متلازمة ديجيرين

تحت متلازمة ديجيرين يعني المرض الذي يحدث نادرا. ويستند على الاستعداد الوراثي. تسمى متلازمة ديجيرين أيضًا بالاعتلال العصبي الضخامي. يمكنك القول على الفور أن المرض غير قابل للشفاء ، وذلك لأن جميع الأمراض التي تسببها الطفرات المختلفة والتغيرات في الجينات لا يمكن علاجه.

ينتمي الوصف الأول للمرض إلى طبيب الأعصاب الفرنسي دزاهرين ، الذي افترض في البداية أن جذور المرض عميقة في علم الوراثة. وأشار إلى أن المرض ينتقل من جيل إلى جيل ، ويلاحظ داخل نفس الأسرة. كما أجرى دراسات تجريبية سمحت لنا باستنتاج أن انتقال المرض يتوافق مع الجينات السائدة. وهكذا ، في الاستشارة الوراثية ، من الممكن التنبؤ مسبقا بما إذا كان الطفل سيولد بصحة جيدة ، أم أن متلازمة ديجيرين ستتطور.

للأسف ، من المستحيل منع تطورها بأي شكل من الأشكال. إذا تم نقل المرض إلى الطفل ، فإنه سيتطور حتمًا.

[1],

علم الأوبئة

هناك العديد من أنواع متلازمات ديجرين في الوقت الحاضر. ومع ذلك ، كل منهم لديهم ميزات مشابهة - تظهر في سن من الولادة إلى 7 سنوات. في نفس الوقت في السنة الأولى من الحياة ، تحدث حوالي 20 ٪ من الحالات. في السنة الثانية من العمر ، يظهر المرض نفسه في 16٪ من الحالات.

وتهيمن متلازمة Dejerine-Sotta على تكرار حدوثها. يتم تسجيلها في حوالي 43 ٪ من الحالات. تقريبا في 96 ٪ من الحالات تنتهي مع إعاقة كاملة ، يتم تقييد الشخص إلى كرسي متحرك.

ينتمي المركز الثاني إلى متلازمة Dejerine-Clumpke ، ويحدث في 31٪ من الحالات. يتم تخصيص المركز الثالث لمتلازمة دزاهرين روسو ، التي يبلغ تواترها حوالي 21 ٪ من الحالات. في الوقت نفسه ، تتميز متلازمة Dezherin-Russi بتشكيل أعراض مستقرة على مدار السنة في المرضى الذين يعانون من السكتة الدماغية ، أو ضعف آخر للدورة الدماغية بشكل حاد.

متلازمة الألم غير متساوية. ما يقرب من 50 ٪ من المرضى يعانون من الألم في غضون شهر واحد بعد السكتة الدماغية ، 37 ٪ - من 1 شهر إلى 2 سنة ، 11 ٪ - بعد 2 سنوات. يتم تسجيل تنمل والألوهية في 71 ٪ من المرضى.

[2], [3]

الأسباب متلازمة dezherin

السبب الرئيسي للمتلازمة Dezherin هو طفرة جينية ، والتي تنتقل عن طريق نوع وراثي جسمي. في الوقت نفسه ، يمكن للعديد من العوامل الوراثية التأثير على تشكيل علم الأمراض. تؤثر على الشخص ، دماغه. الأسباب الرئيسية لهذا المرض ما يلي:

• الاصابة والضرر والآثار السلبية الأخرى. خاصة أنها تتعلق بالأعصاب القحفية. أيضا ، يمكن أن يكون المرض نتيجة ارتجاج في المخ.
• كسور العظام الموجودة في قاعدة الجمجمة.
• التهاب السحايا ، والذي يتجلى في شكل حاد. يمكن أن يكون الالتهاب ذا طبيعة مختلفة. يمكن أن يكون سببه عوامل معدية ، التهاب ، رد فعل تحسسي. أيضا ، قد يكون تطوير متلازمة نتيجة للصدمة.
• التهاب السحايا من طبيعة مختلفة ، والتي مرت في شكل مزمن.
• زيادة الضغط داخل الجمجمة.

[4], [5]

عوامل الخطر

هناك بعض عوامل الخطر التي يمكن أن تثير المرض. الناس الذين يتعرضون لهذه العوامل هم أكثر عرضة للأمراض من غيرهم. تشمل عوامل الخطر أيضًا بعض الأمراض المصاحبة لعلم الأمراض.

