Sarcoma من أعضاء تجويف البطن

السركوما من التجويف البطني هو ورم خبيث نادر يؤثر على جدار البطن. في كثير من الأحيان ، يتم تقديم ساركوما في شكل بقع صبغية خبيثة. يشير هذا النوع من التغيرات الجلدية إلى ميلانوساركوما. الميول إلى مثل هذه التحولات هي تلك الأورام التي تزيد بسرعة وتصبغ كثيف.

السبب الجذري للسركوما من تجويف البطن هو تغيرات الأنسجة الندبة التي تظهر نتيجة للإصابات والحروق. مع ساركومة جدار البطن ، تتأثر جميع عناصر الوتر التي تخرج منها. كما التقدم والنمو ، يفقد الورم ملامح واضحة. ينمو ساركوما بسرعة كبيرة ، في وقت مبكر ينتشر ويخترق الأنسجة المجاورة ، لديه خباثة عالية.

إذا كان المريض يعاني من ساركوما في جدار البطن الأمامي ، فإن خصوصية المرض هي أن الورم تحت الجلد ويمكن رؤيته بسهولة أثناء الفحص من قبل الطبيب. هذا النوع من ساركوما هو واضح بسهولة ، وخاصة مع توتر عضلات البطن. الورم هو المحمول. أما بالنسبة لأعراض المرض ، فهي نادرة. يشكو المرضى من زيادة الضعف والإرهاق وفقدان الشهية والحمى. مع صدمة دائمة إلى الصفاق ، يمكن أن تتلف أنسجة الورم وتصاب بالعدوى ، مما يؤدي إلى تقرح و necroticization من ساركوما كامل.

[1], [2], [3], [4], [5]

ساركوس تفحم

الساركوما في الكبد هو ورم خبيث غير ظهاري يتطور من عناصر النسيج الضام في الكبد والأوعية الدموية. الساركوما لديه مظهر عقدة ذات اتساق أكثر كثافة من الأنسجة المحيطة بالكبد. العقدة لها لون أبيض-أصفر أو أحمر-رمادي وناثر بالأوعية. يمكن أن تصل الأورام الخبيثة إلى أحجام كبيرة ، في حالات نادرة ، حتى مع وجود رأس بشري. مع أورام كبيرة ، يخضع أنسجة الكبد للضغط والضمور. في بعض الحالات ، تحتوي ساركومة الكبد على العديد من العقد التي تسبب زيادة كبيرة في الكبد.

يمكن أن تكون الساركوما ثانوية ، أي أنها تظهر نتيجة لورم خبيث من تركيز الورم آخر. في هذه الحالة ، يمكن أن يكون الورم ، كوحدة عقدة ، والعديد من الأورام على الفور. السبب الرئيسي لسرطان الجلد الثانوي هو سرطان الجلد. أعراض ، مماثلة لأعراض سرطان الكبد. العلامات الرئيسية للمرض ، إنها خسارة وزن حادة ، ألم في الربع العلوي الأيمن ، حمى ، صفرة الجلد.

في كثير من الأحيان ، يتم تعقيد ساركوما الكبد من نزيف داخلي ، نزيف داخل البريتون وانحلال الورم. تشخيص الساركوما بمساعدة التصوير بالموجات فوق الصوتية وتنظير البطن والتصوير بالرنين المغناطيسي. العلاج جراحي. إذا كان المريض لديه عقدة واحدة ، فإنه يتم قطعه ، إذا كان هناك عقد متعددة ، ثم إجراء دورة من العلاج الكيميائي والتعرض للإشعاع.

ساركوما الجهاز الهضمي

ساركوما المعدة - هو مرض ورم ثانوي يظهر بسبب ورم خبيث من أعضاء أخرى مصابة. كقاعدة عامة ، النساء في سن الإنجاب. ساركوما الموضعية على جسم المعدة ، بينما في أقسام الإدخال والإخراج من الورم تظهر أقل في كثير من الأحيان. من طبيعة النمو ، وتنقسم ساركوما المعدة إلى: قضيضي ، فوق المعدة ، داخل الجمجمة ومختلطة. وبالإضافة إلى ذلك، في المعدة تلبية جميع أنواع النسيجية من الأورام اللحمية: neyrosarkomy، لمفاوي، المغزل ساركوما الخلايا، ليفية وmiosarkomy.

