أمراض الأطفال (طب الأطفال)

اعتلال الكلية الأيضي (فرط حمض يوريك الدم): الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

في التسبب في فرط حمض يوريك الدم من المهم تحديد نوعه: التمثيل الغذائي ، كلوي أو مختلط. يقترح النوع الأيضي توليفة متزايدة من حمض اليوريك ، وهو مستوى عال من بيلة حمض اليوريك مع إزالة حمض اليوريك العادي أو المرتفع.

التبادل الكلوي (oxaluria)

التبادل ، أو dismetabolic ، nephropathies بمعنى واسع - الأمراض المرتبطة الانتهاكات الشديدة من استقلاب الماء والملح وأنواع أخرى من عملية التمثيل الغذائي للكائن كله. اعتلال الكلى Dysmetabolic في بالمعنى الضيق هو علم الأمراض الموروثة وراثيا من استقلاب حمض الأكساليك ويتجلى في ظروف عدم الاستقرار العائلي من أغشية الخلايا.

اعتلال الكلية الوراثي والاستقلابي عند الأطفال: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

تشوهات خلقية في الكلى والمسالك البولية تمثل ما يصل إلى 30 ٪ من إجمالي عدد التشوهات الخلقية في عدد السكان. تعقيدات اعتلال الكلية الوراثي وعسر النمو الكلوي معقدة بسبب الفشل الكلوي المزمن بالفعل في مرحلة الطفولة وتشكل ما يقرب من 10 ٪ من جميع حالات القصور المزمن النهائي لدى الأطفال والشباب.

التهاب الكلية الخلالي المزمن

التهاب الكلية المزمن الخلالي - مرض polietiologic، مظهرا رئيسيا منها هو التهاب اللاجرثومي غير المدمرة الكلى الخلالي طبقة الأنسجة النخاعية مع عملية تشمل الأنابيب والدم والأوعية الليمفاوية سدى الكلوي.

التهاب الكلية الخلالي الحاد

التهاب الكلية الخلالي الحاد - اللاجرثومي التهاب غير محدد من نسيج الكلى الخلالية في مشاركة الثانوي في عملية الأنابيب من الدم والأوعية اللمفاوية من سدى الكلوي.

التهاب الكلية الوراثي (متلازمة ألبورت) عند الأطفال

التهاب الكلى الوراثي (متلازمة آلبورت) هو اعتلال كبيبات الكلى غير المناعة المعدلة وراثيا ، التي تحدث مع بيلة دموية ، انخفاض تدريجي في وظيفة الكلى.

اعتلال الكلية IgA (مرض بيرغر)

تم وصف IgA-nephropathy (مرض بيرغر) لأول مرة في عام 1968 باسم التهاب كبيبات الكلى ، والذي يحدث كتكرار بيلة دموية. حاليا ، يشغل اعتلال الكلية IgA واحد من الأماكن الأولى بين المرضى البالغين الذين يعانون من التهاب كبيبات الكلى المزمن ، والذين هم على غسيل الكلى.

كلى الشحم

داء الكلى الدهني هو مرض يصيب الأطفال الصغار (في الغالب من 2-4 سنوات) ، وغالبا ما يكون الأولاد. داء الكلى الدهني هو مرض في الكلى ، حيث تكون التغيرات البسيطة فقط هي الشكل المورفولوجي. ويعرف خبراء منظمة الصحة العالمية نخر الشحميات كحدوث تغيرات طفيفة في "عملية podcitis الصغيرة" ، التي تخضع لتغيرات خلل التنسج ، ويتفاعل الغشاء والمسانج مرة ثانية.

متلازمة الكلوية عند الأطفال

المتلازمة الكلوية - أعراض تضم أعرب بروتينية (أكبر من 3 غرام / لتر)، نقص بروتينات الدم، نقص ألبومين الدم، وأعرب عن شذوذ بروتين الدم وذمة نشرها (الطرفية، البطن، استسقاء)، والدهون وlipiduriyu.

اضطرابات وظيفية في الجهاز البولي عند الأطفال

تم العثور على اضطرابات وظيفية في الجهاز البولي في الأطفال الذين لديهم تردد 10 ٪ في عموم السكان. بين المرضى في مستشفيات أمراض الكلى ، يتم تشخيص اضطرابات وظيفية ، مثل تلك التي تزن التشخيص الرئيسي ، أو كمرض مستقل ، في 50 ٪ من الأطفال وأكثر من ذلك.

أمراض الأطفال (طب الأطفال)

Pages