الخيميري في البشر

الوجود المتزامن لخلايا من الطرز الوراثية المختلفة في الجسم هو تشيمري. في البشر ، لديه عدة أنواع وأسباب ظهور ، وسوف ننظر في ذلك بمزيد من التفصيل.

في الأساطير اليونانية ، يتم تمثيل الوهم من قبل وحش بجسد الماعز ، رأس و رقبة أسد و ذيل ثعبان. حتى الآن ، تُعرف حوالي 100 حالة من حالات الخميرة البشرية. ليس لها علاقة بالميثولوجيا وتستند إلى طفرة محددة من الجينات في عملية تكوين الجنين وتطوره. الحالة المرضية لها عدة أنواع وأشكال ، والتي تختلف في أسباب ظهور.

يمكن أن تحدث الكيمائيات البيولوجية عند سفاح القربى من اثنين من أعراق مختلفة. في كثير من الأحيان هذا يتجلى على أنه توزيع تصبغ مختلف على الجسم. إذا حدث اندماج كامل ، فإن هذا يشير إلى وجود أمراض دموية عندما يكون للطفل خطين من الحمض النووي. أو التوائم ، الذين نشأوا في رحم واحد ، يتحملون مجموعة دم بعضهم البعض. يحدث خلل مماثل عند زرع الأعضاء وحتى عندما يتم نقل الدم.

[1], [2],

الأسباب chimerism في البشر

من وجهة نظر وراثية ، تنشأ الطفرات بسبب وجود خيوطين خلويتين أو أكثر في شخص يتطور من بيضات ملقوطة مختلفة. تتنوع أسباب chimerism ، في كثير من الأحيان هذا هو خلط الدم. يثير هذا المرض مظهر النمط النووي 46 ، XX / 46 ، XY. يمكن ربط الخلل بخلط الخلايا الحية وتوائم التوائم في رحم الأم أو عن طريق الجمع بين اثنين من اللقاحات في جنين واحد.

الأسباب الرئيسية للالخيم في البشر:

• Tetragametic - يندمج اثنان من البويضات في واحد ، ولكن يتم تخصيب كل منهما من قبل الحيوانات المنوية المختلفة. يحدث هذا عندما تمتص المرحلة الأولى من تكوين واحدة من الأجنة الثانية. وبسبب هذا ، فإن أعضاء وخلايا كائن واحد لديها مجموعة كروموسومية مختلفة.
• Microchimerism - تخترق الخلايا الجنينية في نظام الدورة الدموية الأم وتتجذر في أنسجتها. هناك حالات عندما عالجت الخلايا المناعية للجنين امرأة حامل من الأمراض الخطيرة وزيادة المقاومة لأمراض السرطان. هذه العملية تعمل بالترتيب العكسي ، أي أن الخلايا الأم من خلال الحاجز المشيمي مبنية في الجنين. الخطر الرئيسي لهذا الاضطراب هو أنه في الرحم يمكن أن يكتسب الطفل أمراض الأم.
• التوأم هو اندماج الأوعية الدموية. الأجنة التوأم متخالف ينقل كل أجزاء أخرى من خلاياهم. هذا يؤدي إلى حقيقة أن الطفل يمكن أن يكون له خطين من الحمض النووي.
• ما بعد الزرع - يحدث بسبب نقل الدم أو زرع الأعضاء. تتواجد الخلايا الخاصة بالكائن نفسه في وقت واحد مع الخلايا المانحة. في بعض الحالات ، يتم دمج الخلايا المانحة بالكامل في الكائن المزروع.
• زرع نخاع العظام - الإجراء نفسه يهدف إلى التحول الجيني لجسم المريض. بمساعدة الإشعاع والمخدرات ، يُقتل نخاع العظم للمريض. في مكانها ، يتم إدخال الخلايا المانحة. إذا كانت نتائج الاختبارات تكشف عن خيوط متبرع ، فقد ترسخت عملية زرع الأعضاء.

[3]

طريقة تطور المرض

تعتمد آلية تطور الكيمري على العوامل التي تثيره. وتصنف المرضية وفقا للأنواع التالية:

1. الزرع (علاجي المنشأ) chimeras
2. الليمون الابتدائي

• غير ناضج
• غير حاسم

3. الطفرات الثانوية

• Fimatine chimeras ("fruit-fetus")
• الطفرات من نوع "الأم الفاكهة"
• Chimeras من نوع "أمهات الفاكهة"

تمكن العلماء من تشخيص اضطراب الرباعي ، أي انصهار بويضتين مخصبتين من الحيوانات المنوية المختلفة. آلية تطوير هذه الحالة تشير إلى وجود خطين من الحمض النووي من أحد الجنين (الناجين). تشير الآلية المرضية للوخائية الدقيقة إلى اختراق خلايا الجنين في النظام المكون للدم للأم أو لخلايا الأم في الجنين.

