داء الشبكيات الشرجي: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

شُحامُ الطَّفْحِ اللَّحْمِيّ (مرض أزرق من Vorenje-Koloppa). وصفها FR Woringer و P. Kolopp في عام 1939. تم تقديم المصطلح "شبكية شظية الصفحة" بواسطة O. Biaun-Falco et al. في عام 1973 ، على أساس الغزو الملحوظ للطبقات الدنيا للبشرة بواسطة الخلايا غير النمطية ذات السيتوبلازم الضوئي ، الذي يذكرنا بمظهر خلايا باجيت. سريريا ، في الغالب على جلد الأطراف ، يتم فصل لويحات الحمام الحرشفية المنفصلة عن الصيام الأحمر والبنفسجي الأحمر بشكل واضح ، وأحيانًا يكون حلقيًا أو مقوسًا. كما لوحظت بؤر اضطراب تشوه الدم.

علم الأمراض. لوحظ حدوث شَوَابٍ ، بُرَاقٌ مُتَفَكِّر ، تغيرات سبانجيوفورم مع تكوين حويصلات ذات أحجام مختلفة في البشرة. في أماكن الوذمة ، يمكن رؤية التسلل بخلايا أحادية النواة مع تعدد أشكال ، نواة مفرطة التكسر وتحلل سيتوبلازمي حول النواة. يتم اختراق الأجزاء السفلية من البشرة والأجزاء العليا من الأدمة بواسطة الخلايا الليمفاوية الكبيرة مع السيتوبلازم الضوئي لنوع الصفحة. من بين خلايا التسلل هي أيضا الخلايا النسيجيّة ، الحمضات الفردية. غالبًا ما تلاحظ الخلايا الفردية من الارتشاح في بصيلات الشعر الدهنية والغدد العرقية. في بعض الأحيان تسلل من طبيعة الأوعية الدموية. تشير البيانات الميكروسكوبية الإلكترونية إلى طبيعة غير متجانسة للاختراق. وهذا الأخير يحتوي على الخلايا الليمفاوية مع درجة التمايز متفاوتة، تتراوح من الصغيرة الى الكبيرة أشكال، أشكال خلايا حفز مع النوى وغير نمطية الخلايا وحيدة النواة tserebriformnymi مع وجود علامات منسجات. يشبه النمط المناعي للخلايا ذات الأشكال المحدودة من داء الشبكية الشهباني الشبكي نموذج الفطر (الفطر) mycosis. في الأشكال الموزعة ، يمكن أن تحدث CD8 +. يكشف PCR ، كقاعدة عامة ، عن إعادة تنظيم الجينوم لمستقبل الخلايا T للخلايا النسيلة.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]