المرضى الذين يعانون من أورام الدماغ تنتمي إلى مجموعة خطر. يمكن اعتبار الورم عامل خطر ، والذي يمارس الضغط على النخاع المستطيل. أيضا في هذه المجموعة هي السل المختلفة ، والإصابات الأوعية الدموية ، وكذلك الساركويد. يحدث تلف في الدماغ نتيجة للضغط على الدماغ. الأضرار التي لحقت الأوعية الدماغ يمكن أن يكون لها طابع مختلف. أولا وقبل كل شيء ، يتعلق الأمر بآفات النزفية ، الصمات ، الجلطات ، تمدد الأوعية الدموية ، التشوهات.

أيضا ، واحدة من العوامل التي تسهم في تطوير متلازمة Dezherin هي الأمراض المشتركة مثل التهاب الدماغ المتعدد ، والتصلب المتعدد ، وشلل الأطفال. قد يمثل الخطر أيضًا الأمراض المصاحبة لانتهاك الأداء الطبيعي للدماغ ، وهو انتهاك لإمدادات الدم. بادئ ذي بدء ، من الضروري أن تكون خائفا من اضطرابات تيار الدم في قناة الشرايين. وتشمل مجموعة المخاطر المرضى الذين يعانون من اضطرابات إمداد الدم من العصب الثاني عشر ، نواته ، حلقة الإنسي ، الهرم.

يتم تسهيل تطور المرض أيضا بواسطة syringobulbia ، balbar الشلل. هذه العوامل هي خطر كبير ، لأنها تتميز بالتقدم المستمر.

أيضا ، كعامل خطر ، يمكن اعتبار أورام المخيخ من مختلف الأنواع.

يتم تصنيف المرضى الخلقيين الذين يعانون من التشوهات الخلقية للدماغ في خطر. إذا كان الشخص الذي يعاني من مثل هذا الشذوذ عرضة للعوامل المعدية ، السامة ، التنكسية ، يزيد خطر الإصابة بالمرض بشكل ملحوظ. يمكن لعوامل مثل المواد الكيميائية المسببة للتآكل ، والمواد المشعة يؤدي إلى تطور علم الأمراض. يمكن أن تسبب طفرة جينية. لذلك ، يمكن أن تتعرض النساء اللواتي يتعرضن لمواد كيميائية سامة ، وكذلك العيش في منطقة زيادة الإشعاع ، إلى مجموعة خطر. التهيؤ للمرض في هذه الحالة يزيد بشكل كبير.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

طريقة تطور المرض

سبب المرض هو طفرة جينية. أنه يساهم في تعطيل هيكل قذائف الأعصاب الجذعية. مع تطور المرض ، هناك فرط نمو الأغشية الضامة ، والتي هي جزء من النسيج العصبي. ونتيجة لذلك ، يتم تضخيم النسيج الضام ، يتم ترسب المادة المخاطية بين مركبات الأعصاب. هذا يؤدي إلى سماكة كبيرة من جذوع الأعصاب ، جذور العمود الفقري ومسارات المخيخ. شكلها يتغير. تشمل العمليات التنكسية الأنسجة العصبية والأعصاب في العمود الفقري.

[14], [15], [16]

الأعراض متلازمة dezherin

يمكن لمتلازمة ديجيرين أن تظهر نفسها بطرق مختلفة تمامًا. من الضروري أن نفهم أن هناك العديد من الأنواع من هذا المرض ، وكل واحد منهم يظهر نفسه على عكس علامات على الاطلاق. لذلك ، فمن المنطقي أن نتحدث عن علامات غريبة على كل نوع من أنواع هذه المتلازمة.

في الوقت نفسه ، هناك عدد من العلامات المبكرة ، والتي قد توحي بشكل عام باحتمالية حدوث طفرة في علم الأمراض. في المراحل المبكرة ، يمكن أن يكون للأنواع المختلفة أوجه تشابه كثيرة.

[17], [18]

العلامات الأولى

في معظم الحالات ، يظهر المرض بالكامل في سن ما قبل المدرسة. ومع ذلك ، يمكن الاشتباه في علاماته الأولى تقريبا من ولادة الطفل. إذا كان الطفل يتطور بشكل أبطأ من نظرائه ، فقد يكون هذا هو علامة الإنذار الأولى. من الضروري إيلاء اهتمام خاص للطفل ، الذي لم يجلس بعد في السن المناسب ، يأخذ في وقت متأخر الخطوة الأولى ، يبدأ التحرك بشكل مستقل.