خيار آخر لتطوير عيب هو انصهار الأوعية الدموية لتوائم متغايرة الزيجوت ، التي تنقل بياناتها الوراثية لبعضها البعض. يحدث الزرع بعد الزرع عندما يحدث زرع نخاع العظم وأعضاء تكوين الدم ونقل الدم. هناك أيضًا حالات طفرات مختبرية (أجريت تجارب على الحيوانات والنباتات) وفقًا لآلية التبلور المتطورة.

[4], [5], [6], [7]

الأعراض chimerism في البشر

من أجل تحديد ما إذا كان الشخص هو الوهم ، فمن الضروري إجراء فحص جيني شامل. لا توجد أعراض واضحة لحالة مرضية في معظم الحالات. بالطبع ، إذا لم يكن للطفرة علامات خارجية.

يحدث الخيمر في تطور ما قبل الولادة. يحدث هذا عندما تندمج بيضتان مخصبتان ، يمتص أحدهما الثاني ، وكذلك عندما يتم خلط المعلومات الوراثية للجنين والأم أو كتعقيد لإجراءات نقل الدم.

تتجلى أعراض خارجية من chimerism في البشر عند سفاح المحارم من الأعراق المختلفة. يبدو لون العين مختلفة في الطفل أو لون الجلد الفسيفساء. ولكن في معظم الحالات ، يتم الكشف عن الأعراض مع اختبار دم مفصل ، مما يدل على وجود خطين من الحمض النووي.

طفل تكساس

واحدة من أكثر الحالات المثيرة للإثارة ، المعروفة باسم الطب ، هي تاريخ الطفرات بين الأعراق. طفل في تكساس - هكذا سميت الحادثة. كان النصف الأيمن من الطفل طفلة مولودية ، وكان اليسار فتى نيغرو. هذا هو مثال على الخنوثة الحقيقية مع الخصائص الجنسية الأولية والثانوية المتقدمة جينياً لكلا الجنسين في جسم واحد. قام Chimera بإجراء العملية ، وأعطاه الجنس الذكري ، بعد تخليصه من العلامات الخارجية للإناث. وبطبيعة الحال ، فإن هذا الطفل ، من الناحية الوراثية ، ظل ثنائي الجنس مع اثنين من فروع الحمض النووي.

قصة أخرى مرعبة عن الهمجي تحكي عن فتاة صينية عمرها 11 سنة. من ظهر الطفل يطور الأخ التوأم الذي استوعبه. تحدث مثل هذه الطفرات أثناء التطور داخل الرحم ، عندما يندمج جسمان بيضان (توأمان المستقبل) في كائن حي واحد. في الواقع ، في جسد واحد هناك شخصان لهما مجموعة من الجينات الخاصة بهما.

[8], [9]

العلامات الأولى

وجود اثنين من خيوط الحمض النووي في شخص واحد هو أول علامات على الخيمياء. في معظم الحالات ، لا تتجلى هذه الطفرة من الأعراض الخارجية. من الممكن إثبات أن الشخص هو كائن كيميائي فقط من خلال البحث الجيني.

فكر في العديد من حالات الليمون:

• كان مدرس بوسطن بحاجة إلى عملية زرع كلية. وافق ثلاثة من أطفالها على أن يصبحوا متبرعين ، لكن التحليل الجيني أشار إلى أن اثنين منهم ليسوا من أمهاتهم. أثبتت دراسات أخرى أن المعلم لديه أخت توأمة اندمجت مع الجنين الناجي أثناء التطور الجنيني. وهذا يعني أن المعلم تحول إلى كائن خرافي ، كما في جسدها ، هناك مجموعتان مختلفتان من الجينات لا تتداخل مع بعضها البعض.
• حالة أخرى للكشف عن chimerism ، وقعت أيضا أثناء زراعة الأعضاء. ووفقاً لنتائج التحاليل ، فإن أطفال المرأة ليسوا أبنائهم جينيا. كان لديهم قرابة فقط مع الجدة. لذلك ، تم إجراء تحليل للشعر ، والذي يحتوي على مواد وراثية مختلفة وأكد الروابط العائلية.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

إستمارات

من أجل تحديد سبب هذه الطفرة ، يقوم الطبيب بجمع anamnesis ويقوم بإجراء الكثير من الاختبارات الجينية التشخيصية.

