متلازمة Antiphospholipid: التصنيف

عزل متلازمة antiphospholipid الأولية والثانوية. ويرتبط تطور متلازمة الفوسفولبيد الثانوية بأمراض المناعة الذاتية ، والأورام ، والأمراض المعدية ، وكذلك مع تأثير بعض الأدوية والمواد السامة.

يمكن القول في متلازمة antiphospholipid الأولية في حالة عدم وجود الأمراض والشروط المذكورة أعلاه.

يميّز عدد من المؤلفين ما يسمى بمتلازمة الفوسفوليبيد الكارثية التي تتميّز بفشل عضوي متعدد المفاجئ والسريع التطور ، في أغلب الأحيان استجابةً لعوامل استفزازية (الأمراض المعدية أو التدخلات الجراحية). لمتلازمة antiphospholipid كارثة تتميز: متلازمة الضائقة التنفسية الحادة ، وضعف الدورة الدموية الدماغية والتاجية. ذهول ، والارتباك ؛ تطوير ممكن من القصور الكلوي الحاد والكظري ، وتخثر المسارات الرئيسية للأوعية الدموية. بدون علاج في الوقت المناسب ، يصل معدل الوفيات إلى 60٪.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

تصنيف متلازمة antiphospholipid (Alekberova ZS ، Nasonov EL ، Reshetnyak TM ، 2000)

الخيارات السريرية

• متلازمة الفوسفولبيد الأولية.
• متلازمة الفوسفولبيد الثانوية مع:
  • أمراض الروماتيزم والمناعة الذاتية.
  • الأورام الخبيثة ؛
  • استخدام الأدوية ؛
  • الأمراض المعدية
  • وجود أسباب أخرى.
• خيارات أخرى:
  • متلازمة الفوسفولبيد الكارثية.
  • عدد من متلازمات microangiopathic (فرفرية نقص الصفيحات التخثرية ، متلازمة الحالة للدم ، يوريمي ، متلازمة HELLP ) ؛
  • متلازمة نقص إفراز الدم.
  • تجلط الدم داخل الأوعية ؛
  • متلازمة antiphospholipid بالاشتراك مع التهاب الأوعية الدموية.

المتغيرات المصلية للمتلازمة antiphospholipid

• متلازمة الفوسفوليبيد المصلية مع وجود مضادات الكارديوليبين و / أو مضادات التخثر الذئبة.
• متلازمة antiphospholipid Serialgative:
  • مع وجود الأجسام المضادة للفوسفوليبيد تتفاعل مع فسفاتيديل كولين ؛
  • مع وجود الأجسام المضادة للفوسفوليبيد تتفاعل مع فوسفاتيديتيلانولامين ؛ ✧ مع وجود (الأجسام المضادة للفوسفوليبيد 32-جليكوبروتين -1 المعتمدة على العامل المساعد للعامل المساعد.