يمكن لطفل الطفل أيضا أن يقول الكثير. عادة ، الطفل لديه عضلات الوجه. بدأت اليدين والقدمان بالتشوه تدريجيا. تصبح أقل حساسية ، من الناحية العملية لا تتفاعل مع أي شيء. هذه الحالة يمكن أن تتفاقم طوال الوقت ، حتى العضلات ضمور.

بمجرد أن يبدأ الطفل في التطور بشكل غير صحيح ، تحتاج إلى رؤية الطبيب. التشاور مع طبيب الأعصاب أمر ضروري.

أثناء الفحص ، يكتشف الطبيب علامات إضافية تشير إلى المتلازمة. هناك الوخز الليفي من الجهاز العضلي. لا تظهر العديد من ردود الفعل الأوتار. يمكن تضييق التلاميذ وفي معظم الحالات لا يستجيبون للضوء. يؤكد الطبيب علامات إضعاف العضلات المقلدة.

[19], [20],

مراحل

تمييز المرحلة (الأولية) سهلة ، متوسطة ، ثقيلة. في المرحلة الأولى ، تظهر العلامات الأولى للمرض. هذه المرحلة عادة في مرحلة الطفولة.

المرحلة المتوسطة هي تأخر واضح في التطور اللفظي والحركي ، واضطرابات حركية مختلفة ، وحساسية ضعيفة ، وفقدان بعض ردود الفعل ، واضطراب في الاستجابة البصرية.

المرحلة الحادة - الصمم العصبي ، تشوهات الهيكل العظمي ، اضطراب العضلات ، ورأرأة. تطور المرض. ينتهي مع العجز.

إستمارات

هناك العديد من أنواع متلازمة Dejerine ، اعتمادا على نوع وشدة الآفة. الأكثر شيوعا هي متلازمة بالتناوب ، متلازمة ديجيرين سوت ، متلازمة Dejerine Klumpke ، متلازمة Dejerine Rousse.

[21]

التناظر Dezherin متلازمة

إذا كان الطفل يعاني من متلازمة بالتناوب ، فإن لسانه مشلول أولاً. وليس كل اللغة تتأثر ، ولكن فقط جزء منها. يتطور الورم الشقيقي على الجانب الآخر. تصل حساسية الاهتزاز إلى طبقات عميقة. أحاسيس اللمس الطفل عمليا لا يميز. السبب هو تجلط الدم أو انسداد الشريان القاعدي. هذا هو الذي يقطع التعصيب وإمدادات الدم من النخاع المستطيل.

[22], [23], [24]

متلازمة Dejerine Klumpke

مع متلازمة Dejerine Clumpke ، فإن الفروع الدنيا لعظم العضد مصابة بالشلل. الشلل ليس هو الطرف بأكمله ، بل جزء منه فقط. يتطور تدريجيا شلل جزئي وشلل اليدين. يقلل بشدة من حساسية المناطق ذات الصلة. حالة السفن تتغير. ردود الفعل الحدقة غير طبيعية.

الشلل ينتشر تدريجيا إلى طبقات عميقة من الإطار العضلي. هناك خدر قوي. أولا ، تصبح اليدين خدر ، ثم الساعدين ، المرفقين. في الحالات الشديدة ، حتى العصب الصدري يمكن أن يتأثر. أيضا ، تطور العديد من تدلي الجفون والانقباضات.

متلازمة ديجرين روسي في الماء

لهذه المتلازمة ، تكون آفات الشرايين المورقة متأصلة. أيضا ، المناطق المتضررة من الشريان ، ومناطق الدماغ التي يعصبها الشريان المصاب ، تتلف. أيضا ، هذه المتلازمة تسمى متلازمة الألم المزمن ، أو متلازمة الألم المهادي (ما بعد السكتة الدماغية).

يفسر هذا الاسم بحقيقة أن المتلازمة مصحوبة بألم شديد وثابت وثاقب. آلام غالبا ما تكون لا تطاق. أيضا ، ويرافق هذا المرض من الشعور بالألم ، التواء الجسم كله. ويلاحظ أيضا فرط العظم ، ونتيجة لذلك بعض العضلات تأتي في لهجة المفرطة. ومع ذلك ، يتم تخفيض حساسية بشكل حاد. أيضا بالنسبة للمرض تتميز بهجمات الذعر ، أو البكاء غير الطبيعي ، أو الصراخ ، أو الضحك.