الليمون الوراثي

في المراحل المبكرة من الحمل ، أي خلال تكوين الجنين ، يمكن أن يحدث عدد من الطفرات. يحدث الليمير الوراثي عندما يندمج زوج من البويضات المخصبة في واحد. يحتوي كل حيوان منقرض على مجموعة من الحمض النووي الوالدي ، وهذا هو شكله الوراثي. أثناء التوحيد ، تحتفظ الخلايا بمظهرها الجيني الفردي. وهذا هو ، الجنين الناتج هو مزيج من الاثنين معا. في معظم الحالات ، يكون لدى الأشخاص الذين لديهم طفرات مشابهة جهاز مناعي يتسم بالقدرة على تحمل جميع المجموعات الوراثية في الجسم.

في جوهرها ، مثل هذه الطفرة البشرية هي توأمها ونادرة. لتحديد ذلك ، يتم إجراء فحص وراثي معقد. يتم تحليل الحمض النووي من قبل كل من الوالدين والطفل. في كثير من الأحيان ، تكون مثل هذه الدراسات ضرورية لإقامة اتصال بيولوجي بين الأطفال والآباء ، لأن الطفل لديه صورة جينية مختلفة.

[16],

Chimerism Tetragamet

يعرف الطب الحالات التي لا يكون فيها لدى الوالدين والأطفال ، عند إجراء الاختبارات ، تشابهًا وراثيًا ، أي أنها لا ترتبط بيولوجيًا. يحدث الخمول Tetragametic عندما يتم الجمع بين اثنين من التوائم في واحدة خلال التطور الجنيني. يموت طفل واحد ، ويحمل الناجي الحمض النووي الخاص به.

يمكن تحديد مثل هذه الحالات من chimerism على عدة أسباب:

• الخنوثة
• سكان خلايا الدم الحمراء
• تلوين الفسيفساء
• لون العين المختلفة

وصف العلماء الحالة عندما تم خلال الحمل نقل المعلومات الوراثية إلى الطفل ليس إلى الأب ، ولكن من المتوفى واستوعبت في رحم أخيه التوأم. هذا هو ، من وجهة نظر وراثية ، الوالد هو الأخ التوأم المتوفى. عند دراسة هذه الحالة ، وجد أن الشفرة الوراثية للطفل ووالده تبلغ 10٪.

الكيمائية البيولوجية

واحدة من الظواهر الغامضة المعروفة للطب هي الجمع بين عدة جينوم في جسم واحد. يحدث الليمون البيولوجي في البشر والحيوانات والنباتات. إذا اعتبرنا هذه الطفرة عند البشر ، فعندئذ يحدث في مثل هذه الحالات:

• الانصهار من اثنين من البيض المخصب في واحد خلال التطور الجنيني.
• زرع الأعضاء ، نخاع العظام ، نقل الدم.
• سفاح المحارم من الأعراق المختلفة.

ربما يكون الاندماج الكامل ، عندما يتكاثر جنينان في رحم واحد ، يستخدمان مشيمة واحدة ولديهما القدرة على تحمل دماء بعضهما البعض. أي ، إذا لزم الأمر ، يمكنهم إجراء عمليات نقل الدم لبعضهم البعض ، حيث يتم كبت تفاعل الرفض على المستوى الجيني. خارجياً ، تظهر الطفرة البيولوجية نفسها بلون مختلف في لون قزحية العين في شخص واحد أو مجموعة من ألوان البشرة المتعددة (كقاعدة عامة ، لها ترتيب فسيفساء).

[17], [18], [19]

خميرة الدم

ظاهرة أخرى مذهلة في الطب هي مجموعتين من الدم في شخص واحد. ينشأ التشيمري الدموي من طفرة جينية في تطور داخل الرحم. في الطبيعة ، هناك مجموعات الدم: O (I) ، A (II) ، B (III) و AB (IV).

• دم المجموعة A ينشر المستضد (يحث الجسم على إنتاج أجسام مضادة) A و الأجسام المضادة B.
• يحتوي دم المجموعة B على مستضد B والأجسام المضادة A.
• تحتوي المجموعة AB على كلا النوعين من المستضدات ، ولكن ليس لديها أجسام مضادة.
• المجموعة (أ) لديها كلا النوعين من الأجسام المضادة ، ولكن ليس لديها مستضدات.

