^

الصحة

أمراض الجلد والنسيج تحت الجلد (الأمراض الجلدية)

جلاد ضوئي متعدد الأشكال: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

يمازج داء الصلع الضوئي متعدد الأشكال سريريًا سمات الحكة الشمسية والأكزيما الناتجة عن التعرض لأشعة الشمس. يتطور المرض عمومًا تحت تأثير الأشعة فوق البنفسجية UVB ، وأحيانًا أشعة UVA.

بورفيريو

تم اكتشاف وجود مادة البورفيرين وانتهاك الأيض منذ أكثر من 100 عام. دعا N. Guntcr (1901) الأمراض التي تحدث مع تعطيل استقلاب البورفيرين ، "hemoporphyria" ، و J. Waldenstrom (1937) من قبل مصطلح "البورفيريا".

Morrow-Brook تقرع الجريبي: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

لأول مرة Cazenave (1856) وصف تقران جراب بروك مورو-بروك يسمى "acnae sébacée cornu". ثم اقترح N. A. Brook و P. A Morrow ، بعد دراسة الدورة السريرية للمرض ، مصطلح "تقران جرابي".

Pachyonichia الخلقية

Pachyonikhia خلقي هو البديل من خلل التنسج الضيق الأديمى. الوراثة غير متجانسة ، وراثي جسمي متنحي ، مرتبطة بالجنس. الرجال أكثر في كثير من الأحيان سوء. أسباب والتسبب في pachyonhia الخلقية غير واضحة. في البول هناك مستوى مرتفع من الهيدروكسي برولين.

الورم الوعائي الوراثي العائلي النزفي: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

مرض الأوعية الدموية هو وراثي الأسرة وراثي - وهو مرض قاهر السمة. هناك العديد من التقارير في الأدبيات التي تم الكشف عنها المرض في عدة أجيال.

الورم الليفي اليفعي لأصابع الراين: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

لم يتم تأسيس أسباب التسبب في مرض الورم العصبي المتعدد لأصابع الراين بشكل كامل. ويعتقد أن الجسد لديه نوع وراثي جسمي قاهر من الميراث.

أكروجيريا الأسرة (متلازمة غوترون): الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

الأسرة acroheria (متلازمة Gottron) هو مرض نادر وصفها في عام 1941 من قبل N. Gottron. ليست مفهومة تماما الأسباب والتسبب في acroheria للأسرة (متلازمة Gottron). في تطور المرض ، يلعب دور مهم من خلال تعطيل بنية ووظيفة الخلايا الليفية وتخليق الكولاجين ، وهو الغدة النخامية للغدة النخامية. هناك تقارير عن حالات عائلية من هذا المرض.

التصلب الجلدي

التصلب الجلدي هو مرض وراثي يتصف بفرط تنسج مشتقات الأكتين والأديم المتوسط. نوع الوراثة هو صبغ جسمي سائد. الجينات الطافرة التي تقع في مواضع 9q34 16P و 13 وتوبرين ترميز - البروتينات التنظيمية النشاط HT-مرحلة من البروتينات خارج الخلية الأخرى.

Erythrokeratoderma: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

في الوقت الحاضر ، تشمل هذه المجموعة من erythrokeratoderma اضطرابات تقرن الجلد وفقا لنوع فرط التقرن ويتابع على الخلفية الحمامية. ومع ذلك ، فإن عدد قليل من أطباء الجلد يشيرون إلى مجموعة السماك.

سلس البول الصباغ (داء بلوخ سولتزبيرج الميلانيني)

الأسباب والتسبب في سلس البول الصباغ (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). يرجع سبب السلس إلى الصباغ إلى جين مسيطر طافر موضعي في الكروموسوم X.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.