في هذه الحالة ، الضرر هو في المقام الأول جانب واحد. يمكن أن تكون ساق واحدة أو ذراع واحدة. في المناطق المتضررة ، قبل كل شيء ، ألم شديد ، لوحظ حرقان. الألم هو استنفاد المريض. قد تكثف تحت تأثير العوامل المختلفة. الألم يمكن أن يقوي العواطف الإيجابية والسلبية. تحت تأثير الحرارة والبرودة والحركات المختلفة ، يمكن أن يزيد الألم أيضا.

في كثير من الأحيان يمكن أن يكون من الصعب تمييز المرض ، بمعزل عن الأمراض الأخرى. لديها العديد من الميزات مشابهة للآفات العصبية الأخرى. في بعض الأحيان يكون من الممكن تحديد بشكل قاطع بعد تكوين متلازمة الألم بشكل كامل.

متلازمة ديجيرين سوتا

متلازمة Dejerin Sotta هو نوع من المرض. المرض وراثي. في سياق هذا المرض ، يتم تضخيم سماكة الأعصاب الجذعية. يمكن تشخيص المرض في المراحل الأولى من الحمل من خلال الاستشارة الوراثية. عند الولادة ، لا يختلف الطفل عن الطفل السليم. ثم ، مع نموها وتطورها ، يصبح من الواضح أن الطفل يتطور ببطء شديد. حركات شحيحة ، لا يتم تشكيل الكلام. العضلات مسترخية جدا ، الطفل غير قادر على حمل الرأس والرقبة والجذع. ردود الفعل البصرية تتعطل. الطفل متخلف في التنمية من الأقران. انخفاض تدريجي في حساسية ، ضمور العضلات تدريجيا. لا يوجد تطور كامل. تدريجيا ، يمر ضمور إلى نظام العظام. ينتهي مع العجز.

متلازمة نيري ديجيرين

مع متلازمة نيري ديجيرين ، فإن الجذور الخلفية للحبل الشوكي تثير غضبًا مستمرًا. والسبب في ذلك هو الداء العظمي الغضروفي ، والأورام المختلفة التي تؤثر على الدماغ ، والضغط عليها. كما يسهم الفتق والإصابات والإصابات في الضغط على الجذور. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يحدث بسبب نمو العظام القوي. المظهر الرئيسي هو الألم الشديد في المكان الذي يوجد فيه ضغط على الدماغ وجذوره.

في معظم الحالات ، هذه المتلازمة ليست الرئيسية ، بل مصاحبة ، مع مختلف الأمراض والأمراض الأخرى. على سبيل المثال ، تصاحب عادةً داء العظم الغضروفي. السمة المميزة هي ألم حاد في منطقة أسفل الظهر ، وألم رسم في الرقبة ، الرأس ، مما يمنع الشخص من رفع رأسه بالكامل من وضعية الكذب. تدريجيا ، هذه المنطقة تصلب ، يتم فقدان حساسية تدريجيا. هناك أيضا تشنج العضلات. تدريجيا تخضع الأطراف لتغيرات مرضية.

متلازمة Landuzi Dejerine

مرادف هو اعتلال عضلي. يشير اسم المرض إلى ضعف العضلات ، التي تتقدم طوال الوقت. ويلاحظ تطور متوازي من أمراض مختلفة في العضلات ، وعمليات التصنع. يمكننا القول أن هذا ليس مرضًا منفصلاً ، بل مجموعة كاملة من الأمراض. يؤثر على الكتف والكتف والوجه. المرض هو مرض وراثي ينتقل من جيل إلى جيل.

يتطور في عدة مراحل. في المرحلة الأولى يتطور ضعف تقليد ، ونتيجة لذلك لا تضعف فقط عضلات الوجه ، ولكن أيضا تفقد الشكل ، تشوه. ونتيجة لذلك ، يكتسب الشخص خصائص خاطئة ومشوهة. في معظم الأحيان ، يمكن التعرف على المرض عن طريق الفم المستدير والشفة السفلية والعليا.

تدريجيا ، هذا المرض تقدمي لدرجة أن الشخص لم يعد يستطيع إغلاق فمه. يترك فمه مفتوحًا في البداية أثناء النوم ، ثم حتى في النهار. تدريجيا ، يؤثر ضعف العضلات على عضلات حزام الكتف.

في حالات نادرة ، قد تضعف عضلات عضلات البلعوم واللسان. لكن هذه العلامة ليس لها قيمة تشخيصية وليست واضحة مثل العلامات الأخرى.

في المرحلة الأكثر صعوبة ، يطور الشخص ضعف العضلات الهيكلية. بادئ ذي بدء ، إضعاف الأيدي ، ثم الساقين. التوقعات مخيبة للآمال - العجز.

