالة من فترة ما بعد الجراحة، عندما فتح النموذج السل. وأيضاً أثناء الحمل وإذا كان هناك حساسية متزايدة للمكونات المكونة للدواء وسن تقاعد المريض.

بدقة لإلغاء بريدنيزولون لا ينبغي أن يكون ، يتم إلغاءه تدريجيا. بالتوازي مع انخفاض عدد الهرمونات المأخوذة من قشرة الغدة الكظرية ، يتم تعيين المريض delagil ، chloroquine ، chloroquine ، hingamine phosphate.

Delagil - يتم إعطاء أدوية لعلاج العدوى الطفيلية للجسم عن طريق الفم بعد تناول 0.5 غرام مرتين في الأسبوع ، ثم مرة واحدة في الأسبوع ، ولكن في نفس اليوم. إذا لزم الأمر (وفقا لتقدير الطبيب المعالج) ، يمكن وصف جدول العلاج ل 0،25-0،5 غرام مرة واحدة في اليوم.

استخدام موانع من هذا الدواء تشمل الكبد وخلل في الكلى، والتغيرات الحادة في معدل ضربات القلب في التاريخ بيلة بربرينية للمريض، مع تثبيط تكون الدم في نخاع العظام، ولكن أيضا في التعصب مرتفعة من مكونات الدواء.

ولكن ، إذا ما أُلغيت هورمونات القشرة الكظرية ، فهناك تفاقم حاد للمرض ، ويعيد الطبيب الجرعة إلى القيم الأصلية.

إذا لم يتم تحقيق الفعالية المستمرة للعلاج ، بعد أربعة أشهر من العلاج ، فإن أخصائي العلاج الطبيعي أو المعالج العلاجي ، على الأرجح ، يصف عملية لإزالة الطحال. تسمح لك هذه الدورة العلاجية في 80٪ من الحالات بجلب المريض إلى الحالة الطبيعية الكاملة.

يتم تغطية استئصال العضو بالعلاج الهرموني. مباشرة قبل العملية ، يصف الطبيب كمية بريدنيزولون المدارة أكثر من المريض حتى هذه النقطة.

إذا تم تشخيص المريض بمرض فيرلهوف ، مع ما هو ، شكل من أشكال المناعة الذاتية ، حتى استئصال الطحال لا يمكن دائما أن يقود الشخص إلى علاج كامل. في هذه الحالة ، يتم إيقاف النزيف ، ولكن لا يزول نقص الصفيحات.

إذا لم تحل إزالة الطحال المشكلة ، يصف الطبيب مثبطات المناعة (على سبيل المثال ، aspress ، imarant ، azathioprine ، azanine ، azamun). بالتوازي معهم في بروتوكول العلاج يتم تقديم والمخدرات التي تنتمي إلى مجموعة من جلايكورتيكود.

يصف الأدوية المثبطة للمناعة الآزويثوبرين لمدة شهر إلى شهرين بمعدل 4 ملغ لكل كيلوغرام من وزن المريض. ثم ، تبدأ جرعة الدواء تدريجيا في الانخفاض إلى 3-2 ملغ لكل كيلوغرام من وزن الجسم للمريض.

لا ينصح بوصف هذا الدواء في حالة أمراض الكبد الشديدة ، نقص الكريات البيض أو في حالة فرط الحساسية لجسم المريض إلى المكونات المكونة للدواء.

ويشار إلى سيكلوفوسفاميد عامل مضادات الأورام كمركبات alkylating وصفه 0.2-0.4 غرام يوميا. يتطلب المسار كله من ستة إلى ثمانية غرامات من الدواء. يمكن إعطاء الدواء في الوريد أو في العضل أو داخل الصفاق أو داخل الجنين. يتم تعيين طريقة دخول جسم المريض من قبل الطبيب المعالج في كل حالة على حدة.