انطلاقاً من هذه المجموعة A متوافق مع A و O و B مع B و O. المستلمون الفريدون هم أصحاب AB ، لأن سائلهم البيولوجي متوافق مع جميع المجموعات المتاحة. المتبرع العالمي هو O ، ولكنه متوافق فقط مع نفس المجموعة O.

استنادا إلى مسار التشريح ، من المعروف أن الكائن الحي يمكن أن يكون له واحد فقط منها. منذ الخلايا المناعية لا تأخذ دماء الآخرين ، مما تسبب في رد فعل الرفض أثناء نقل الدم. الاستثناء من هذه القاعدة هو chimeras الدم. هؤلاء الناس لديهم نوعان مختلفان من الدم والأنسجة ، مما ينتج خلايا الدم من كلا النوعين. تحدث أمراض مشابهة في البشر والحيوانات. جميع الأوهام المعروفة هي توائم. ينقسم الدم بين اثنين من الأجنة ، وتبادل الأنسجة التي تنتج الدم ، ويتم قمع رد فعل الرفض.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

عدم اكتمال كريات الدم الحمراء

هناك عوامل طبيعية ومصطنعة تثير ظهور عدم انتظام كرات الدم الحمراء غير المكتملة:

• في التوائم ثنائي الزيجوت ، ونتيجة لتبادل الخلايا المكونة للدم بمساعدة anastomoses الأوعية الدموية ، تنشأ الطفرات الطبيعية.
• يتم تشكيل الليمون الاصطناعي أثناء زرع نخاع العظم الخيفي وبعد نقل الدم. هذا يرجع إلى القضاء على خلايا الدم الحمراء المانحة والرجوع إلى مجموعة الدم الأصلي. عندما يحدث زرع عضو أو نخاع العظم ، يتم استبدال خلايا الدم الحمراء الخاصة بالمريض بأخرى مانحة.

لالنشطار غير مكتمل هو سمة من المتلقي من الكريات الحمر المانحة و autologous. هذا النوع هو دوران عابر لخلايا الدم الحمراء للمتبرع ، والتي بدأت في إعادة الاستزراع أو الزرع بشكل سلبي مع نخاع العظم.

مثل هذه الحالة المرضية يثير المخاوف. ويرجع ذلك إلى تغييرات جسدية مجهولة الهوية في الكائن المتلقي. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يسبب الاشتياق مشاكل نفسية. بما أن ليس جميع المرضى مستعدين لقبول التشريح وعلم وظائف الأعضاء المتبدلين.

تشيمريسم ما بعد النقل

Transfusiology هو علم السيطرة على الجسم من خلال التأثير المستهدف على التركيبة المورفولوجية للدم عن طريق نقل الدم. يحدث التشمع في مرحلة ما بعد نقل الدم عندما يتم خلط مجموعتين دم مختلفتين ، عندما تحل الخلايا المانحة بالكامل محل الشفرة الوراثية للمتلقي أو تتعايش معها. هذا المرض يمكن أن يسمى مضاعفات نقل الدم أو الزرع.

هناك وسائل نقل مثل:

• الدم ومكوناته (كريات الدم الحمراء ، الكريات البيض ، الصفائح الدموية ، البلازما).
• بدائل الدم هي الحلول الطبية المستخدمة في انتهاك وظائف الدم ، لتطبيعه أو استبداله.
• زرع نخاع العظام وتكوين الدم.

قد يحدث تشيمري ما بعد النقل بسبب وجود الكريات البيض في دم المتبرع. إذا تمت إزالة الكريات البيض من السائل البيولوجي أو كتلة كريات الدم الحمراء ، فإن خطر تشعريرة ما بعد نقل الدم ، والتعيينات الخاطئة ومضاعفات أخرى هي الحد الأدنى.

المضاعفات والنتائج

واحدة من مخاطر chimerism هي عمليات غير المنضبط في جسم الإنسان. قد ترتبط عواقب الترقق بإجراءات ما بعد نقل الدم أو الأمراض أثناء التطور داخل الرحم.

بالإضافة إلى ذلك ، فإن التشيمري يشكك في صحة اختبارات الحمض النووي والعديد من الحالات القضائية. بسبب الاضطراب الوراثي ، تنشأ العديد من المشاكل مع إنشاء الأبوة. هناك أيضا نسبة معينة من الأزواج الذين يعانون من العقم بسبب الطفرات.

