أسباب زيادة وانخفاض في الحديد في الدم

في بعض الحالات المرضية والأمراض صيانة الحديد في تغيرات مصل الدم.

أهم الأمراض ، المتلازمات ، علامات النقص والحديد الزائد في جسم الإنسان

الأمراض والمتلازمات وعلامات نقص الحديد

الأمراض والمتلازمات وعلامات زيادة الحديد

فقر الدم الغضروفي اعتلال عضلة القلب الذي يعاني من نقص الميوغلوبين التهاب ضمور الأنف التهاب اللسان الضموري عسر القراءة وفقدان الشهية التهاب اللثة والشفتين ضمور ضمني وعرقي خلقي من الغشاء المخاطي للأنف ، وسيلان الأنف الأنف (ozena) نقص الحديد (في 5-20 ٪ عسر البلع) متلازمة بلامر فينسون (في 4-16 ٪ من الحالات ، وسرطان ما قبل التسرطن وسرطان المريء) التهاب المعدة الضموري خلل ينقصه الميوجلوبين من العضلات الهيكلية Coylonikhia والتغيرات الغذائية الأخرى من المسامير

داء ترسب الأصبغة الوراثي اعتلال عضلة القلب مع فَرْطُ الحَيضِ القَطَعِيّ (الشحمية القلبية) التهاب الكبد مع تليف الكبد الصباغ Siderosis وتليف البنكرياس مرض السكري البرونزي تضخم الطحال Gipogenitalizm قصور ثانوي في الثلاسيميا وأمراض أخرى Saiderosis المهنية للرئتين و siderosis من العين قصور نقل الدم علاجي حساسية برفرية Lipomiodysthy المحلي في موقع الحقن العضلي من الاستعدادات الحديد

نقص الحديد (نقص الأكسجين ، وفقر الدم بسبب نقص الحديد) هو واحد من أكثر الأمراض البشرية شيوعاً. تتنوع أشكال مظاهرها السريرية وتتراوح من الظروف الكامنة إلى الأمراض التقدمية الحادة التي يمكن أن تؤدي إلى تلف الأنسجة والأعضاء النموذجية وحتى الموت. في الوقت الحاضر ، من المقبول عموما أن تشخيص حالات نقص الحديد يجب أن يتم قبل تطوير الصورة الكاملة للمرض ، أي قبل ظهور فقر الدم الناقص الألوان. عندما يؤثر نقص الحديد على الجسم كله ، وفقر الدم الناقص الألوان - المرحلة الأخيرة من المرض.

تتضمن الطرق الحديثة للتشخيص المبكر لفيروس نقص المناعة البشرية تحديد تركيز الحديد في المصل ، والقدرة الكلية لترابط الحديد في المصل (OCS) ، وترانسفيرين ، وفيريتين في مصل الدم.

التمثيل الغذائي للحديد في أنواع مختلفة من فقر الدم

المعلمات الأيضية للحديد	القيمة المرجعية	الحديد فقر الدم بسبب نقص	فقر الدم المعدية	اضطراب توليف غلوبين الهيم
دم مصل ، ميكروغرام / ديسيلتر
الرجال	65-175	<50	<50	> 180
نساء	50-170	<40	<40	> 170
OLC، μg / dL	250-425	> 400	180	200
معامل التشبع ، ٪	15-54	<15	<15	> 60
فيريتين ، ميكروغرام / لتر	20-250	<10-12	> 150	160-1000

يسمى محتوى الحديد الزائد في الجسم "siderosis" أو "hypersiderosis" ، "hemosiderosis". يمكن أن يكون لها شخصية محلية وعامة. هناك siderosis خارجية وداخلية. غالباً ما يلاحظ التدهن الخارجي في عمال المناجم المشاركين في تطوير خام الحديد الأحمر ، في أجهزة اللحام الكهربائية. يمكن أن يتم التعبير عن عمال المناجم عن الحدبات في رواسب هائلة من الحديد في أنسجة الرئة. يحدث التقران الموضعي عندما تدخل شظايا الحديد إلى الأنسجة. على وجه الخصوص ، siderosis معزولة من مقلة العين مع ترسب هيدرات أكسيد الحديد في الجسم الهدبي ، ظهارة الغرفة الأمامية ، والعدسة ، والشبكية والعصب البصري.

في معظم الأحيان ، يوجد مرض انحلال داخلي المنشأ المنشأ للهيموجلوبين وهو نتيجة لتدمير هذا الصباغ الدموي في الجسم.

Hemosiderin هو مجموع هيدروكسيد الحديد ، جنبا إلى جنب مع البروتينات ، glycosaminoglycans والدهون. يتكون Hemosiderin داخل الخلايا من الطبيعة المتوسطة الظهارية. يلاحظ الترسب البؤري للدم ، كقاعدة عامة ، في موقع النزف. أن تميز داء هيموسيديريني من الأنسجة "ferrugination"، والذي يحدث عندما مشربة مع بعض الهياكل (على سبيل المثال، الألياف المرنة) والخلايا (على سبيل المثال، الخلايا العصبية في الدماغ) الحديد الغروية (مع مرض بيك، وبعض فرط الحراك، وعلى ضوء تصلب البني). وهناك شكل خاص من الرواسب الوراثية من hemosiderin ، التي تنشأ من ferritin نتيجة لخلل الأيض الخلوي ، هو داء ترسب الأصبغة الدموية. في هذا المرض، خصوصا ودائع كبيرة من الحديد في الكبد والبنكرياس وخلايا الكلى في النظام بلعمية وحيدات النوى، الغدد المخاطية والقصبة الهوائية والغدة الدرقية، وظهارة اللسان والعضلات. الابتدائي والأكثر شهرة، أو الاصطباغ الدموى مجهول السبب - وهو مرض وراثي يتميز اضطراب التمثيل الغذائي للأصباغ المحتوية على الحديد، وزيادة امتصاص الحديد في الأمعاء، وأعرب عن تراكمه في الأنسجة والأعضاء في تطوير هذه التغييرات.

مع زيادة الحديد في الجسم ، قد يتطور نقص النحاس والزنك.

يعطي تحديد حديد المصل فكرة عن كمية الحديد المنقولة في بلازما الدم المرتبطة بالانتقال. تغيرات كبيرة في محتوى الحديد في مصل الدم ، وإمكانية زيادة مع العمليات النخرية في الأنسجة وانخفاض في العمليات الالتهابية تحد من أهمية التشخيص لهذه الدراسة. تحديد محتوى الحديد في مصل الدم فقط ، لا يمكن الحصول على معلومات حول أسباب ضعف استقلاب الحديد. للقيام بذلك ، من الضروري تحديد التركيز في دم الترانسفيرين والفريتين.