^

الصحة

Faspik

،محرر طبي
آخر مراجعة: 23.04.2024
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

المعروف على نطاق واسع غير الستيرويدية المضادة للالتهابات المخدرات ايبوبروفين وفعال خافض للحرارة، مسكن، ممثلة الآن من قبل الصيادلة السويسرية في حبيبات شكل جرعات جديدة لإعداد حل عن طريق الفم، النكهة نكهات مختلفة، إخفاء الطعم المر من المادة الفعالة.

تحت هذه العلامة التجارية Faspik تتوفر أيضا في شكل أقراص كملح-L الايزومرات من أرجينين حمض الأليفاتية التي تساهم في زيادة معينة في هضم وكفاءة ايبوبروفين. 

trusted-source

دواعي الإستعمال Faspika

تخفيف أعراض مشتركة، والعضلات، والصداع، والحيض، طب الأسنان، آلام عصبية، بالإضافة - متلازمة مؤلمة والحموية المرتبطة بالعدوى الفيروسية الحادة والانفلونزا ونزلات البرد. 

الافراج عن النموذج

يتوفر هذا الدواء في شكل صلب من أقراص المغلفة المغلفة التي تحتوي على 0.4 غرام من المادة الفعالة - ibuprofen ، وأيضاً في شكل محبب لإعداد محلول مياه الشرب المعبأ في أكياس:

  • Faspik بنكهة النعناع يحتوي على 0.2 غرام من المادة الفعالة وسواغ: بيكربونات الصوديوم، وهي مادة التحلية الاصطناعية - الأسبارتام، L-أرجينين، saccharinate، قصب السكر، والأغذية aromatizer "النعناع".
  • يتم إنتاج Faspik مع نكهة المشمش في نسختين من الجرعات المكون النشط في 0.4 و 0.6 غرام ، يختلف عن الأنواع السابقة في وجود نكهة "المشمش" في نكهة الطعام.
  • يتم إنتاج Faspik مع طعم النعناع النعناع في نسختين من الجرعات المكون النشط في 0.4 و 0.6 غرام ، في التركيب المساعد لهذا النوع يحتوي على اثنين من النكهات الغذائية - النعناع واليانسون.

         في جميع الأشكال ، يرد العنصر النشط (ايبوبروفين) على شكل ملح الأيزومير L من حامض الأرجين الأليفاتية.

trusted-source[1]

الدوائية

يتم تحديد تأثير هذا الدواء من خلال وجوده في تكوين ايبوبروفين - وهو مادة غير الهرمونية التي تقلل من إنتاج الوسطاء الالتهابية. ويرتبط آلية هذه الظاهرة مع قمع النشاط الأنزيمي من انزيمات الأكسدة الحلقية ، وهو حافز لإنتاج البروستاجلاندين من حمض الأراكيدونيك. انخفاض عددهم في مركز الوطاء للتنظيم الحراري يؤدي إلى انخفاض في درجة حرارة جسم المريض ، في حين يتم خفض درجة الحرارة بشكل غير طبيعي فقط بشكل انتقائي ، إذا كان هذا أمر طبيعي ، عندها لا يوجد تخفيض.

نتيجة لانخفاض مستوى البروستاجلاندين ، تقل حساسية الوسطاء من الألم.

يؤثر تثبيط انزيمات الأكسدة الحلقية أيضا على تخليق الثرموبوكسان الداخلي المنشأ ، مخفف الدم ويمارس تأثير التخثر.

الدوائية

يتم امتصاص المادة الفعالة بسرعة جيدة في الجهاز الهضمي وتوزع في أنسجة الجسم. يتم تحديد الحد الأقصى لمحتوى البلازما بعد 15 دقيقة ، وأحيانًا تكون هذه الفترة طويلة ، ولكنها لا تتجاوز نصف ساعة من لحظة الاستقبال. 

يحدث الانقسام في الكبد ، تفرز في البول في شكل نواتج نشطة. نصف دورة تداول المادة الفعالة في الدم هي من ساعة إلى ساعتين.

الجرعات والإدارة

للحد من احتمال حدوث اضطرابات في الجهاز الهضمي ، فمن المستحسن أن يؤخذ الدواء مع الطعام.

