نقص السكر في الدم عند الرضع: الأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 20.11.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
ويعرف نقص غاماغلوبولين الدم الطفولي عابرة (TMG)، وانخفاض ملحوظ في مستوى مفتش مع أو من دون الفئات الأخرى من نقص المناعي في الأطفال الأكبر سنا من 6 أشهر، مع مراعاة استبعاد الدول العوز المناعي الأخرى.
المرضية
موثوق الرضع آلية نقص غاماغلوبولين الدم عابرة غير معروف، ولكن تم اقتراح عدة بدائل التسبب في هذه الحالة: نضوج عيب من الخلايا اللمفاوية التائية، خلوى تشوهات التوليف، وجود أجسام مضادة الأمهات المضادة للمفتش أن تمنع تخليق الخاصة به. ومع ذلك ، في جميع حالات hypogammaglobulinemia الرضع عابرة ، يحدث تطبيع مستوى الغلوبولين المناعي مع التقدم في العمر.
الأعراض
بين المرضى الذين يعانون من hypogammaglobulinemia عابرة ، وغالبا ما تزيد الإصابة بالأمراض المعدية ، ومعظمها لا تهدد الحياة ، وخاصة التهاب الأذن الوسطى ، التهاب الجيوب الأنفية والتهاب الشعب الهوائية. العدوى الشديدة الناجمة عن النباتات المسببة للأمراض مشروطة ، والتي تستمر في الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 2-3 سنوات ، ليست نموذجية لهذه الحالة.
التشخيص
معايير تشخيص هذه الحالة ليست موحدة تماما. ويعتقد أن نقص هيموجلوبولين الدم العابر يقال إنه يقلل من تركيز واحد أو أكثر من أنماط مضادات الجلوبيولين المناعي بأكثر من الانحراف المعياري عن معيار السن. في هذه الحالة ، تخليق الأجسام المضادة المحددة ، فإن مستويات خلايا T- و B تتوافق مع النظام الغذائي المتعلق بالعمر.
علاج
عادةً لا يظهر المرضى الذين يعانون من هيموغموجلوبولين الدم العابر عجزًا في تكوين الأجسام المضادة المحددة. لم يتم تحديد العلاج البديل لمثل هؤلاء المرضى. فقط في الالتهابات البكتيرية الحادة (وخاصة الناجم عن المكورات الرئوية، N.influenzae، المكورة السحائية) الأطفال Ggtkim تعيين IVIG، بالنظر إلى أن الأطفال الصغار تأخر تركيب الأجسام المضادة ضد المستضدات السكاريد.
توقعات
في غياب العيوب الأخرى ، يتم تصحيح الشرط في حد ذاته ولا يتطلب العلاج.
ما الذي يجب فحصه؟
ما هي الاختبارات المطلوبة؟
Использованная литература