^

الصحة

A
A
A

ما يثير فقر الدم الضخم الأرومات؟

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

هناك أسباب التالية لتطور فقر الدم الضخم الأرومات.

نقص فيتامين ب 12 :

نقص غذائي (فيتامين ب 12 <2 ملغ / اليوم ، نقص فيتامين ب 12 في الأم ، مما أدى إلى انخفاض محتوى فيتامين ب 12 في حليب الثدي) ؛

انتهاكات امتصاص فيتامين ب 12 :

  • عدم ملاءمة العامل الداخلي (عامل القلعة):
    • فقر الدم الخبيث
    • التدخل الجراحي على المعدة:
    • استئصال المعدة الكلي
    • استئصال المعدة الجزئي
    • تجاوز المعدة.
    • عمل المواد الكاوية ؛
  • شذوذ وظيفي للعامل الداخلي ؛
  • المنافسة البيولوجية:
    • نمو البكتيريا الزائدة في الأمعاء الدقيقة.
    • anastamosis والناسور.
    • حلقات عمياء وجيوب ؛
    • strikturы.
    • تصلب الجلد.
    • ahlorgidriya.
    • الديدان الطفيلية (Diphylobothrium latum) ؛
  • سوء الامتصاص في الدقاق:
    • ضعف انتقائي للأسرة من امتصاص فيتامين ب 12 (متلازمة Imerslund-Gresbek) ؛
    • انتهاك المخدرات الناجمة عن امتصاص فيتامين ب 12 ؛
    • أمراض مزمنة للبنكرياس.
    • متلازمة زولينجر إليسون
    • غسيل الكلى.
    • الأمراض التي تؤثر على الدقاق:
    • استئصال وتحويلة من الدقاق.
    • التهاب الأمعاء
    • مرض الاضطرابات الهضمية.

اضطرابات في نقل فيتامين ب 12 :

  • نقص وراثي من transcobalamin الثاني ؛
  • نقص مؤقت في transcobalamin II ؛
  • نقص جزئي في transcobalamin I ؛

الاضطرابات الأيضية من فيتامين ب 12 :

  • الوراثة:
    • نقص adenosylcobalamin.
    • نقص ميثيل malonyl-CoA mutase (muf ، mut) ؛
    • نقص مشترك من ميثيل كوبالامين و adenosylcobalamin.
    • نقص ميثيل كوبالامين ؛
  • استحوذت:
    • مرض الكبد
    • نقص البروتين (kwashiorkor ، marasmus) ؛
    • المخدرات التي يسببها (على سبيل المثال ، حمض أمينوساليسيليك ، كولشيسين ، نيومايسين ، إيثانول ، موانع الحمل الفموية ، ميتفورمين).

نقص حمض الفوليك:

  • نقص غذائي
  • الحاجة المتزايدة:
    • إدمان الكحول وتليف الكبد.
    • الحمل؛
    • الأطفال حديثي الولادة.
    • الأمراض المرتبطة بزيادة تكاثر الخلايا ؛
  • سوء الامتصاص الخلقي لحمض الفوليك.
  • انتهاك المخدرات الناجمة عن امتصاص حمض الفوليك.
  • استئصال الأمعاء على نطاق واسع ، استئصال الصائم.

النقص المختلط لحمض الفوليك وفيتامين ب 12 :

اضطرابات توليف الحمض النووي الخلقي:

  • بِيلَةٌ أحمُورِيَّة
  • متلازمة ليشع نيهان؛
  • فقر الدم الضخم الأرومات الذي يعتمد على الثيامين ؛
  • نقص الانزيمات اللازمة لاستقلاب حمض الفوليك:
    • N5 ميثيل رباعي هيدروفولات ترانسفيراز.
    • formiminotransferazy.
    • ثنائي هيدروفولات الاختزال ؛
  • نقص الترانسكوبالامين الثاني ؛
  • غير طبيعي transcobalamin الثاني ؛
  • بيلة هوموسيستينية و aciduria ميثيل مالونيك.

اضطرابات توليف الحمض النووي للمخدرات والسمية:

  • مضادات حمض الفوليك (ميثوتريكسات) ؛
  • نظائر البيورين (ميركابتوبورين ، الآزوثيوبرين ، ثيوغوانين) ؛
  • النظير البيريميدين (فلورويوراسيل ، 6-أزاوريدين) ؛
  • مثبطات اختزال ريبونوكليوتيد (cytosine arabinoside، hydroxycarbamide)؛
  • وكلاء الألكلة (سيكلوفوسفاميد) ؛
  • أكسيد النيتريك
  • الزرنيخ.
  • khloretan.

بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يكون فقر الدم الضخم الأرومات الناجم عن erythrolukemia.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.