المضاعفات والنتائج

متلازمة Dejerine لا يعالج. ينتهي مع العجز. يقتصر الشخص على سرير أو كرسي متحرك.

[25], [26], [27], [28]

التشخيص متلازمة dezherin

تشخيص متلازمة Dezherin هو ممكن لهذه الأعراض والمظاهر السريرية التي هي سمة للمرض. في بعض الحالات ، تظهر الصورة بشكل واضح لدرجة أنه من الممكن الشك في المرض حتى على أساس الفحص. لكن في الواقع ، كل شيء أكثر تعقيدًا. وبالمثل ، يمكن للأمراض العصبية الأخرى أن تظهر نفسها. لذلك ، من المهم تحليل العلامات السريرية المتاحة على الفور ، لتحليل بيانات الفحص الذاتي والموضوعي. يتم إجراء الاستنتاج النهائي على أساس الدراسات المختبرية والأدوات. من الضروري أيضًا دراسة التاريخ الطبي والتاريخ العائلي.

[29], [30]

تحليل

تأكيد تشخيص متلازمة Dezherin ممكن على أساس تحليل السائل الدماغي الشوكي ، الخزعة. نتيجة لدراسة السائل الدماغي الشوكي ، من الممكن اكتشاف عدد كبير من البروتينات ، شظايا البروتين. هم السمة المميزة لمتلازمة Dejerine.

في بعض الحالات ، هذا يكفي لتحديد التشخيص بدقة. لكن في بعض الأحيان هناك شكوك. على سبيل المثال ، إذا كانت شظايا البروتين في السائل النخاعي صغيرة ، فقد يشير ذلك إلى أمراض عصبية أخرى. لذلك ، في مثل هذه الحالات المشكوك فيها ، يتم إجراء خزعة. للحصول على الخزعة ، يلزم جمع الألياف العصبية. يتم أخذها من العضلات الزندي والعجل. تشير متلازمة ديجرين بدقة إلى وجود تضخم في الأنسجة العصبية. مع هذه الحالة المرضية ، تتكاثر قشرة الألياف العصبية بشكل حاد.

بالإضافة إلى ذلك ، ونتيجة لدراسة الأنسجة العصبية تحت المجهر ، يمكن إثبات أنه لا يقتصر فقط على قشور هذه الأصداف ، ولكن أيضا يتم تقليل عدد الألياف بشكل كبير. التنقيه يحدث أيضا. يتم تقليل عدد الألياف العصبية.

التشخيص الآلي

لكن في بعض الأحيان هناك حالات لا تكفي فيها الاختبارات حتى تكون على يقين تام بأن الشخص يعاني من متلازمة ديجرين. ثم المعدات الخاصة مطلوبة. في معظم الحالات ، يتم استخدام التصوير بالرنين المغناطيسي والكمبيوتر. هذه الطرق تجعل من الممكن اكتشاف مدى تلف العصب الثاني عشر. ثم ، بعد الحصول على النتائج ، يختار الطبيب العلاج. الغرض من العلاج هو طبيب أعصاب أو جراح أعصاب.

تشخيص متباين

يكمن جوهر التشخيص التفريقي في فصل أعراض مرض واحد بوضوح عن أعراض أخرى مشابهة. مع متلازمة Dejerine ، هذا مهم جدا ، لأن المزيد من التنبؤ ، يعتمد العلاج على هذا. في كثير من الأحيان يمكن الخلط بين هذا المرض والأمراض العصبية الأخرى ، والشلل.

وبمجرد تأكيد التشخيص ، من الضروري أن نفرقه عن أنواع أخرى ، وهذا يعني بوضوح ما هو النوع المحدد لمتلازمة ديجيرين التي يجب التعامل معها. خزعة وتحليل السائل الدماغي الشوكي يمكن أن يساعد في هذا.

يشار إلى وجود متلازمة Dejerine من البروتين في السائل النخاعي والألياف العصبية سميكة خلال خزعة. عادة ما يتم تحديد مجموعة متنوعة من المتلازمة عن طريق الصورة السريرية والعلامات الجرثومية ، وهذا هو ، والعلامات التي هي غريبة على مرض معين ، فريدة من نوعها له ، هي سمة مميزة له.

