نقص البروتين ج: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
علم الأوبئة
انتشار نقص متغايرة من بروتين البلازما C من 0.2 إلى 0.5 ٪. حوالي 75 ٪ من الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة الشاذة لديهم تاريخ من الجلطات الدموية الوريدية (50 ٪ تحت سن 50 سنة). يسبب نقص متماثل الأمجج أو مزدوج متماثل إلى فرفرية خافتة من الأطفال حديثي الولادة ، أي إلى DVS حديثي الولادة الوخيم. يظهر العجز المكتسب في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد ، ICE ، خلال العلاج الكيميائي للسرطان (بما في ذلك L-asparaginase) وفي العلاج بالوارفارين.
من الاتصال؟
علاج او معاملة نقص البروتين C
المرضى الذين يعانون من أعراض الجلطة يحتاجون إلى علاج مضاد للتجلط مع هيبارين غير مجزأ أو منخفض الوزن الجزيئي يتبعه إدارة الوارفارين. استخدام فيتامين K-الخصوم كعلاج الوارفارين بدءا يسبب أحيانا الجلد الخثاري احتشاء الناجم عن انخفاض في مستوى فيتامين K التي تعتمد على البروتين C، والذي يحدث قبل التخفيض من فيتامين تأتي عوامل التخثر المتبقية تعتمد-K. فرفرية مدللة من الأطفال حديثي الولادة دون إجراء العلاج البديل مع البروتين C (باستخدام البلازما العادية أو تركيز عامل) والعلاج المضادة للتخثر مع الهيبارين يؤدي إلى الموت.