المرضى في سن متقدمة ، وأيضا - مع ضعف عضوي أو وظيفي وضوحا من الأجهزة الحيوية ، يتم ضبط الجرعة إلى أسفل.

أقراص: في بداية العلاج ، يتم أخذ قرص واحد لكل جرعة ، لا يمكن أن تؤخذ أكثر من 1.2 غرام من المخدرات يوميا ، يجب أن تكون الفترة من جرعة واحدة إلى أخرى أربع ساعات على الأقل. يتم ابتلاع الجهاز اللوحي بالكامل ، وغسله بالماء النظيف في الحجم اللازم لذلك.

يتم إعداد الحل على النحو التالي: تصب حبيبات من الكيس في نصف كوب من الماء المغلي الدافئ ، تذوب ، اهتزاز قليلا. خذ على الفور بعد الحل. تشبه قواعد الاستقبال الأجهزة اللوحية.

أقصى جرعة واحدة من المادة الفعالة هي 0.6 غرام.

يجب ألا تتجاوز مدة أي شكل أسبوعًا.

trusted-source[4]

استخدم Faspika خلال فترة الحمل

هو بطلان هذا الدواء في النساء الحوامل والأمهات المرضعات ، بالإضافة إلى ذلك - لا ينصح للمرضى بالتخطيط للحمل.

موانع

  1. توعية لمكونات الدواء ، لتاريخ NVP (على وجه الخصوص - الأسبرين ثالوث).
  2. الحمل والرضاعة.
  3. مسار العلاج مع مثبط آخر سيكلوأوكسيجيناز.
  4. انخفاض مؤشر البروثرومبين ، أهبة النزفية ، نزيف الميل ، غير محدد ، الهيموفيليا.
  5. بيلة الفينيل كيتون.
  6. نزيف الجهاز الهضمي ، والثقوب والآفات التقرحي التآكلي ، الحادة وفي سوائل الدم.
  7. تعبير القلب التدريجي والفشل الكلوي والكبدي.
  8. العمر 0-11 سنة ، لجرعة من 0.6g - 0-18 سنة.
  9. أمراض في العصب البصري.
  10. Giperkaliemiya.
  11. قصور إنزيمي خلقي من سكروز-ايزومالتاز ، فركتوز في الدم ، جلاكتوزميا.

كن حذرا من المرضى المسنين الذين يعانون من مرض السكري ، والكولاجين ، ومشاكل في الكلى ، والربو القصبي والأدوية القصبي القصبي الهوائية المعرضة التي تزيد من احتمال حدوث نزيف.

trusted-source[2], [3]

آثار جانبية Faspika

مع العلاج على المدى القصير مع هذا الدواء ، من المرجح أن تتطور ردود الفعل التحسسية الجلدية والحساسية حتى تصل إلى صدمة الحساسية.

يمكن للاستقبال لفترات طويلة أن يثير تطور الظواهر التالية:

الجهاز الهضمي: آلام في البطن، والغثيان، والتقيؤ (ربما مع الدم)، والنفخ، والإسهال، وحرقة، واضطرابات أخرى من عملية الهضم، التآكل والآفات التقرحي في مجرى الجهاز الهضمي، ونزيف في الجهاز الهضمي (ربما مكثفة مع خطر الموت)؛ هناك خطر من التهاب في البنكرياس والمريء أو الاثني عشر، ومرض كرون، واليرقان، gepatonekroz، والتهاب الكبد، وانتهاك وظائفها.

علم الأعصاب: ألم يشبه الصداع النصفي ، غير قابل للحجامة بواسطة المسكنات غير المخدرة ، حتى في الجرعات العالية ؛ الدوخة ، وطنين الأذن ، والنعاس ، والتوتر العاطفي ، أو ، على العكس من ذلك ، زيادة الاستثارة ، والأرق ، والقلق ، والقلق ، والتشنجات العضلية ، وضعف السمع.

الجهاز البولي التناسلي: اضطراب حاد في الكليتين ، اضطرابات التبول ، العمليات الالتهابية والتنكسية أثناء الإحليل ، ضعف الخصوبة.