علاج او معاملة متلازمة dezherin

لأن المرض وراثي ، عليك أن تدرك أنه شفي تماماً ولن تكون قادراً على التخلص منه. على الأرجح ، سيتقدم المرض ، ولن يكون بمقدوره إيقافه بأي وسيلة. لكن هذا لا يعني أنه لا ينبغي عليك التعامل معه. من الضروري اختيار العلاج بعناية وعقلانية. يمكن أن تبطئ تطور المرض ، يمكن أن يخفف بشكل كبير من معاناة المريض.

في اختيار العلاج وتسترشد حقيقة أن العلاج المسبب للمرض غير عقلاني. من خلال العلاج المسببة يفهم كعلاج يهدف إلى القضاء على السبب. للأمراض الوراثية ، من المستحيل القضاء على السبب. لذلك ، يبقى علاج الأعراض ، أي العلاج الذي يهدف إلى إزالة أعراض المرض ، وتخفيف الحالة العامة ، ورفاهية المريض. نظم العلاج يمكن أن تكون مختلفة تماما. كل هذا يتوقف على الأعراض التي تسود ، والتي تقلق المريض في الوقت الحالي. من أجل ضمان إزالة الأعراض وفي نفس الوقت منع تطور المرض ، يتم استخدام العلاج المعقد.

عادةً ما يشتمل تركيب العلاج المعقد على المسكنات ، لأن المتلازمة دائمًا تقترن بأحاسيس مؤلمة. إذا لم يكن هناك ألم (وهو أمر نادر الحدوث) ، يمكن استبعاد مثل هذه الأدوية.

العلاج الأيضي ، الذي يحسن عمليات التمثيل الغذائي ، ويحسن تغذية الأنسجة ، ويزيل الأيضات ، يجب أن تكون موجودة. في الأساس ، يهدف هذا النوع من العلاج إلى الحفاظ على أنسجة العضلات ، حيث أنه شديد التأثر بالعمليات التنكسية ، ويمكنه بالتالي ضمور. الهدف الرئيسي من هذا العلاج هو منع الضمور.

تحتاج أيضا إلى استخدام العقاقير لتحسين التوصيل العصبي. أنها تسمح لنا لتطبيع العمليات الأيضية في الأنسجة العصبية ، واستعادة أو الحفاظ على حساسية النهايات العصبية ، ومنع وفاة المستقبلات.

بالإضافة إلى العلاج الطبي ، يمكن أيضًا وصف العلاج الطبيعي. قد تحتاج إلى دورة تدليك ، وعلاج يدوي ، ووسائل مختلفة للعلاج غير التقليدي. حاليا ، هناك العديد من منتجات العظام المختلفة التي تعطي فرصة لمنع تطور أمراض الهيكل العظمي. ومن الممكن أيضا منع تطور تشوه القدمين. يمكن أيضا منع تعاقد المفاصل بمساعدة منتجات تقويم العظام.

في بعض الأحيان يمكن توجيه العلاج للقضاء على السبب الذي تسبب في المرض. بطبيعة الحال ، في حال لم يكن هذا هو سبب وراثي. على سبيل المثال ، في بعض الحالات ، يكون لدى الشخص ميول وراثية ، ولكن لا يظهر المرض. ولكن بعد ذلك ، ونتيجة لهذا العمل من أي عامل ، يبدأ المرض في التطور أو التقدم. لذلك ، يمكن أن يكون السبب تجلط في الشريان. الشريان التالف يضغط على المنطقة المجاورة للدماغ ، وينتهك إمدادات الدم. في هذه الحالة ، من المستحسن محاولة القضاء على السبب نفسه - لإزالة الجلطة. في هذه الحالة ، قد يكون التدخل الجراحي مطلوبًا.

في حالات أخرى ، يكون العلاج الداعم والدائم مطلوبًا.

دواء

يتم استخدام الأدوية فقط للقضاء على syptmomas. على سبيل المثال ، لعلاج متلازمة الألم ، يوصى بتطبيق الكبرازيبام بجرعة تتراوح بين 3-5 ملغم / كغم من وزن الجسم 2-3 مرات في اليوم.

يمكنك أيضا أن توصي كيتورولاك بتركيز 60 ملغ / يوم ، مرتين في اليوم. يستخدم Trometamol في 60 ملغ / يوم ، 2 مرات في اليوم ، ketonal - 50 ملغ 1-2 مرات في اليوم ، والحد الأقصى للجرعة اليومية من 100-150 ملغ.