موانع استخدام هذا الدواء تشمل الآفة في الكليتين، أعرب نخاع العظام نقص تنسج دنف وفقر الدم، والأورام عضال علم الأمراض، وزيادة التعصب لمكونات المخدرات، قلة الكريات البيض و / أو قلة الصفيحات، وكذلك فترة الحمل أنثى الطفل وتغذيته الثدي الحليب.

فينكريستين - دواء عشبي يمارس تأثير مضاد للورم ، يوصفه طبيب أمراض الدم ، 1 إلى 2 ملغم لكل متر مربع من جسم المريض ، يؤخذ مرة واحدة في الأسبوع. مدة دورة العلاج هي من شهر ونصف إلى شهرين.

من الآثار الجانبية للمثبطات المناعية هي خصائصها المطفرة ، ولذلك فإن الاستعدادات لهذه المجموعة غير مرغوب فيها لوصف للأطفال الذين لا يزال كائنهم ينمو ويتطور. أنها لا تنطبق على نقص الصفيحات ، والتي لديها شخصية المناعة الذاتية ، قبل العملية لإزالة الطحال. في الفترة السابقة للعمليات الجراحية ، لا تظهر هذه الأدوية النتيجة اللازمة ، فهي أكثر فعالية في فترة ما بعد الجراحة.

وهو غير فعال في مرض فيرلهوف ونقل الدم بسبب حقيقة أن عملية ذوبان الصفائح الدموية (الصفيحات) لم يتم القضاء عليها بعد.

عند إجراء علاج علاجي لمرض فيرلهوف ، لا تتناول الأدوية بشكل متواز قادر على التأثير على تراكم الصفائح الدموية. لهذه الأدوية يمكن أن يعزى kurantil ، carbenicillin ، الأسبرين ، الكافيين ، brufen ، butadione ومختلف barbiturates.

إذا كانت المرأة لديها تاريخ من فرفرية نقص الصفيحات، وإجراءات ثم هذا المريض لا ينبغي أن يوصف مثل كحت الرحم، فإنه ليس من الضروري اللجوء إلى pressingovomu اللف (دكاك).

بروتوكول العلاج ، وغالبا ما تتضمن تقنيات مرقئ أخرى (إجراءات محلية أو عامة). يمكن أن يكون dicycin ، adroxone ، هرمون الاستروجين ، فضلا عن اسفنجة مرقئ.

واحد من أفضل الأدوية مرقئ - dicinone - يوصف من قبل الطبيب المعالج بمعدل 10 إلى 20 ملغ لكل كيلوغرام من وزن المريض مقسوما على ثلاث إلى أربع جرعات. تدار بشكل رئيسي 0.25-0.5 غرام مرة واحدة ، وللحاجة العلاجية ، يمكن زيادة جرعة الدواء إلى 0.75 جم ، تؤخذ من ثلاث إلى أربع مرات على مدار اليوم.

تشمل موانع Dicynone نزيف، وهو ما يعبر عنه على أساس من مضادات التخثر المتاحة، فرط الحساسية للمكونات المخدرات، وكذلك إذا كان هناك الجلطة أو الجلطات الدموية في تاريخ المريض.

إذا تشخيص نقص الصفيحات في النساء الحوامل التي أجرتها العلاج الهرموني لا يكون مهما أن تكون كبيرة، تأثير على تطور الجنين، ولكن أثناء الرضاعة، وطفل رضيع حديث الولادة، فمن المستحسن أن نقل إلى الرضاعة الصناعية. من الضروري ألا يتلقى الطفل أجسامًا مضادة من حليب الأم ، والتي تطور جسدها خلال هذه الفترة.

تتم إزالة الطحال إلى امرأة حامل فقط عندما يكون الاستخدام المقصود للجراحة أعلى بشكل ملحوظ لجسم المرأة من عواقب إعادة التأهيل بعد العملية الجراحية لطفلها الذي لم يولد بعد.

