تصنيف فقر الدم اللاتنسجي

اعتمادا على ما إذا كان هناك اضطهاد معزول من البرعم الإريثروي أو كل الجراثيم ، التمييز بين الأشكال الجزئية والكلية من فقر الدم اللاتنسجي. ويصاحبها على التوالي فقر الدم المعزول أو قلة الكريات الشاملة. تتميز المتغيرات التالية للمرض.

فقر الدم اللاتنسجي الوراثي.

1. فقر الدم اللاتنسجي الوراثي مع آفة شائعة من hemopoiesis.
   • فقر الدم اللاتنسجي الوراثي مع الضرر العام للدم والتشوهات النمائية الخلقية (فقر الدم Fanconi).
   • فقر الدم اللاتنسجي العائلي الوراثي مع آفة شائعة من فَرْقُ الدم (hemopoiesis) بدون عيوب إنمائية خلقية (فقر الدم في إسترين-دامساك).
   • فقر الدم اللاتنسجي الوراثي الجزئي مع تلف انتقائي في الكريات الحمر (Blackfellow-Diamond anemia).

اكتسب فقر الدم اللاتنسجي.

1. مع آفة مشتركة من تكون الدم.
   • فقر الدم اللاتنسجي الحاد.
   • تحت الحاد فقر الدم اللاتنسجي.
   • فقر الدم اللاتنسجي المزمن.
2. مع آفة انتقائية من الكريات الحمر (جزئي ، نقي خلية الدم الحمراء اللاتنسجي المكتسبة).

يميز التصنيف الحديث الأشكال التالية من تكون الدم:

فقر الدم المكتسب.

مجهول السبب (87 ٪).

الثانوية (13 ٪):

1. postvirusnye
   • التهاب الكبد اللاحق (فيروس A ، B ، C) - 6 ٪
   • العدوى بفيروس ابشتاين - بار - الآخرين (حمى الدنج ، parvovirus) ؛
2. خصوصية (طبية):
   • ليفوموسيتين ، تيكلوبيدين ، مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية ، وما إلى ذلك ؛
3. نقي نووي (عرضي): بوسولفان ، إصابة إشعاع ؛
4. ضد الهيموغلوبين الليلي الانتيابي.
5. بعد زرع الكبد لالتهاب الكبد اللفيف.

فقر الدم الخلقي:

1. فقر الدم الأناني.
2. عسر خلقي خلقي.
3. متلازمة شفاخمانما-دايموند.
4. قلة الصفيحات Amigaacariotrophic.
5. خلل تكون شبكي.
6. الأسرة غير المصنفة.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]