الفيتامينات

الفيتامينات ضرورية للحفاظ على الحالة العامة للجسم ، لتطبيع الجهاز المناعي ، والحماية من الأمراض المعدية وغيرها. أيضا ، تساهم الفيتامينات في تحسين الصحة العامة للطفل. الفيتامينات الرئيسية الضرورية لعمل الجسم الطبيعي (الجرعة اليومية):

• ب - 2-3 ملغم
• PP - 30 مجم
• H ، 7-8 ميكروغرام
• ج 250 ملغ
• د - 20 ميكروغرام
• E - 20 مجم.

العلاج الطبيعي

العلاج الطبيعي لا يمكن علاج متلازمة Dejerine. ولكن في بعض الحالات ، يمكن استخدام العلاج الطبيعي. عادة ما يتم استخدامه لغرض معين. وبالتالي ، يزيد الرحلان الكهربائي بشكل كبير من نفاذية الأنسجة ويمكن استخدامه لضمان اختراق الأدوية بشكل أسرع وأكثر فعالية في الأنسجة. يمكن لبعض العلاج الطبيعي تقليل الألم ، واسترخاء العضلات ، وإزالة التشنج. يمكن أن تحسن بشكل ملحوظ من الحالة العامة للجسم. أيضا ، العلاج الطبيعي يساعد على إزالة متلازمة الألم.

العلاج البديل

هناك وسائل بديلة تساعد على التخفيف من مصير المريض. من المستحيل علاج متلازمة Dejerine ، ولكن هذا لا يعني أنك بحاجة إلى التخلي عن والقيام بأي جهد لتخفيف أو تقليل الأعراض. تساعد الأدوية البديلة في التغلب على الأعراض ، وإزالة الألم. أنها توفر مساعدة نفسية كبيرة ودعم للمريض. لا يمكن الشفاء من المرض ، ولكن يمكن إبطاء تقدمه.

مع شلل جزئي ، والشلل ، وضعف عضلات الوجه ، فمن المستحسن استخدام اللقاح الشوفان. استخدم عصير الشوفان الأخضر. خذ داخل كوب ثالث مرتين في اليوم. فمن الأفضل أن تأخذ قبل الأكل. العمل - تحصين.

الشلل والشلل يجعل من السهل استخدام بلسم النعناع والليمون. فمن المستحسن أن المشروب ، وجعل ديكوتيون والمشروبات في شكل دافئ. هذه الأعشاب آمنة نسبيا ، لذلك يمكن استخدامها بكميات كبيرة ، ولكن ليس من دون ضوابط. ما يقرب من لتر يوميا مسموح به. أيضا ، يمكن إضافة هذه الأعشاب لتذوق الشاي. شرب كميات غير محدودة ، وفقا لذوق والمزاج. وعادة ما يسمحون للعضلات بالاسترخاء ، وكذلك تطبيع الجهاز العصبي ، ويتصرفون بطريقة مهدئة.

ويمكن أيضا أن تكون مختلطة النعناع والليمون بلسم مع الهدال الأبيض ، وتقريبا في أسهم متساوية وتستخدم كدواء مغلي. في هذه الحالة ، يجب أن يكون الاستخدام بكميات محدودة ، حوالي 20-30 مل ثلاث مرات في اليوم. هذا التسريب يجعل من الممكن القضاء على التشنجات ، والألم ، والاسترخاء في العضلات ، وتهدئة النظام العصبي.

تأثير جيد على حمامات الجسم مع الأعشاب الطبية. يمكنك تحضير حمام من خيط. لهذا الغرض ، يتم صنع حوالي 2-3 لتر من التسربات القوية ، ثم يتم صبها في حمام بدرجة حرارة مريحة. من المستحسن أن تأخذ حمام لمدة 20-30 دقيقة. أنها تجعل من الممكن جلب العضلات إلى لهجة ، وتطبيع نشاط الجهاز العصبي. يمكن الجمع بين الأعشاب ، والتناوب. يمكنك استخدام ديكوتيون من النباتات الصنوبرية: الصنوبر والتنوب والأرز. يمكنك إضافة البابونج ، الجير ، التوت ، نبات القراص.

[31], [32], [33], [34]

العلاج بالاعشاب

إذا كان الشخص قد أضعف التنسيق وشلل جزئي وشلل ، يمكنك استخدام عشب الإيفيدرا. يتم استخدامه في شكل ديكوتيون. نخمر حوالي 5 غ من العشب في 500 مل من الماء المغلي. يمكنك شرب ثلاث مرات في اليوم ل 2-3 ملاعق طعام.