الوقاية من مرض فيرلهوف

واستناداً إلى حقيقة أن أسباب المرض المعنية لم يتم تحديدها مقدمًا ، فليس هناك آلية واضحة لهذه التحولات ، حيث أن الوقاية الأولية لمرض فيرلهوف كانت ضعيفة جدًا حتى الآن. هنا يمكنك فقط تضمين الوقاية العامة من المراضة:

• الوقاية من الأمراض المعدية والالتهابية من أي نشأة.
• الوقاية من تلف الجسم البشري من قبل مختلف الفيروسات.
• لا تنتهك إقامتك في ضوء الشمس المباشر.
• اتبع بعناية حدوث الحساسية للحساسية من الجسم إلى أي تهيج.
• يشير بعناية فائقة إلى استقبال المستحضرات الدوائية ، والحفاظ على طريقة واضحة من إدارتها والجرعة.
• تجنب كلا من الانهاك القوي و التبريد الفرعي الكبير للجسم.
• القضاء على العادات السيئة وضبط النظام الغذائي.

يعود سبب الاتقاء الثانوي لمرض فيرلهوف إلى اعتماد تدابير كافية لمنع تكرار فرفرية نقص الصفيحات. في ضوء هذه الحالة المرضية ، من الممكن إعطاء مثل هذه التوصيات:

• من حميته ، يجب على المريض إزالة الطعام الحاد والتوابل والتوابل والخل.
• يجب أن يكون الإجهاد البدني لطيفًا. الأطفال ، مع التشخيص المعني ، معفيون من التربية البدنية والرياضة.
• لا ينصح مثل هؤلاء المرضى لعلاج الأمراض الأخرى لاستخدام العقاقير المضادة للالتهابات غير الستيرويدية.
• بطلان في هؤلاء المرضى وإجراءات العلاج الطبيعي. على سبيل المثال ، مثل UHF (تأثير على المنطقة المصابة من الجسم أو العضو مع ترددات عالية من المجال الكهرومغناطيسي) أو مختلف الاحترار (على سبيل المثال ، UFOs).

تشخيص مرض فيرلهوف

إن تشخيص مرض فيرلهوف غامض إلى حد ما ويعتمد إلى حد كبير على شكل مظهر المرض. أي أن الحالة المرضية هي في المرحلة الحادة من التجلي أو انتقلت إلى المرحلة المزمنة ، فهي ليست مناعية أو ، على العكس ، شخصية مناعية.

إذا تم تشخيص المرض من جرثومة megakaryocyte من طبيعة مناعية ، أو أن عملية إزالة الطحال لم تحقق النتيجة المتوقعة ، في مثل هذه الحالة يكون التشخيص سلبياً للغاية. على الأرجح ، لن يكون من الممكن تجنب نتيجة قاتلة للمريض.

يخضع المريض الذي يخضع للتشخيص تحت الإشراف المستمر لإخصائي ، وهو موجود في سجل مستوصف. بشكل دوري ، كل شهرين إلى ثلاثة أشهر ، يخضع هذا المريض لفحص متابعة ، باستخدام اختبارات النزفية. حتى ظهور نزيف صغير لهذا المريض هو إشارة إلى تعيين أدوية عمل مرقئ.

ويعتقد أن المرض المعني غير قابل للشفاء بشكل كامل ، ولكن مع النهج الصحيح للعلاج ، فإن هذه الحالة المرضية لها توقعات مرضية.

الشيء الأكثر قيمة لدى الشخص هو صحته ، وبالتالي ، حياته. ربما ، ليس من الممكن دائمًا تجنب بعض الأمراض ، ولكن ذلك يعتمد على الشخص متى سيتم التعرف على هذا المرض واتخاذ الإجراءات المناسبة التي لن تسمح للجسم بالتسبب في ضرر كبير. هذه النظرية لا يمكن علاجها بشكل أفضل لمرض مثل مرض فيرلهوف. في حالتها ، كلما قمت في وقت سابق بتسجيل إنذار ، وتحولت إلى أخصائي ، وكلما تمكن من مساعدتك بشكل أكثر فعالية. في هذه الحالة ، ليس فقط المزيد من الصحة ، ولكن أيضا الحياة تعتمد مباشرة على مدى السرعة التي اتخذت التدابير لوقف علم الأمراض في السؤال.