وكالات الدم: ندرة المحببات، وفقر الدم (بما في ذلك - عدم التنسج)، وانخفاض محتوى الكمي من خلايا الدم: الكريات البيضاء والصفائح الدموية، كريات الدم الحمراء، الحمضات زيادة مستوى.

القلب والأوعية الدموية: انخفاض حاد في ضغط الدم حتى تطور الغيبوبة. اضطرابات في إيقاع القلب ، وزيادة معدل ضربات القلب. أعراض قصور القلب والأوعية الدموية الدماغية ؛ جرعات عالية من الدواء يمكن أن يؤدي إلى تطور السكتة الدماغية الحادة ، الجلطات الدموية في الشريان.

ردود فعل التوعية: من خلايا الأنف والحساسية الأنف إلى صدمة.

عيون: انتهاك للإدراك اللون ، وضوح الرؤية ، "العين البطيئة".

في الأشخاص المصابين بالكولاجينوس ، قد يحدث التهاب السحايا العقيم.

يتم تقليل مخاطر الآثار غير المرغوب فيها لتناول الدواء بشكل كبير مع الاستخدام على المدى القصير مع الحد الأدنى من الجرعات الفعالة. 

trusted-source

جرعة مفرطة

تجاوز الجرعات الموصى بها يمكن أن يسبب أي من الآثار الجانبية أو مزيج منها في شكل حاد حتى حالة مميتة.

يتم العلاج وفقا للأعراض. إذا كان الفاصل الزمني من لحظة أخذ كمية كبيرة من الدواء لا يزيد عن نصف ساعة ، يمكنك غسل المعدة وإعطاء الفحم المنشط أو enterosgel. الترياق غير معروف.

trusted-source[5], [6]

التفاعلات مع أدوية أخرى

يمكن أن يؤدي الاستقبال المشترك مع الأيبوبروفين للأدوية التالية إلى إثارة العواقب:

  • تشكيل عدة آفات التآكل-متقرحة من الغشاء المخاطي الجهاز الهضمي والنزيف منها - الأدوية التي تثبط بشكل انتقائي التوليف السيروتونين، ومنع تشكيل خثرة، الكورتيزون.
  • انخفاض في فعالية الأدوية ناقص التوتر ومدر للبول.
  • زيادة تركيزات البلازما من جليكوسيدات القلب والميثوتريكسات والليثيوم.
  • تعزيز تأثير الأدوية التي تقلل من تخثر الدم ومستويات السكر.
  • التأثير السام للسيكلوسبورين وتاكروليماس على الكلى يزيد ؛
  • الحد من فعالية الميفيبريستون (يجب أن يكون الفاصل الزمني بين الجرعات ثمانية أيام على الأقل) ؛
  • زيادة احتمال متلازمة المتشنجة في المرضى الذين يتناولون المضادات الحيوية من مجموعة الكينولون.

يجب عدم دمج Faspik مع NVPs أخرى ومع المشروبات الكحولية.

المرضى الذين يعانون من عدوى فيروس العوز المناعي البشري الذين يأخذون زيدوفودين يجب أن يكونوا مدركين أن الإعطاء المتزامن لـ Faspic يزيد من خطر داء hemththrosis والكدمات.

trusted-source[7], [8]

شروط التخزين

تبقي وفقا لدرجة الحرارة من 15-25 ℃. الابتعاد عن الأطفال.

trusted-source[9]

مدة الصلاحية

3 سنوات

trusted-source

انتباه!

لتبسيط مفهوم المعلومات ، يتم ترجمة هذه التعليمات لاستخدام العقار "Faspik" وتقديمه بشكل خاص على أساس الإرشادات الرسمية للاستخدام الطبي للدواء. قبل الاستخدام اقرأ التعليق التوضيحي الذي جاء مباشرة إلى الدواء.

الوصف المقدم لأغراض إعلامية وليست دليلًا للشفاء الذاتي. يتم تحديد الحاجة إلى هذا الدواء ، والغرض من نظام العلاج ، وأساليب وجرعة من المخدرات فقط من قبل الطبيب المعالج. التطبيب الذاتي خطر على صحتك.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.