يمكن أن يسبب وجود خيوطين من الحمض النووي في كائن واحد عددًا من المضاعفات. أولا وقبل كل شيء ، ترتبط مع الأمراض الجسدية. يعرف العلم عددًا من الحالات عندما يولد الأطفال الذين يعانون من لون العينين أو التصبغات الرخامية أو الأطراف الإضافية من التوائم الممتصة أثناء التطور الجنيني.

من المضاعفات الأخرى لهذه الطفرة أنه إذا كان من الضروري زرع الأعضاء واختيار متبرع ذي صلة ، يتم الكشف عن عدم التطابق الجيني. هذا يثير العديد من الأسئلة ويعقد عملية زرع. بعد الزرع ، قد تحدث تغييرات في بنية الشعر ، ومجموعة الدم وعامل ريس.

هناك حالة حيث مريض يعاني من مرض الإيدز ورم الغدد اللمفاوية خضع لعملية زرع نخاع العظام. كان المانح هو حامل الطفرة ، التي قدمت مقاومة للفيروس. بعد الزرع ، قام المستلم بنقله إلى جانب نخاع العظام. أدى ذلك إلى شفى المريض تمامًا من مرضه.

[27], [28], [29], [30], [31], [32]

التشخيص chimerism في البشر

وكقاعدة عامة ، يتم تشخيص التشيمري عن طريق تحليل الحمض النووي ، أي اختبار لتحديد الروابط الأسرية. يتم تفسير اختيار هذه الدراسة من خلال حقيقة أن الخلل على مستوى الخلوي هو خليط من اثنين من الأنماط الجينية في كائن واحد.

للاستقصاء ، يتم استخدام الأساليب الجزيئية ذات التقنية العالية. إذا كان هناك اشتباه في حالة الليمون ، فسيكون لدى المريض مجموعة من الاختبارات ، التشخيص التفريقي الفعال والإلزامي. يتعلم الطبيب عن تاريخ العائلة ، وهو الاستعداد الوراثي للطفرات.

تحليل

يعتمد استخدام هذه الطريقة أو تلك على توفر المعلومات حول نوع الاضطراب المحتمل. تهدف التحاليل بشبهة الخيميري إلى البحث الوراثي عن الدم والحمض النووي. يتم استخدام طرق المختبر والكشف عن المختبر ، والنظر فيها:

1. الفحص التحويلي - يستخدم في الحالة عندما تكون طبيعة الطفرة مجهولة ، لكن تاريخ العائلة يسمح بافتراض وجود إعادة ترتيب الجينات.

• تحليل macroblocking عن طريق النشاف الحمض النووي.
• تحليل دوبلكس Heterod.
• تحليل تعدد الأشكال لتشكيل الحمض النووي واحد تقطعت بهم السبل.
• الكهربائي من الحمض النووي المزدوج تقطعت بهم السبل في التدرج من denaturant.
• تغيير طبيعة اللوني السائل عالية الأداء.

2. يعتمد الكشف الكيميائي على النيوكليوتيدات غير المسجلة - كشف الطفرات على تغيير طبيعة عينة التحكم مع الحمض النووي العادي. يتم تبريد العينات ، وتشكيل الازدواجية ، وبعضها يحتوي على قواعد غير مقترحة تشير إلى طفرة.

• الحماية من البابوية.
• الفرز.
• كشف الطفرات.

تستخدم التحليلات المذكورة أعلاه لدراسات الحمض النووي الجزيئي على مختلف الأمراض الوراثية ، والطفرات ، بما في ذلك الليمون.

التشخيص الآلي

إذا كان هناك اعتقاد مشبوه للمريض ينتظر مجموعة كاملة من الإجراءات التشخيصية المختلفة. التشخيص الآلي ضروري لدراسة حالة وهيكل الأعضاء الداخلية وهياكل الجسم الأخرى. بما أنه من المعروف أن الأعضاء المنتجة للدم (نخاع العظم ، الغدة الصعترية ، الطحال ، الغدد الصماء وغيرها) ، في حالة الكيمريرية ، تنتج دمًا مع ألليلات مختلفة من الدنا.

يتم فحص المريض ، CT ، التصوير بالرنين المغناطيسي ، الموجات فوق الصوتية وغيرها من الإجراءات. في معظم الحالات ، يكون التشخيص المفصل ضروريًا لزراعة الأعضاء أو نقل الدم ، عندما يريد المريض التصرف كمتبرع أو متلقي.

