أمراض الجلد والنسيج تحت الجلد (الأمراض الجلدية)

متلازمة غوترون (أكروجيريا فاميلياليس) مرض نادر وصفه هـ. غوترون عام ١٩٤١. لم تُدرس أسباب هذا المرض وتطوره بشكل كامل. يُعزى تطوره بشكل رئيسي إلى اختلال في بنية ووظيفة الخلايا الليفية وتخليق الكولاجين، وقصور في وظيفة الغدة النخامية. وهناك تقارير عن حالات عائلية من هذا المرض.

حاليًا، تشمل هذه المجموعة من احمرار الجلد اضطرابات تقرن الجلد من نوع فرط التقرن، والتي تظهر على خلفية احمرار الجلد. ومع ذلك، لا يصنفها إلا قلة من أطباء الجلد على أنها سماك.

يُعتبر مرض هارتوب وراثيًا متنحيًا. وقد وصفه د. ن. بارون وآخرون عام ١٩٥٦. يتميز بطفح جلدي شبيه بالبلاجويد، وتغيرات عصبية نفسية، وحمض أميني في البول.

يتميز داء الجلد الأسود (ضمور الجلد الحليمي الصبغى) بفرط التقرن وفرط التصبغ والتهاب الحليمات الجلدية في الإبطين والطيات الكبيرة الأخرى.