عدوى فيروس العوز المناعي البشري: الكشف عن فيروس نقص المناعة البشرية (PCR vich)
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
فيروس نقص المناعة البشرية في المواد عادة ما تكون غائبة.
يمكن أن طريقة PCR للكشف عن الحمض النووي الريبي فيروس نقص المناعة البشرية النوعية والكمية. يستخدم الكشف النوعي لفيروس نقص المناعة البشرية RNA باستخدام PCR في الحالات التالية:
- فحص حديثي الولادة
- التأكد من نتائج الفحص المصلي الفرز ؛
- فحص المرضى المعرضين لخطر العدوى ؛
- حل النتائج المشكوك فيها على الأبحاث المناعية
- مراقبة فعالية العلاج المضاد للفيروسات ؛
- تعريف مرحلة المرض (انتقال العدوى في المرض).
يسمح الكمي المباشر لـ RNA عن طريق PCR بالتنبؤ بشكل أكثر دقة لمعدل تطور المرض لدى الأشخاص المصابين بفيروس HIV ، بدقة أكبر من عدد خلايا CD4 + ، وبالتالي تقييم مدى بقائهم بشكل أكثر دقة. عادةً ما يرتبط المحتوى المرتفع لجسيمات الفيروسات بإعاقة واضحة في حالة المناعة ومحتوى منخفض من خلايا CD4 +. عادةً ما يرتبط المحتوى المنخفض لجزيئات الفيروس بحالة مناعية أكثر تفضيلاً ومحتوى أعلى من خلايا CD4 +. يسمح محتوى الحمض النووي الريبي الفيروسي في الدم بالتنبؤ بانتقال المرض إلى المرحلة السريرية. إن احتمال الإصابة بمرض الإيدز أعلى بمقدار 10.8 مرة لدى الأشخاص المصابين بفيروس HIV-1 في دم أكثر من 10000 نسخة / مل منها لدى المصابين بفيروس HIV-1 في الدم أقل من 10000 نسخة / مل. مع عدوى فيروس نقص المناعة البشرية ، يعتمد التشخيص مباشرة على مستوى viremia. خفض مستوى viremia في العلاج يحسن من تشخيص المرض.
وضعت مجموعة من الخبراء في الولايات المتحدة مؤشرات لعلاج المرضى الذين يعانون من فيروس نقص المناعة البشرية. يشار إلى العلاج للمرضى الذين يعانون من تعداد الخلايا + CD4 في الدم أقل من 300 في 1 ميكرولتر أو فيروس نقص المناعة البشرية في المصل مستويات RNA أعلاه 20000 نسخة / مل (PCR). يتم تقييم نتائج العلاج المضاد للفيروسات للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية للحد من محتوى فيروس نقص المناعة البشرية في مصل فيروس نقص المناعة البشرية. مع العلاج الفعال ، يجب أن ينخفض مستوى viremia 10 مرات خلال الأسابيع الثمانية الأولى ويكون أقل من حد الحساسية من PCR (أقل من 500 نسخة / مل) 4-6 أشهر بعد بدء العلاج.
[