أعراض المرض متنوعة. هناك عدد من الأورام بدون أعراض ، ويوجد في المرحلة الأخيرة من التطور. في معظم الأحيان ، يشكو المرضى من الغثيان ، الهادر في المعدة والانتفاخ والثقل وصعوبة في وظيفة الإخلاء. بالإضافة إلى الأعراض الموصوفة أعلاه ، يتم استنفاذ المرضى ، وسرعة الانفعال ، والاكتئاب ، والتعب ، والضعف.

تشخيص ساركوما المعدة هو مجموعة من التدابير ، ومجموعة من الأساليب الإشعاعية والتنظير. علاج الآفة الخبيثة عادة ما يكون جراحيًا. يقوم المريض بإزالة العضو كليًا أو جزئيًا. أيضا ، يتم استخدام أساليب العلاج الكيميائي والتعرض للإشعاع لمنع ورم خبيث وتدمير الخلايا السرطانية. يعتمد تشخيص الساركومة في المعدة على حجم الورم ووجود الانبثاث والصورة العامة للمرض.

ساركوما الكلى

الساركوما في الكلى هي ورم خبيث نادر. كقاعدة ، مصدر ساركوما هو عناصر النسيج الضام في الكلى ، جدران الأوعية الدموية أو الكلى. خصوصية ساركوما الكلى هو أنه يؤثر على كلا الجهازين ، اليسار واليمين. يمكن أن يكون الورم ليفا ساركوما كثيفة أو انسجاما طريا ، أي الليبوزاركوما. وفقا للتحليل النسيجي ، تتكون ساركوما الكلى من: شكل المغزل ، متعدد الأشكال والخلايا الدائرية.

الصورة السريرية للساركوما في الكلى هي ألم في منطقة الكلى ، ملامسة ضغط صغير ، ظهور الدم في البول (بيلة دموية). تم العثور على الدم في البول في 90 ٪ من المرضى الذين يعانون من ساركوما في الكلى. في هذه الحالة ، يمكن أن يكون الألم غائباً تمامًا ، ولكن النزيف يمكن أن يكون شديدًا لدرجة أن تجلط الدم في الحالب. في بعض الحالات ، تشكل الجلطات الدموية انطباعًا داخليًا للحالب وتصبح شكلًا فيرميًا. يحدث النزيف نتيجة لانتهاك سلامة الأوعية ، أو إنبات الورم في الحوض أو بسبب ضغط أوردة الكلى.

تتطور الساركوما بسرعة وتتقدم ، وتصل إلى أبعاد كبيرة. سبرت بسهولة ، المحمول. لا تنتشر الأحاسيس المؤلمة فقط إلى موقع توطين الأورام ، ولكن أيضًا للأعضاء المجاورة ، مما يتسبب في ألم ممل. يمكن أن يكون علاج الورم جراحيًا ، وكذلك طرق العلاج الكيميائي والتعرض للإشعاع.

ساركوما المعوية

ساركوما المعوية يمكن أن تؤثر على كل من الأمعاء الصغيرة والكبيرة. يعتمد علاج المرض على نوع الآفة. ولكن لا تنسى أن الأمعاء السميكة والرقيقة تتكون من عدد من الأمعاء الأخرى ، والتي يمكن أن تكون أيضًا مصدرًا للسركومة.

ساركوما الأمعاء الدقيقة

وكقاعدة عامة ، يحدث المرض لدى الرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 40 سنة. يمكن أن تصل الأورام إلى أحجام كبيرة ، ولها كثافة عالية وسطح درني. في معظم الأحيان ، يتم توطين ساركوما في الجزء الأولي من الصائم أو في الجزء النهائي من الدقاق. الندرة هي ورم في الاثني عشر. من طبيعة نمو الساركوما ، يميز علماء الأورام الأورام اللحمية التي تنمو في التجويف البطني ، وهذا هو ، و exointestinal endointestinal - تنمو في جدران الأمعاء الدقيقة.

