مرض مينيتري
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
مرض Menetries هو متلازمة نادرة مجهول السبب ، لوحظ في البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 30-60 سنة وأكثر نموذجية من الرجال.
تظهر المتلازمة نفسها كتثخن واضح في طيات المعدة في جسم المعدة ، ولكن ليس من الغار. تطوير ضمور الغدد وتضخم في شكل الدمامل ، وغالبا ما يرافقه حؤول الغدد المخاطية وتكثيف الغشاء المخاطي مع التهاب طفيف. قد يكون هناك نقص في البومين الدم (أكثر المؤشرات المختبرية ثباتًا) بسبب فقدان البروتين في الجهاز الهضمي (اعتلال في المعدة مع فقدان البروتين). مع تطور المرض ، ينخفض إنتاج الحمض والبيبسين ، مما يؤدي إلى hypochlorhydria.
أعراض Menetries
أعراض Menetria غير محددة وعادة ما تشمل الألم شرسوفي ، والغثيان ، وفقدان الوزن ، وتورم والإسهال.
تشخيص المرض Menetries
يتم إنشاء تشخيص "مرض Menetry" مع التنظير مع خزعة من الطبقات العميقة من الغشاء المخاطي أو خزعة من جدار المعدة بأكمله مع تنظير البطن.
التشخيص التفريقي للمرض Menetries تشمل:
- الأورام اللمفاوية ، والتي يمكن أن تتطور فيها قرحة المعدة المتعددة ،
- سرطان الغدد الليمفاوية من الأنسجة اللمفاوية المخاطي الجلدي مع تسلل واسع النطاق من الخلايا الليمفاوية B وحيدة النسيلة ،
- متلازمة زولينجر إليسون مع تضخم في طيات المعدة و
- متلازمة كرونكهيت كندا ، التي هي مزيج من داء السلائل المخاطي مع نقص بروتينات الدم والإسهال.
علاج مرض Menetries
يوصف علاج مختلف لمرض Menetriae ، بما في ذلك استخدام مضادات الكولين ، ومضادات الإفراز ، ومضادات الجلوكوكورتيكويد ، ولكن أيا منها لم يثبت فعاليته بشكل كاف. في حالات نقص ألبومين الدم الشديد ، يشار إلى استئصال المعدة الجزئي أو الكامل.