ما الذي يسبب تشوهات المهبل والرحم؟

حتى الآن ، لم يتم تحديد بالضبط ما هو بالضبط أصل العيوب التنموية للرحم والمهبل. ومع ذلك ، فإن دور العوامل الوراثية ، والدونية البيولوجية للخلايا التي تشكل الأعضاء الجنسية ، وآثار العوامل الفيزيائية والكيميائية والبيولوجية الضارة هو بلا شك مهم.

ظهور أشكال مختلفة من التشوهات في الرحم والمهبل يعتمد على التأثير المرضي للعوامل المسخية أو تحقيق الصفات الوراثية في عملية التطور الجنيني.

وفقا لمفاهيم الحديثة، في جميع الثدييات يتكون الرحم من اندماج مولر، ولكن طول مولر تنصهر يختلف: الجرابيات وإقران الرحم والقوارض - الحاجز داخل الرحم، ومعظم ذوات الحوافر والحيوانات آكلة اللحوم - مقرن، القرود والبشر - رحم على شكل الكمثرى. من المحتمل أن يتوافق شكل الرحم مع عدد الأجنة النامية فيه.

هناك العديد من النظريات عن غياب أو الاندماج الجزئي للقنوات التناسلية الجنينية المقترنة (قنوات مولر). ووفقا لأحد هذه القنوات دمج انتهاك مولر يحدث ويرجع ذلك إلى النبات من توليفة المنشط الجينات مولر المثبط للمادة على الكروموسوم X، وأيضا بسبب الطفرات الجينية والآثار مشوه متفرقة. ومن المفترض أيضا أن اضطراب من فروع مولر-تشكيل قد يسبب انتشار بطيء للظهارة تغطي التلال التناسلية من الجوف العام. كما هو معروف ، يرتبط تطور الأعضاء التناسلية الداخلية والخارجية بالنوع الأنثوي بفقدان رد الفعل الوراثي للأنسجة على الأندروجينات. ولذلك، فإن غياب أو نقص في مستقبلات هرمون الاستروجين في خلايا مولر يمكن أن تحول دون تشكيلها، الأمر الذي يؤدي إلى تغييرات مثل عدم تنسج الرحم. إن نظرية دور الانبثاق المبكر لجدار الجيوب البولي التناسلي هي ذات أهمية خاصة. الضغط في التجويف المهبل وقنوات مولر-يقلل ويختفي واحد من الأسباب التي أدت إلى وفاة أقسام بين القنوات خلايا paramezonefralnymi. مولر قنوات التقارب في وقت لاحق مع كل نشوب الآخرين وtherebetween الوسيطة النتائج الأوعية الدموية في الحفاظ على الجدران وسطي من القنوات من الخلايا وتشكيل ذو قرنين قسم أو الرحم المزدوج. وعلاوة على ذلك، يمكن التقارب وارتشاف قنوات مولر-المجاورة الجدران منع أجهزة التشوهات المجاورة - تشوهات الجهاز البولي (60٪ من المرضى) أو اضطرابات في الجهاز الحركي (35٪ من المرضى الذين يعانون من عيوب في الرحم والمهبل).

غالبًا ما تكون العيوب التنفسية المهبلية والرحم مصحوبة بتشوهات في الجهاز البولي ، والتي يتم تفسيرها من خلال التطور الجنيني العام للأنظمة الجنسية والبولية. تبعا لنوع الأعضاء التناسلية ، يختلف تواتر عيوب الجهاز البولي من 10 إلى 100٪. بالإضافة إلى ذلك ، هناك أنواع معينة من حالات الشذوذ في الأعضاء التناسلية مصحوبة بأعراض شاذة للجهاز البولي. وهكذا ، عند مضاعفة الرحم والمهبل مع عدم تنسج جزئي لأحد المهبل ، لوحظ عدم تضخم الكلى على جانب تشويه الأعضاء التناسلية في جميع المرضى.

في غياب الشروط اللازمة لنمو مجاري الهواء مولر ، استمارات الانسجه الرحمه والمهبله الكاملة. إن التدلي أو التأخر في تطور المسالك البولية التناسلية إلى الجيوب التناسلية التناسلية يشكل عدم تنسج في المهبل مع الرحم الفعال. يتم تحديد طول عدم التنسج من شدة التأخير في نمو القنوات. وفقا للأدبيات ، يتم الجمع دائما تقريبا عدم تنسج المهبل في وجود الرحم مع عدم تنسج عنقه وقناة عنق الرحم. أحيانًا يكون لدى المرضى رحمان بدائيان.

يؤدي تأثير العوامل التي تتداخل مع ارتشاف جدران قنوات مولر إلى تكوين أنواع مختلفة من مضاعفة الرحم والمهبل.