صغر

يتم تعيين تشخيص microphthalmic عندما يكون طول المحور الأمامي الخلفي لمقلة العين أقل من المعدل الطبيعي ويقابل 21 ملم في شخص بالغ و 19 ملم في طفل عمره عام واحد.

حدة البصر في microphthalmos يعتمد على شدته ووجود ما يصاحب ذلك من أمراض. في بعض الحالات ، قد تتطابق الرؤية مع الحالة الطبيعية ، ولكن مع وجود خلل في علم الأمراض ، يتم تقليلها بشكل كبير. يجب أن يكون التشخيص الوظيفي ل microphthalmia لتجنب الأخطاء حذرا للغاية ، وحجم مقلة العين ليس المعيار الوحيد.

[1], [2], [3], [4]

Microphthalmos معزولة

• Idiopaticheskiy.
• وراثي:
  • صبغية سائدة ؛
  • وراثي متنحي ؛
  • المرتبطة X.

Microphthalmia بالاشتراك مع أمراض أخرى من جهاز الرؤية

عادة يرافقه التغييرات التالية.

1. علم الأمراض من تطوير اثنين من أجزاء من مقلة العين - بيترز متلازمة (بيترز) ، متلازمة Reiger ، الخ
2. إعتام عدسة العين.
3. تضخم مستمر من الجسم الزجاجي (PGST).
4. أمراض الشبكية - اعتلال الشبكية الخداجي (RN) ، خلل التنسج وطي شبكية العين ، إلخ.
5. aniridium.
6. microphthalmos كولوبوماتوس. إن وجود الكولوبوما ليس من غير المألوف لكل من microphthalmus معزولة ، ومجموعاته مع الأمراض الشائعة.

صغر الكلية في الأمراض العامة

1. معضلة آل غزالي: microphthalmos ، عدم تنسج الجلد والصلب في الحذف Chr22.2-PTER.
2. متلازمات الكروموزوم. في الغالبية العظمى من الحالات يرافقهم كولوبار.
3. لقد تأخرت العقلية.
4. الماكرووسك: الحنك المشقوق.
5. تشوهات الرأس:
   • عيوب خط الوسط من الدماغ.
   • متلازمة الوجه oculo-facial مع ضعف الجنين من التمايز.
   • خلل التنسج في الوجه الأمامي.
6. متلازمة دليمان: الورم الحليمي ، الجلد المثقب من الأوعية ، التخلف العقلي ، استسقاء الرأس ، الخراجات في المدار ، إلخ.
7. الأدمة النمو الشاذ.
8. الالتهابات داخل الرحم.
9. تأثير سام على الجنين.

Microphthalmus بالاشتراك مع الكيسات المدار

عادةً ما يكون الميكروفولموس (عادةً واضحًا جدًا) في مثل هذه الحالات ذات طابع ملون ويرافقه تطور الخراجات في المدار. زيادة حجم ، الخراجات تسبب تورم وانتفاخ الجفن السفلي. بما أن الكيسات متصلة بمقلة العين ، فإن إزالتها تحمل خطر تلف العين.

اختفاء العين

1. كامل cryptophthalmos. استبدال الجفون بالجلد ، بينما الرموش وغدد الجفون غائبة. لا يتم تشكيل تجويف الملتحمة.
2. cryptophthalmos الجزئي. مستعمرات الشفاه ، انصهار الجفون مع القرنية. يتم تقليل حجم العين. متلازمة فريزر (Fraser Syndrome): تتضمن متلازمات cryptophthalmos ، وارتفاق الأصابع ، وتشوه الأنف ، وانخفاض نمو الشعر على سطح الجبين الجانبي ، والتخلف العقلي.

متلازمة فريزر. Cryptophthalmos غير مكتمل من العين اليسرى. يتم تقليل حجم العين. عتامة القرنية. كولوبوما والانصهار الجزئي للجفن العلوي على اليسار. تشوه في الجانب الأيسر من الأنف. سمة من سمات نمو الشعر المنخفض على سطح الجبهة الجبين

[5], [6], [7]

Nanoftalm

Nanophthalm هو شكل خاص من microphthalmus ، تتميز بانخفاض في حجم مقلة العين ، وسمك كبير من كبسولة الصلبة و hypermropia من درجة عالية. هناك ميل لتطوير الجلوكوما ذي الزاوية المغلقة. عند إجراء جراحة تجويف في هؤلاء المرضى ، يزداد خطر التدلي الجسم الزجاجي.

Nanoftapm. يتم تقليل العيون في الحجم. سبب المنعكس المرضي للقاع بسبب فرط الحرارة بدرجة عالية. الغرفة الأمامية ضحلة (وهذا لا يمكن رؤيته في الرسم التوضيحي). مثل هذه العيون تميل إلى تطوير زرق انسداد الزاوية. غالبًا ما يتشوه قرص العصب البصري ، ويتسم بترسب صبغة صفراء في منطقة foveolar ، موضعيًا بين منطقة foveolar وقرص العصب البصري.

العملاق

حالة تتشكل فيها كلتا العينين كجسم واحد دون الحصول على تنمية منفصلة. الرؤية عادة ما تكون منخفضة جدا. يصاحب المرض تلف حاد في الدماغ.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

التشخيص microprthalmic

• التحقق من حدة البصر.
• تحديد الانكسار.
• دراسة كهروفيزيولوجية لتقييم الوظيفة البصرية.
• الفحص العام لتحديد التشوهات المصاحبة.
• يتم اختيار المرضى العدسات اللاصقة التجميلية والتوصية باستخدام أدوات خاصة مصممة لذوي ضعف البصر.

Microphthalmus مع تكوين الكيس المصاحب (العين اليسرى). Anophthalmus (العين اليمنى). عند الطفل عند الولادة يتم تشخيص anophthalmos على اليمين و microphthalmos colobomatous أعرب على اليسار. كانت الوذمة البيضاء مزعجة في البداية بسبب خلل في الأوعية الدموية ، ولكن وجود التعدية ساعد على اكتشاف كيسة صغرى microphthalmus

microphthalmos على الوجهين دون colobomas يصاحب ذلك ، في مرحلة البلوغ