التقرن العدسي المستمر: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

قرت عدسي مقاومة (اصطناعي. مرض Flegel) يشير إلى مجموعة من الأمراض الوراثية مع اضطراب التقرن الأساسي، وطريقة الوراثة جسمية مهيمنة. الرجال والنساء يعانون في كثير من الأحيان على قدم المساواة. لوحظ أول مظاهر هذا المرض في سن 40-50 عاما كما حطاطات البني المحمر صغر حجم 1-4 ملم، متقشرة، شكل غير منتظم، المترجمة في المحطة الخلفي، العلوي والسفلية. عند إزالة الميزان ، يتم كشف قاع لامع من القمع مع نزيف دقيق. تصاحب أحيانًا الطفح بحكة خفيفة. يقترن مع داء السكري.

علم الأمراض. في وسط الآفة ، لوحظ ترقق البشرة ، على طول الحواف - الشَّقَّة والحطاطات الورمية. الطبقة القرنية هي في الغالب مدمجة ، ومثخنة إلى حد كبير ، خاصة في مركز العنصر ، حيث يتم الكشف أيضا عن البيرارات البؤري. الطبقة الحبيبية غائبة في الأجزاء الضمورية من البشرة. يتم تسطيح الخلايا الظهارية القاعدية ، ذمي ، غشاء قاعدي البشرة غير واضح. في الطبقة الحليمية والجزء العلوي من طبقة الشبكية في الأدمة ، تتضخم الأوعية ، يتم بوضوح تحديد تسلل كثيف للطابع الليمفاوي للنسج من طبقات الجلد الأساسية. في مقاييس قرنية ، يكشف الفحص الإلكتروني المجهري للجلد في منطقة الضمور عن خيوط لامعة في مصفوفة كثيفة ، الحفاظ على الديسموسومات. يتم الكشف عن خلايا بكرية ، وتقل كمية حبيبات keratogialin. في الخلايا الظهارية الحبيبية وغياب حبيبات صفائحية فيها. في التسلل ، تم العثور على الخلايا الليمفاوية مع نوى cerebriform.

تكون الأنسجة. تعلق أهمية كبيرة لعلم الأمراض من حبيبات lamellar ، والتي تلعب دورا هاما في تمايز الخلايا الظهارية. ومع ذلك ، لم يتم بعد تلقي بيانات لا لبس فيها عن تغييراتها. استنادا إلى الكشف في تسلل خلايا الجير واللمفاويات macrophagal مع نوى الدماغ ، ويفترض دور التفاعلات المناعية في تطور المرض.

[1], [2], [3], [4]