فقر الدم الجانبي
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
الأسباب فقر الدم العنكبوتي
يتميز فقر الدم الجانبي الأرومي ، من بين فقر الدم الآخر ، بعدم كفاية استخدام الحديد لتخليق الهيموغلوبين ، على الرغم من وجود مستوى طبيعي أو مرتفع من الحديد (ضعف استخدام الحديد). تشمل فقر الدم الآخر الذي يعاني من ضعف استخدام الحديد بعض اعتلالات الهيموغلوبين ، وخاصة الثلاسيميا. فقر الدم الجانبي الأرومات يتميز بوجود كريات كريات متعددة الحبيبات ، كريات الدم الحمراء الشبيهة بالهدف (الخلايا الجانبية). فقر الدم Sideroblastic هو جزء من متلازمة خلل التنسج النخاعي ، ولكنه يمكن أن يكون خلقي أو ثانوي بعد تناول الدواء (الكلورامفينيكول ، السيكلوسريرين ، أيزونيازيد ، بيرازيناميد) أو السموم (بما في ذلك الإيثانول والرصاص). هناك نقص في إنتاج الشبكيات ، موت كريات الدم الحمراء داخل المخ وتضخم الغدة الدرقية لنخاع العظم (خلل التنسج). على الرغم من أن كريات الدم الحمراء غير الكرية تنتج أيضًا ، إلا أن كريات الدم الحمراء الأخرى يمكن أن تكون كبيرة الحجم ، مما يؤدي إلى ظهور مؤشرات قاعدية ، وبالتالي ، فإن تقلب حجم كرات الدم الحمراء (إزدواج الشكل) يتوافق عادة مع قيمة RDW عالية.
الأعراض فقر الدم العنكبوتي
في حالة نمو النخاع الشاذي ، فقر الدم نموذجي. يمكن أن يكون فقر الدم مجهري الخلايا أو قاعدي-طبيعي ، عادة مع مجموعة من الخلايا ثنائية الشكل وصغيرة. تُظهر دراسة نخاع العظم انخفاضًا في نشاط كرات الدم الحمراء ، والتغيرات الضخمة بلاسمي ، وخلل التنسج العضلي ، وغالبًا ما يكون هناك زيادة في عدد الأرومة الحلقية الحلزونية. فقر الدم المرتبط بنقص الحديد (أترانسفيرينيا) نادر للغاية. يتجلى ذلك عندما يتعذر نقل الحديد من مواقع التخزين (على سبيل المثال ، خلايا الغشاء المخاطي للكبد) إلى سلائف الكريات الحمر. آلية محتملة هي عدم وجود ترانسفيرين أو شذوذ في جزيء الترانسفيرين. علامات إضافية هي داء الدم في الأنسجة اللمفاوية ، وخاصة على طول الجهاز الهضمي.
التشخيص فقر الدم العنكبوتي
يشتبه في فقر الدم Sideroblastic في المرضى الذين يعانون من فقر الدم microcytic أو فقر الدم مع ارتفاع RDW ، وخاصة مع مستويات مرتفعة من الحديد في الدم ، فيريتين المصل وتشبع الترانسفيرين. يوضح لطاخة الدم المحيطي إزدواج كرات الدم الحمراء. خلايا الدم الحمراء قد تكون حبيبية. دراسة النخاع العظمي إلزامية وتتجلى في تضخم كرات الدم الحمراء ، ويكشف التلوين على الحديد الميتوكوندريا (الأرومة الحلقية الحلزونية) المحاطة بالحديد في كريات الدم الحمراء النامية. غالبًا ما تظهر علامات خلل التنسج النخاعي. عند إجراء سبب غامض لأنيميا فقر الدم الأرومات ، يتم إجراء بحث عن وجود الرصاص في المصل.
من الاتصال؟
علاج او معاملة فقر الدم العنكبوتي
يمكن أن يؤدي القضاء على السموم أو الأدوية (وخاصة وقف تناول الكحول) إلى استعادة نفث الدم. في حالات نادرة ، يستجيب علم الأمراض الخلقي للبيريدوكسين بجرعة 50 ملغ عن طريق الفم 3 مرات في اليوم ، ولكن الجواب لم يكتمل.