[33], [34]

تشخيص متباين

Chimera هو كائن مدمج تم حدوثه من أكثر من زيجوت واحد. هناك عدد من الحالات المرضية التي لها أصل مماثل. التشخيص التفريقي يهدف إلى تحديدها.

خذ بعين الاعتبار من هو مثل الوهم ، ولكن ليس هو:

1. الهجينة

• الوراثية.
• جسدية.

2. فسيفساء

• كروموسوم.
• الوراثية.
• جينية.

3. Ginandromorfy
4. التأثيرات المسخية ذات الشدة المتفاوتة ، الناجمة عن تعطيل عمل الجينات المسؤولة عن عمليات التنمية.
5. الحالات الطبيعية التي يمكن أن تكون مصحوبة بطفرات

• Frimartiny.
• خنوثة خاطئة.
• الشذوذات الخلقية الثقيلة.
• خنوثة حقيقية.
• خصمبيض.
• توأمة غير طبيعية.

في عملية التمايز ، يتم فحص جميع الطفرات الجينية الموصوفة أعلاه ، يتم فحص الحمض النووي للمريض وأقاربه.

علاج او معاملة chimerism في البشر

واحدة من أدوات التكنولوجيا الحيوية هي الهندسة الوراثية. هذا العلم هو طريقة معقدة تهدف إلى عزل الجينات من الجسم ، وإجراء العديد من التلاعب بها ، وإدخالها في كائنات حية مختلفة ، والحصول على الحمض النووي المؤتلف والحمض النووي الريبي. إن علاج الشمع ، دراسته وخلقه ، ممكن بمساعدة هذه التقنيات الوراثية.

بمساعدة الهندسة الوراثية ، يقوم الأطباء بإدارة عملية التخفيق. هذا ممكن مع زرع نخاع العظم أو الأعضاء الأخرى أو نقل الدم. هذا هو خلق غريب من الإشعاع chimerism في الظروف السريرية.

وفيما يتعلق علاج الوهم مع مظاهر الخارجية، مثل، على سبيل المثال، في حالة الطفل تكساس مع لون البشرة الفسيفساء، لون العينين مختلف أو أطرافه إضافية من استيعابها في التوائم الرحم، ويهدف العلاج إلى تصحيح العيوب البصرية. يتم العلاج في السنوات الأولى من حياة المريض. هذا يسمح لتحقيق نتائج جيدة والتقليل من تعطيل عملية التنشئة الاجتماعية. في هذه الحالة ، لا يتم استخدام التغييرات الجينية ، أي إزالة أحد خيوط الدنا.

الوقاية

تهدف دراسة الشذوذ الوراثي في جسم الإنسان إلى منع الطفرات المختلفة. من المستحيل منع الليمير الذي تسببه العوامل الطبيعية. بما أنه لا توجد طرق متاحة وآمنة في الوقت الحالي لتتبع تطور الأجنة في رحم الأم.

ولكن من الممكن منع الليمير الذي تسببه إجراءات ما بعد النقل (زرع نخاع العظم ، الأعضاء ، نقل الدم). يتم استخدام الهندسة الوراثية في الأزواج الذين لديهم مخاطر عالية من وجود أطفال يعانون من الأمراض الوراثية. في هذه الحالة ، لمنع حدوث طفرات في الجنين ، يتم وضع خلايا إضافية ، مما يؤدي إلى تطبيع مجموعة الكروموسومات من الجنين.

[35], [36], [37], [38], [39], [40], [41]

توقعات

تشيمريز في البشر هو رمز جيني مختلف في كائن واحد. يعتمد تشخيص هذه الطفرة على السبب الذي سببها. إذا كان الدم هو الوهم ، فإن الشخص قد لا يعلم أبداً أنه خلال حياته يمتلك مجموعتين من الحمض النووي. هذا يرجع إلى حقيقة أن هناك حاجة إلى تحقيقات خاصة لتحديد الشذوذ ، وفي معظم الحالات لا يكون لهذا النوع من الاضطرابات علامات خارجية. إذا ارتبط التخمُّن بطرق اصطناعية ، فمن الصعب تحديد توقعاته. وهكذا ، عندما يتم إجراء عملية زرع نخاع عظمي ، قد يكون لدى المريض مجموعة دم ، وعامل ريسوس (Rh) وبعض خصائص المظهر الخارجي (لون العين ، والشعر) التي كان المتبرع يملكها.