أيضا ، لتطبيع العضلات ، وتهدئة ، وتخفيف التشنجات ، والألم ، واستخدام ديكوتيون أو تسريب حشيشة الهر. يمكن بيع تسريب الكحول الفاليري تجاريا. عادة ما يشار إلى طريقة الإدارة على العبوة.

لتحضير المرق في المنزل ، يسكب حوالي 5 غ من العشب كوب من الماء ويشرب هذا المرق خلال النهار. يمكنك أيضا إضافة إلى الشاي.

وبالمثل ، يمكن استخدام ديكوتيون من البابونج. بالإضافة إلى ذلك لديه تأثير مضاد للالتهابات ، وتطبيع الجهاز المناعي ، والتمثيل الغذائي.

ينصح ديكوتيون من آذريون لاستخدام 1 ملعقة طعام ثلاث مرات في اليوم. له تأثير مضاد للالتهابات ، ويخفف التورم.

معالجة المثلية

العلاجات المثلية يمكن أن يكون لها أيضا تأثير إيجابي ، وتحسين الحالة العامة للجسم ، وإزالة الأعراض الفردية. الآثار الجانبية نادرة ، إذا تم ملاحظة الجرعة وطرق الإدارة بشكل صحيح. من الضروري الأخذ في الاعتبار أن العديد من المواد لها تأثير تراكمي ، مما يعني أن التأثير لن يظهر إلا بعد الانتهاء من العلاج الكامل ، أو بعد مرور بعض الوقت. من الضروري مراعاة الاحتياطات الأساسية: قبل الذهاب للتشاور مع الطبيب ، لأن بعض المواد قد لا يتم دمجها مع بعضها البعض ، أو مع الأدوية. يمكن أن تكون العواقب غير متوقعة.

مع الشلل الرخو ، شلل جزئي ، فرط الحركة ، وضعف العضلات تحاكي ، فمن المستحسن أن تأخذ سيكيريا سيكيريا. تسكب حوالي 15 جم من الأوراق المسحوقة والفروع الصغيرة في 250 مل من الماء المغلي. يصر على يبرد. تصفية ، تأخذ كوب ثالث ، مرتين في اليوم.

• جمع رقم 1. مع آفات النخاع المستطيل ، المخيخ

تأخذ أوراق التوت ، الكشمش ، valerian ، motherwort في نسبة 2: 1: 2: 1. تأخذ في شكل ضخ كوب ثالث ثلاث مرات في اليوم.

• جمع رقم 2. مع الشلل التشنجي

تأخذ أوراق من الليمون بلسم ، البابونج ، حكيم ، نسبة النعناع 1: 1: 2: 2. تأخذ في شكل ضخ ثلاث مرات في اليوم لكأس ثالث.

• جمع رقم 3. مع متلازمة الألم ، والتشنجات ، والشلل

تأخذ أوراق ستيفيا ، القراص ، والأقماع من القفزات العادية ، والزهور من إشنسا في نسبة 2: 1: 1: 1. تأخذ في شكل ضخ ثلاث مرات في اليوم.

العلاج الجراحي

في بعض الحالات ، يمكن أن يساعد التدخل الجراحي فقط. على سبيل المثال ، إذا كان المريض يعاني من أي صدمة ، ورم ، يجب إزالته. قد يتطلب تجلط الدم أو انسداد الشرايين التدخل الجراحي أيضًا.

مع علم الأمراض من الأوعية الدموية ، هناك تدخل جراحي فعال داخل الأوعية.

إذا تأثر شريان معين ، فقد يكون من الضروري تشغيله لتحسين الدورة الدموية الدماغية ، وكذلك لتطبيع تعصيب هذا الموقع.

ولكن في بعض الحالات ، هناك أيضًا بعض الأمراض التي لا تخضع للجراحة. يمكن أن يكون مختلف الشذوذ الخلقية ، الصدمات.

الوقاية

الوقاية المحددة من المرض غير موجود. الطريقة الوحيدة هي التشاور الوراثي في الوقت المناسب. إذا تم الكشف عن طفرة جينية تشير إلى متلازمة ديجيرين في العملية ، فمن المستحسن أن ينقطع الحمل.

[35], [36], [37], [38],

توقعات

إن مسار المرض دائمًا ما يكون تقدمًا ، وفترات الهدوء قصيرة. التوقعات غير مواتية. هذا يرجع في المقام الأول إلى حقيقة أن العمليات التنكسية الرئيسية تحدث في الجهاز العصبي ، والدماغ. مع تطور المرض ، تفقد القدرة. في نهاية المطاف ، يقتصر المريض على كرسي متحرك أو سرير.

[39]