فيروسات ECHO

في عام 1951 ، تم الكشف عن فيروسات أخرى ، مماثلة لفيروسات شلل الأطفال وفيروسات كوكساكي ، ولكنها اختلفت في غياب الإمراضية للقرود والفئران حديثي الولادة. يرجع ذلك إلى حقيقة أن لأول مرة الكشف عن تم عزل الفيروسات في هذه المجموعة من أمعاء الإنسان، وكان تأثير الاعتلال الخلوي، ولكن لم تكن مرتبطة بأي مرض، كانت تسمى الفيروسات اليتيم، أو مختصر النحو الفيروسات ECHO، وهو ما يعني: E - المعوية. ج - تكاثر الخلايا ؛ ح- الإنسان يا - يتيم - يتيم.

حاليا ، مجموعة ECHO لديها 32 serovariants. جزء كبير منها يحتوي على خصائص تخثر الدم ، وكلها تتضاعف بشكل جيد في ثقافة الخلايا القردية. بعض الأنماط المصلية لفيروسات ECHO (11،18،19) هي من بين مسببات الأمراض الأكثر شيوعا من عسر الهضم معوي الإنسان.

مصدر عدوى كوكساكي و ECHO هو الشخص. تحدث العدوى بالفيروسات بالطريق الفموي البرازي.

تشبه التسبب في الأمراض التي تسببها فيروسات كوكساكي وإي Eو إمراضية إلتهاب سنجابية النخاع. بوابات الدخول هي الغشاء المخاطي للأنف والبلعوم والأمعاء الدقيقة ، في الخلايا الظهارية منها ، وكذلك في الأنسجة اللمفاوية ، وتكاثر هذه الفيروسات.

التقارب للأنسجة اللمفاوية هي واحدة من السمات المميزة لهذه الفيروسات. بعد التكاثر ، تدخل الفيروسات إلى اللمف ، ثم إلى الدم ، مما يسبب viremia وتعميم العدوى. ويعتمد التطور الإضافي للمرض على خصائص الفيروس ونمطه الغذائي ، بالإضافة إلى الحالة المناعية للكائن الحي. الدخول في تدفق الدم ، تنتشر الفيروسات في جميع أنحاء الجسم ، وتستقر بشكل انتقائي في تلك الأعضاء والأنسجة التي تمتلكها. يحدث تطور مرض شلل الأطفال أو التهاب السحايا المصلي فقط في الحالات التي يخترق فيها الفيروس حاجز الدم في الدماغ إلى الجهاز العصبي المركزي. ومع ذلك ، هذا لا يحدث في جميع الحالات. تظهر الخصائص العصبية بشكل خاص في فيروسات Coxsackie A 7،14 و 4 و 9،10 وفي فيروسات Coxsackie B 1-5.

في حالة التهاب السحايا الحاد المصلي ، قد يكون لدى المريض أعراض ليس فقط لهذا المرض ، ولكن أيضا تلك المرتبطة بالضرر الذي يصيب الأجهزة الأخرى وأنظمة الجسم التي تقيد في كثير من الأحيان هذه العدوى بالفيروسات المعوية. لذلك ، غالباً ما يتم ملاحظة الجمع بين الأشكال المختلفة لأمراض الفيروسات المعوية في نفس المريض.

يرجع ذلك إلى حقيقة أن ما بين فيروس شلل الأطفال، كوكساكي فيروس وECHO هناك أوجه تشابه كثيرة، فقد تم مجتمعة في واحدة جنس الفيروسة المعوية، وفي عام 1962 دعي للإشارة إلى الاسم المحدد ورقم تسلسلي معين.

في وقت لاحق ، تم عزل أربعة فيروسات معوية أخرى - 68-71. تسبب الصرع 70 تفشي مرض جديد - التهاب الملتحمة النزفية الحاد. الفيروس المعوي 71 تسبب في عام 1978 في بلغاريا وباء من مرض شلل الأطفال مع معدل وفيات 65 ٪. نفس النمط المصلي 71 تسبب في تفشي مرضى في تايوان ، مع صدمة رئوية نزفية ، التهاب دماغي ، ومعدل وفيات 20 ٪. مكرسة في عام 1973، والتهاب الكبد الفيروس في خصائصها (حجم وهيكل والجينوم والخصائص الوبائية) ثبت أيضا أن تكون مشابهة جدا لالفيروسات المعوية، لذلك يطلق عليه أحيانا المعوي يضم 72. مجموع جنس البشري المعوي 68 الأنماط المصلية متميزة مستضديا، بما في ذلك:

• poliovirusы: 1-3 (3 serotypes)؛
• Coxaxi A: A1-A22، A24 (23 serotypes)؛
• Coxaxi B: B1-B6 (6 serotypes)؛
• إيكو: 1-9 ؛ 11-27. 29-34 (32 الأنماط المصلية) ؛
• الفيروس المعوي البشري: 68-71 (4 أنماط مصلية).

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

تشخيص أمراض الفيروس المعوي

لتشخيص الأمراض التي تسببها الفيروسات المعوية ، استخدم الطريقة الفيروسية والاستجابات المصلية المختلفة. وتجدر الإشارة إلى أنه على خلفية الانخفاض الحاد في معدلات الإصابة بشلل الأطفال ، هناك زيادة في الأمراض الشبيهة بشلل الأطفال ، والتي تتخذ في بعض الأحيان شكل تفشٍ للمجموعات. فيما يتعلق بهذا ، لتشخيص التهاب النخاع السنجابي ، من الضروري أن نضع في الاعتبار إمكانية اكتشاف فيروسات كوكساكي و ECHO ، بمعنى أنه ينبغي إجراء الدراسة في مثل هذه الحالات على مجموعة كاملة من الفيروسات المعوية. لتوزيعها ، واستخدام محتويات الأمعاء ، وشطف ومسحات من الحلق ، في كثير من الأحيان السائل الدماغي الشوكي أو الدم ، وفي حالة الموت المريض يشفي قطعة من الأنسجة من مختلف الأجهزة.

تصاب المادة المدروسة بمزارع الخلايا (فيروسات شلل الأطفال ، ECHO ، Coxsackie B وبعض covsackie A serovars) ، وكذلك الفئران حديثي الولادة (Coxsackie A).

ويتم كتابة الفيروسات المعزولة في ردود الفعل تحييد، مرحبا، DGC، المرسبة ردود الفعل، وذلك باستخدام خليط إشارة مصل توليفات مختلفة. للكشف عن الأجسام المضادة في مصل الناس مع عدوى الفيروسات المعوية تستخدم نفس الاختبارات المصلية (درجة الحموضة، وردود الفعل اللون، مرحبا، DGC، رد فعل هطول الأمطار)، ولكن يجب أن يكون المصل تقرن من كل مريض (في المرحلة الحادة، وبعد 2-3 أسابيع لهذا الغرض. من بداية المرض). تعتبر ردود الفعل إيجابية عندما يزيد عيار الأجسام المضادة بنسبة 4 مرات على الأقل. اثنين من هذه الأساليب أيضا استخدام IFM (للكشف عن الأجسام المضادة أو مستضد).

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17],