التشوهات الخلقية في الجفون
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
I. Cryptophthalm.
II. انعدام الأجفان:
- غياب كامل للجفون.
- غياب الجفون في تركيبة مع
- متلازمة نيو لاكسوفا (نيو لاكسوفا) ؛
- متلازمة قادرة مع macrosomia.
III. ثلامة:
- معزولة.
- بالاشتراك مع شقوق الوجه ، على سبيل المثال ، متلازمة جولدينهار ، متلازمة تريشر كولينز (Treacher-Collins) ؛
- مع تشوه حاد ، فإن المرحلة الأولى من إعادة التأهيل هي التصحيح الجراحي.
ورم أرومي لجانبين في الطفل مع متلازمة غولدن. إغلاق فتحة العين على اليسار
IV. Ankiloblefaron:
- انصهار الجفون
- تضييق فجوة العين.
- هناك أشكال موروثة عن طريق نوع سائد جسمي جسيم.
خامسا الانصهار الخيطي من الأجفان:
- الانصهار الغريب في الجفون العليا والسفلى ، المترجمة في المناطق الوسطى ؛
- لا توجد تغييرات مصاحبة في المزمار.
VI. Brahiblefaron:
- اتساع فجوة العين ؛
- هناك أشكال موروثة عن طريق نوع سائد جسمي جسيم ؛
- يمكن أن تصاحب متلازمة داون و dysostosis القحفية الوجه.
VII. ايكتريبون خلقي:
- يرافقه:
- تضيق الأجفان.
- متلازمة داون
- متلازمات الجمجمة والوجه.
- السماك الصفائحي.
- نوصي باستخدام المراهم أو التدخل الجراحي أو التدخل الجراحي ؛
- يسمى ectropion حاد مطلع القرن.
VIII. Epiʙlefaron:
1. طيات من الجلد ، تعمل بالتوازي مع حافة الجفن وتسبب الاتصال من الرموش مع القرنية.
- غالبا ما يحدث في سكان الشرق.
- يختفي من تلقاء نفسه ، ونادرا ما تنشأ الحاجة إلى اتخاذ تدابير علاجية ؛
- مع التهاب القرنية المرفقة يوصي استئصال طيات الجلد ، والتي ، كقاعدة عامة ، تنتج تأثير جيد.
Epiblefaron. يتم الاحتفال نمو غير صحيح من الرموش من الولادة. في بعض الأحيان يكون هناك تحسن عفوي
IX. شتر:
- علم الأمراض ، يصاحب microphthalmos.
- يحدث مع تشنج العضلات الدائرية.
- مع متلازمة لارسن:
- الاضطرابات المتعددة للمفاصل.
- العيوب التنموية ، الحنك المشقوق.
- تخلف عقلي
- الغضروف ينحني - تشوه أفقي خلقي من غضروف الجفن.
entropion الخلقي (انحناء). بالإضافة إلى أمراض الجفون ، لوحظ أن الطفل يعاني من ألم في العين اليمنى. تورم الجفون يجذب الانتباه. تطور الجفن العلوي للعين اليمنى مع تغير وضع الرموش. على الرغم من التهيج المستمر للقرنية ، لا تحدث التغيرات العضوية في هذه المرحلة. تم تطبيع الوضع عن طريق خياطة الجفن العلوي
حمل التريسيريا ، التي لها تأثير ملطف ، في بعض الأحيان هناك حاجة للتدخل الجراحي الجذري.
X. Epikantus:
- الطية العمودية للجلد التي تمتد من الجفن العلوي أو السفلي نحو الزاوية الإنسية لثغرة العين أو من الزاوية الإنسية لفتحة العين في الاتجاه الإنسي ؛
- غالبا ما يحدث في سكان الشرق.
- علامة pathognomonic لمتلازمة blepharophimosis.
الأشكال السريرية لل epicanthus. أ) superciliary ، ب) palpebral ، ج) الرصغي ، د) عكس
XI. Telekantus:
- زيادة المسافة بين الزوايا الإنسية لثغرة العين في كلتا العينين ؛
- إذا لزم الأمر ، إجراء التصحيح ، تقصير أربطة زاوية وسطي الفجوة العين.
Telecanthus وعكس epicanthus
XII. Blepharophimosis (تضييق فجوة العين):
- تقليل المسافة الأفقية بين الجفون.
- متلازمة من blepharophimosis:
- إطراق.
- telekantus.
- تضيق الأجفان.
- عكس علاية الموق - علم الأمراض مع وضع جسمية مهيمنة من الميراث و 50٪ من متقطعة (الطفرات عادة نشأت حديثا) مسؤولة عن وقوع اضطرابات محلية لجين جزء 3q22.3-Q23.
وغالبًا ما يصاحب هذا المرض الحول ، وقد تعاني النساء المصابات بالعقم.
سحب الجفون في مرحلة الطفولة
- الفسيولوجية.
- Idiopaticheskaya.
- جحوظ الزائفة من الجانب أو تدلي الجفن المقابل.
- الإحباط الثنائي ، مع أعراض "وضع الشمس" على خلفية استسقاء الرأس.
- متلازمة ماركوس غون هي ظاهرة من syncopeesis palpebrumandibularibular.
- مرض قبور الوليدية (جريفز).
- الوهن العضلي.
- شريان من الزوج الثالث من الأعصاب القحفية مع تجديد مشوهة.
- الإعتلالات العضلية.
- أزواج باريسيس السابع من الأعصاب القحفية.
- تليف levatora العلوي الجفن.
- الرأرأة العمودية ، على خلفية علم أمراض الجفن.
ما الذي يجب فحصه؟
كيف تفحص؟