الأورام اللحمية المنتقطة متأخرة ، وكقاعدة عامة ، في الغدد الليمفاوية خلف الصفاق و المساريقي ، التي تؤثر على الرئتين والكبد وغيرها من الأجهزة. أعراض المرض ضعيفة. كقاعدة عامة ، يشكو المريض من ألم في البطن ، وفقدان الوزن ، وتعطل الجهاز الهضمي ، والغثيان ، والإحباط. مع الساركوما في المراحل الأخيرة من التطور ، يعاني المريض من الانتفاخ والقيء والغثيان المتكرر.

في المراحل المتأخرة من التطور ، من الممكن فحص الورم المتنقل ، الذي يصاحبه استسقاء. يبدأ المريض في الشكوى من تورم ، انسداد معوي. في بعض الحالات ، يقوم الأطباء بتشخيص بداية التهاب الصفاق والنزيف الداخلي. النوع الرئيسي للعلاج هو عملية تنطوي على إزالة الجزء المصاب من الأمعاء والغدد الليمفاوية والمساريق. يعتمد التكهن على مرحلة ساركوما الأمعاء.

ساركوما الأمعاء الغليظة

خصوصية ساركومة الأمعاء الغليظة هي النمو السريع للورم ومسار المرض. كقاعدة ، من لحظة المرحلة الأولى إلى الرابعة ، يمر أقل من عام. وغالبًا ما تنتشر الأورام اللحمية القولونية في القولون ، مع مسارات دموية وليمفاوية ، تؤثر على مجموعة متنوعة من الأعضاء والأنظمة. في القولون ، والأورام نادرة ، وغالبا ما يؤثر ساركوما على الأعمى ، القولون السيني والمستقيم. الأنواع النسيجية الرئيسية من الأورام الخبيثة في الأمعاء الغليظة: ساركومة العضلة اللمفية ، اللمفوساركوما ، ورم الخلايا المغزلي.

في المراحل الأولى ، يكون المرض عديم الأعراض ، مما يسبب الإسهال المتكرر ، وفقدان الشهية والإمساك. في بعض الحالات ، يثير الورم مظهر التهاب الزائدة الدودية المزمن. لا يتم التعبير عن الأحاسيس المؤلمة وهي ذات طبيعة غير مؤكدة. إذا انتشر الورم السركومى ، يظهر الألم في منطقة أسفل الظهر والعجز. بسبب هذه الأعراض الأولية الضئيلة ، يتم تشخيص الساركوما في مراحل متقدمة في شكل معقد.

من أجل تشخيص ساركوما الأمعاء الغليظة ، يتم استخدام طرق التصوير بالرنين المغناطيسي والأشعة السينية والتصوير المقطعي المحوسب ، ويشمل العلاج استئصال منطقة الأمعاء المصابة والعلاج الإشعاعي ودورات العلاج الكيميائي.

ساركوما المستقيم

ساركوما من المستقيم ، كما يشير إلى الآفات المعوية. لكن هذا النوع من الورم نادر للغاية. اعتمادا على الأنسجة التي الورم يتطور، يمكن للورم أن يكون ساركومة شحمية، ليفية، miksosarkomoy، عائية أو تتكون من عدة أنسجة غير الظهارية.

وفقا لنتائج الفحص النسيجي ، يمكن أن تكون الأورام اللحمية: خلايا مستديرة الخلوية ، شبكية شيطانية ، خلية شبكية أو مغزلية أو مغزلية. تعتمد الأعراض على حجم الورم وشكله وموقعه. في المراحل الأولى ، تبدو الورم مثل درنة صغيرة ، تزداد بسرعة وتعرّض للتقرح. كقاعدة عامة ، يشكو المرضى من إفراز مرضي من المستقيم في شكل مخاط دموي أو ببساطة دم بكميات كبيرة. هناك شعور بعدم كفاية الأمعاء ، واستنفاد الجسم ورغبات متكررة للتغوط.

