متلازمة كلاين-ليفين: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

تتجلى متلازمة كلاين-ليفين بفرط النوم الدوري، والجوع الانتيابي مع فرط الأكل، وفترات من الأرق الحركي، وفرط حاسة الشم العرضي، وفرط النشاط الجنسي. عادةً، خلال نوبات المرض، ينام المريض من 18 إلى 20 ساعة أو أكثر يوميًا. في حالة اليقظة، يُلاحظ فرط الأكل والاستمناء. تتوقف النوبات تلقائيًا؛ وكقاعدة عامة، لا يتذكرها المريض. في الفترات الفاصلة بين النوبات، لا تُكتشف أي تشوهات مرضية، باستثناء السمنة. ومع ذلك، أتاحت دراسة كشف النوم الليلي خلال الفترة بين النوبات الكشف عن زيادة في مدة النوم، وزيادة في تمثيل نوم دلتا. كما لوحظت سمات تخطيط كهربية الدماغ المميزة للمرضى الذين يعانون من قصور الوطاء. تُلاحظ المتلازمة لدى الأولاد خلال فترة البلوغ، وعادةً ما تختفي في سن العشرين.

وقد تم وصف مظاهر معزولة من هذه المتلازمة عند الفتيات والبالغين.

لم تتضح تمامًا آلية المرض. من المحتمل وجود خلل وظيفي دائم دون سريري في منطقة ما تحت المهاد والجهاز الحوفي على المستوى الكيميائي الحيوي، يتراجع دوريًّا ويسبب أعراضًا سريرية.

أسباب متلازمة كلاين ليفين غير واضحة.

علاج متلازمة كلاين-ليفين. لا توجد طرق علاجية مناسبة. يُنصح بالتدخلات العلاجية المستخدمة لعلاج السمنة الدماغية.

بالإضافة إلى المتلازمات المذكورة، يتم الكشف عن السمنة في الصورة السريرية لعدد من الأمراض الوراثية: متلازمة برادر-ويلي، ومتلازمة لورانس-مون-بيدل-بارديت، ومتلازمة ألستروم-هالغرين، ومتلازمة إدواردز، ومتلازمة وولف.