علاج ساركوما المستقيم ينطوي على إزالة جذرية للورم وجزء من الأمعاء مع الأنسجة المجاورة. أما بالنسبة للعلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي ، لا تستخدم هذه الطرق إلا إذا كانت الأورام حساسة لهذا النوع من العلاج. في المراحل الأخيرة من التطور ، لدى ساركوما الأمعاء تكهن غير موات.

ساركوما الخاص بك

تتميز ساركومة خلف الصفاق بالتعريب العميق في تجويف البطن ، واتصال وثيق مع الجدار الخلفي للصفاق. بسبب الورم ، يشعر المريض بالقيود أثناء التنفس. تتقدم الساركوما بسرعة وتصل إلى أبعاد كبيرة. تضع الأورام الضغط على الأنسجة والأعضاء المحيطة بها ، مما يعطل عملهم وإمدادات الدم.

بما أن ساركوما خلف الصفاق يقع بالقرب من جذور الأعصاب والجذوع ، فإن الورم يضغط عليها ، مما يساهم في تدمير العمود الفقري ويؤثر سلبًا على الحبل الشوكي. وبسبب هذا ، يشعر المريض بالألم ، وفي بعض الأحيان بالشلل. إذا كانت ساركوما الفضاء البريتواني تتطور بالقرب من الأوعية الدموية ، فإنها تضغط عليها. بسبب هذا المرض ، يتم إعاقة تدفق الدم إلى الأعضاء. إذا كان الضغط على الوريد الأجوف السفلي ، يعاني المريض من تورم في الأطراف السفلية والجدران البطنية ، وأحيانًا الجلد الأزرق. علاج الساركوما الجراحي ، بالاشتراك مع العلاج الكيميائي والإشعاعي.

ساركوما الطحال

الساركوما في الطحال هو ورم خبيث نادر الحدوث. كقاعدة عامة ، تكون آفة الطحال ثانوية ، أي أن الورم يتطور بسبب ورم خبيث من مصادر الضرر الأخرى. الأنواع النسيجية الرئيسية من ساركومة الطحال: ساركومة عضلية ، وساركوما العظام ، وساركوما عضلة القلب وساركومة غير متمايزة.

• في المراحل المبكرة ، أعراض المرض شحيحة. في وقت لاحق ، يؤدي تطور الورم إلى زيادة في الطحال ، ورم خبيث وتسمم الجسم. خلال هذه الفترة ، يشعر المريض بالضعف التدريجي ، وفقر الدم والحمى. ويرافق هذا المرض أعراض سريرية غير محددة: الخمول، والألم على جس البطن، وزيادة في البول وكثرة التبول، الغثيان والقيء وفقدان الشهية.
• في المراحل المتأخرة ، يسبب ساركوما الطحال استنزاف الجسم ، الاستسقاء ، انصباب السوائل مع الدم في التجويف الجنبي و الجنب ، وهذا هو ، الالتهاب. في بعض الحالات ، تظهر ساركوما نفسها ، فقط تصل إلى حجم كبير. بسبب هذا التشخيص المتأخر ، هناك خطر كبير من تطوير الحالات الحادة التي يمكن أن تؤدي إلى تمزق الأعضاء.

تشخيص ساركوما الطحال بمساعدة الموجات فوق الصوتية والكمبيوتر والتصوير بالرنين المغناطيسي ، وكذلك استخدام التنظير. تأكيد التشخيص مع خزعة وفحص عينة الأنسجة التي اتخذت. يشمل العلاج التدخل الجراحي والإزالة الكاملة للعضو المصاب. في وقت سابق تم تشخيص المرض والوصف العلاج ، كان من الأفضل التكهن وبقاء المرضى على قيد الحياة.